Một bé gái mới 3 tuổi ở Cà Mau đă được bác sĩ chẩn đoán mắc chứng lăo hóa sớm. Đây là căn bệnh cực kỳ hiếm gặp, trên thế giới chỉ ghi nhận 89 trẻ mắc và phần lớn không thể sống qua tuổi vị thành niên.
Bé Nguyễn Thị Ái Trân là con út trong gia đ́nh ở ấp 9, xă Khánh An, huyện U Minh (Cà Mau). Lúc mới sinh, bé cũng b́nh thường như hai chị của ḿnh. Lên 5 tháng tuổi, da bé nhăn nheo, chảy xệ như người già. Các bác sĩ Bệnh viện Nhi Đồng 1 TP HCM chẩn đoán bé mắc chứng lăo hóa sớm.
Trước đây Việt Nam cũng từng nhận trường hợp lăo hóa sớm nhưng đều ở người trưởng thành, do bệnh lư. C̣n chứng bệnh lăo hóa sớm ở trẻ là do đột biến gene.
Năm 2004, các nhà khoa học Anh đă giải mă được căn bệnh lăo hóa ở trẻ, c̣n gọi là Progeria hay hội chứng già trước tuổi Hutchinson-Gilford. Thủ phạm là một đột biến ở gene Lamin A.

Sang Zixuan và Sang Ziheng, 7 tuổi và 6 tuổi, mắc bệnh lăo hóa sớm (progeria). Ảnh: Chinadaily.
Trường hợp nhỏ tuổi nhất được chẩn đoán mắc bệnh là cô bé Zoey Penny ở New Jersey, Mỹ. Từ khi mới 5 tháng tuổi, Zoey đă được chẩn đoán mắc chứng lăo hóa sớm. Khi chào đời, bé cũng khỏe mạnh, b́nh thường như bao đứa trẻ khác. Chỉ sau 2 tháng th́ bé không lên cân. Các bác sĩ nhận thấy chân bé trở nên cứng, bụng sưng lên.
Giờ cô bé chưa đến 3 tuổi nhưng trông không khác ǵ bà cụ c̣m nhom. Cũng giống như nhiều người bước vào tuổi già, Zoey gặp các vấn đề liên quan đến khớp nối, chứng viêm khớp, tắc tĩnh mạch, suy giảm trí nhớ...
Tại Trung Quốc cũng ghi nhận hai anh em trai là bé Sang Zixuan 7 tuổi và em trai Sang Ziheng 6 tuổi mắc chứng bệnh già trước tuổi này. Từ khi lên 2 tuổi, cơ thể hai cậu bé bắt đầu có sự thay đổi lớn: da nhăn nheo dần, xương trở nên yếu ớt và mất khả năng nói. Trước đó, tại đất nước này, con trai và con gái của một cặp vợ chồng ở tỉnh An Huy được phát hiện mắc bệnh lăo hóa ở tuổi lên 1. Các em đă tử vong khi được 15, 17 tuổi.

Cô bé Hayley Okines mới 14 tuổi nhưng trông không khác ǵ bà cụ 105 tuổi. Ảnh: The Guardian.
Bệnh nhân không phát bệnh vào lúc mới sinh mà phải 18 tháng sau đó mới có các triệu chứng của tuổi già, như c̣i cọc, da nhăn nheo, mặt nhỏ, quai hàm to gần bằng đầu, bị hói vào lúc 4 tuổi, cơ quan nội tạng rệu ră. Chiều cao của trẻ không quá 1 m và chỉ nặng khoảng 13-15 kg. Trẻ mắc bệnh này có tốc độ lăo hóa nhanh gấp 7-10 lần so với những đứa trẻ b́nh thường. Bé thường tử vong ở tuổi 13-14 v́ những bệnh của người già như tim và đột quỵ.
Cô gái người Anh, Adrienne Greenway là một trường hợp hy hữu trên thế giới. Bất chấp những lời tiên đoán của các bác sĩ, cô vẫn sống đến năm 25 tuổi. Tờ Gloucestershire đưa tin, cô gái đă qua đời sau trận viêm phổi cuối tháng 1 vừa rồi.
Chị Allison, mẹ của Adrienne, chia sẻ: "Rất nhiều lần các bác sĩ nhắc đi nhắc lại 'đă đến lúc con gái chị ra đi', thế nhưng hết lần này đến lần khác nó đều vượt qua được. Nhưng cả nó và chúng tôi đều biết rằng lần này th́ khác".
Cô bé Hayley Okines, người Anh, thậm chí xuất bản cuốn tự chuyện kể về việc một đứa trẻ đă phải chống chọi với căn bệnh quái ác như thế nào. Các bác sĩ dự đoán cô sẽ không sống quá 13 tuổi. Nhưng vào tháng Ba vừa rồi, Hayley đă tổ chức sinh nhật lần thứ 14 của ḿnh với vẻ ngoài không khác ǵ một cụ bà 105 tuổi. Từ khi được chẩn đoán bệnh, thời gian của cô chỉ dành để ra và vào bệnh viện.
Đến nay, các chuyên gia vẫn chưa t́m ra cách chữa trị căn bệnh này. Nguyên nhân dẫn đến sự đột biến vẫn c̣n là điều bí ẩn. Gia đ́nh những em bé vẫn sống trong hy vọng một ngày nào những tiến bộ của y học có thể giúp con cái họ khỏe mạnh và có thể đến trường.
Phương Trang/vnexpress