Một ḍng tộc ở Vĩnh Long có nhiều thành viên chân tay dài quá khổ và họ đều bị chết “bất đắc kỳ tử” ở tuổi trung niên…
Nhà anh Phan Văn Quân nằm sâu tít trong con đường quê ở tổ 13, ấp Vĩnh Tắc, xă Vĩnh Xuân (H.Trà Ôn, Vĩnh Long), nhưng không khó kiếm bởi ai cũng biết các biệt danh của ông: Quân cao kều, Quân tay vượn, Quân chân sào...
Bốn đời khốn đốn v́ chân tay quá dài
Anh Quân năm nay 37 tuổi, cao 1m85, cân nặng 55 kg. Câu chuyện 3 đời có vóc dáng đặc biệt cùng những cái chết khác thường của ḍng tộc được anh tóm tắt như sau: ông nội là Phan Văn Thu, cao 1m89 mất ở tuổi 40; cha Phan Văn Bảy, cao 1m90 mất ở tuổi 49; anh thứ hai Phan Văn Tuấn, cao 1m87, mất ở tuổi 32; cô ruột Phan Thị Tuyến cao 1m70, mất ở tuổi 47; anh bà con chú bác là Phan Văn Tuyên, cao 1m86, mất ở tuổi 35...
Từ ngày phát bệnh, sức lực anh Quân giảm sút như đứa trẻ
Theo anh Quân, trước khi mất những người thân của anh có cùng biểu hiện đau ngực rồi đột ngột chết. Nhiều người đoán họ bị trúng gió hay bị “bệnh tà” nên chết yểu.
Lúc Quân bước vào tuổi thanh niên, mẹ thường nh́n anh rồi thở dài. Cùng lúc đó, những câu nói vu vơ của hàng xóm đă khiến anh mang nỗi sợ hăi mơ hồ. Gặng hỏi măi, cuối cùng mẹ anh cũng cho biết, rằng “ḍng họ nhà ḿnh mang căn bệnh kỳ lạ, ai cao từ 1m80 trở lên và tay chân dài quá khổ sẽ không qua được tuổi 45”.
Nghe vậy, anh Quân bị suy sụp một thời gian khá dài, mẹ phải an ủi măi mới gượng dậy được. Rồi theo thời gian, Quân lập gia đ́nh, có con. Sự nghèo khó khiến anh chẳng c̣n hơi sức nghĩ ngợi nữa. Anh đi làm thuê, vác lúa. Nhờ cao lớn, khỏe mạnh nên anh luôn làm gấp đôi người thường. Thế nhưng, đến tháng 6.2008, anh Quân bị đau ngực dữ dội, tim đập liên hồi...
Đi t́m sự sống
Cơ thể anh Quân ngày càng mệt mỏi và xuống sức thấy rơ. Anh không thể ôm bao lúa bước phăng phăng như trước đây, mà chỉ có thể lê nó từng bước, vừa đi vừa thở dốc. Nhiều người thấy vậy không thuê nữa.
Đi khám bác sĩ, anh Quân được chẩn đoán bệnh tim, không mổ sẽ chết sớm. Nhà nghèo, anh Quân đă nhiều lúc nghĩ đến cái chết - chết cho người thân và cả bản thân ḿnh nữa, bớt khổ. Nhưng con thơ, mẹ già, cùng sự lo toan của vợ đă khiến anh phải sống. Anh miệt mài viết thư cầu cứu các nhà hảo tâm, rồi gửi đi khắp nơi.
Trí Thức (phải) cũng mang bệnh "tay vượn" như cha ông
Ngày tháng dần qua, bệnh t́nh càng trở nặng, những cánh thư không hồi âm nhưng Quân không nản chí. Cuối cùng, lá thư của anh cũng có nơi đón nhận. Hội Bảo trợ bệnh nhân nghèo thông báo anh được mổ tim, phải mang gấp sổ nghèo lên đăng kư...
Tiếp xúc với các bác sĩ tim mạch của Bệnh viện Đại học Y - Dược TP.HCM, Quân mới biết ḍng họ anh bị mắc hội chứng Marfan, c̣n gọi là “hội chứng tay vượn”, một căn bệnh rất hiếm gặp trên thế giới. Nếu được phát hiện và điều trị sớm, có thể kéo dài tuổi thọ quá 70; bằng ngược lại, khó qua khỏi tuổi 45.
Các bác sĩ c̣n cho biết bệnh này di truyền 50%, khiến anh Quân không khỏi lo lắng. Cháu anh là Phan Trí Thức, 19 tuổi cao 1m80; em anh là Phan Thị Xuyên, 27 tuổi cao 1m80. Cả hai đều có tay dài quá khổ như anh. Riêng Xuyên do có chiều cao lư tưởng nên được tuyển vào đội bóng chuyền đă lâu. C̣n mấy người anh và em của Quân đều cao khoảng 1m60 - 1m70, tay chân b́nh thường. Trong khi đó, Phan Thị Bích Phượng, 34 tuổi, dù cao chỉ 1m60 nhưng tay lại dài quá khổ.
“Khi nghe tôi nói em Xuyên đang chơi bóng chuyền, các bác sĩ hốt hoảng kêu tôi liên hệ gấp, không cho nó chơi bóng chuyền nữa. Họ nói, những người mang bệnh này nếu vận động mạnh sẽ ngưng tim mà chết. Khi nghe tôi nói, Xuyên rất sợ, nghỉ chơi bóng luôn”, anh Quân kể.
Tháng 12.2010, anh Quân được mổ tim và không c̣n đau ngực nữa, tim đập lại b́nh thường. Nhưng các bác sĩ dặn anh không được khiêng vác nặng quá 10 kg, không được chạy xe gắn máy, nếu không, có thể đau tim chết bất cứ lúc nào. Cũng theo lời khuyên của các bác sĩ, anh đang gấp rút lo giấy tờ để Thức, Xuyên, Bích Phượng lên TP.HCM xét nghiệm và tiến hành phẫu thuật.
Hội chứng tay vượn di truyền và rất nguy hiểm
Trao đổi với PV, bác sĩ Nguyễn Hoàng Định, Trưởng khoa Phẫu thuật tim mạch, Bệnh viện Đại học Y - Dược TP.HCM, cho biết: “Hội chứng tay vượn, y khoa gọi là hội chứng Marfan. Đây là bệnh có tính di truyền trong gia đ́nh, ḍng tộc, tỷ lệ mắc không nhiều, trong năm 2010 khoa tiếp nhận chữa trị cho 4 bệnh nhân”.
Theo bác sĩ Định, hội chứng Marfan là do bất thường về việc tạo các mô liên kết của cơ thể, khiến cho các bộ phận của cơ thể bị lỏng lẻo, v́ các bộ phận được tạo thành từ các mô liên kết. Cụ thể, với van tim th́ van không chắc, gây hở van tim chẳng hạn; với khớp th́ lỏng lẻo các khớp; với mắt th́ gây cận thị... Biểu hiện thường thấy của người mắc hội chứng Marfan là người cao vọt, cao bất thường; ngón tay, ngón chân dài như nhện...
Nguy hiểm nhất do hội chứng Marfan gây ra là làm ph́nh to gốc động mạch chủ, làm vỡ động mạch và gây đột tử. Do vậy, với người mắc hội chứng này cần phải theo dơi t́nh trạng giăn, ph́nh gốc động mạch chủ, nếu giăn to hơn 4 cm th́ phải phẫu thuật. Nếu để ư th́ khi trẻ vài tuổi cũng có thể phát hiện ra hội chứng Marfan, nhưng thường người bệnh được phát hiện ở thời điểm tuổi dậy th́, lúc này tay chân trẻ dài bất thường thấy rơ, và thường kèm theo bị cận thị. Nếu phát hiện sớm, theo dơi, chữa trị đúng th́ họ vẫn sống b́nh thường, nếu không họ dễ chết sớm ở tuổi đôi mươi (thường là do đột tử).
(Theo Thanh Niên)