Bộ Y tế yêu cầu Hà Nội làm rõ việc bán Molnupiravir tại các nhà thuốc

[Romano]

Ngày 6/1, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành văn bản về việc tiếp tục tăng cường thanh tra, kiểm tra, xử lý vi phạm trong kinh doanh thuốc điều trị Covid-19.Theo Cục này, hiện nay, thuốc Molnupiravir đang được sử dụng trong Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát cho các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ do Bộ Y tế triển khai, không bán trên thị trường.

Do đó, Cục Quản lý Dược đề nghị các Sở Y tế tiếp tục tổ chức thực hiện chỉ đạo tăng cường thanh tra, kiểm tra, xử lý nghiêm các vi phạm trong sản xuất, kinh doanh, thông tin quảng cáo thuốc dùng trong phòng, chống Covid-19.

Đồng thời, xử lý nghiêm các vi phạm, đặc biệt trường hợp kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc, tăng giá thuốc bất hợp lý. Trường hợp phát hiện các hành vi vi phạm có dấu hiệu hình sự, cần kịp thời chuyển cơ quan có thẩm quyền xử lý theo quy định.

Các Sở Y tế phải báo cáo về Bộ Y tế kết quả thanh tra, kiểm tra, xử lý vi phạm.

Đặc biệt, liên quan nội dung phản ánh trên báo chí, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Hà Nội khẩn trương phối hợp các cơ quan chức năng. Qua đó, tập trung thanh tra, kiểm tra thông tin thuốc Molnupiravir đang được bán tại các nhà thuốc trên địa bàn, xử lý nghiêm.

Đến nay, Bộ Y tế đã phân bổ hơn 300.000 liều cho 51 địa phương triển khai Chương trình sử dụng thuốc có kiểm soát cho F0 mắc Covid-19 thể nhẹ tại cộng đồng. Các kết quả báo cáo giữa kỳ của chương trình điều trị có kiểm soát Molnupiravir tại 22 tỉnh, thành cho thấy, thuốc có tính an toàn cao, dung nạp tốt. Hiệu quả rõ về giảm tải lượng virus, giảm lây lan, giảm chuyển nặng, rút ngắn thời gian điều trị.

Vừa qua, Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Bộ Y tế) đã đồng ý đề xuất Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện cho 3 thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir có chỉ định điều trị Covid-19.