Các nhà nghiên cứu tại Đại học y khoa Stanford, Mỹ đă phát hiện ra rằng, các tế bào ung thư tích lũy một loạt các thay đổi di truyền cụ thể và có thể dự đoán được nhiều năm trước khi chúng được xác định là tiền ung thư. Việc kiểm soát được quá tŕnh phân chia tế bào trước khi xuất hiện bất kỳ dấu hiệu nào sẽ giúp ngăn ngừa được mầm mống ung thư.
Tiến sĩ, giáo sư y khoa, di truyền học và khoa học dữ liệu y sinh Christina Curtis cho biết: “Lư tưởng nhất là chúng ta sẽ t́m cách ngăn chặn sự tiến triển này trước khi các tế bào trở thành ung thư thực sự. Liệu chúng ta có thể xác định được sự biến đổi gien tối thiểu hay không? Và chúng ta có thể can thiệp không? Khả năng tái tạo nổi bật trong những thay đổi gien mà chúng tôi quan sát được cho thấy điều này là có thể".
Curtis là tác giả chính của nghiên cứu. Ông đă công bố nghiên cứu này vào ngày 31/5 trên tạp chí Nature. Các tác giả chính của nghiên cứu là cựu học giả sau tiến sĩ Kasper Karlsson, Ph.D., và nghiên cứu sinh Moritz Przybilla.
Các tế bào của sự khởi đầu
Nghiên cứu được xây dựng dựa trên công việc trước đây trong pḥng thí nghiệm của Curtis chỉ ra rằng, một số tế bào ung thư ruột kết dường như sinh ra đă xấu—chúng có khả năng di căn rất lâu trước khi bệnh được phát hiện.
TS Curtis cho biết: “Các nghiên cứu của chúng tôi về các khối u đă h́nh thành cho chúng tôi thấy rằng, những thay đổi bộ gien ban đầu dường như quyết định những ǵ xảy ra sau đó và nhiều thay đổi trong số này dường như xảy ra trước khi h́nh thành khối u”.
Khi bắt đầu nghiên cứu, các nhà nghiên cứu đă thúc đẩy các tế bào tiến tới ung thư bằng cách vô hiệu hóa quá tŕnh sản xuất một loại protein quan trọng liên quan đến ung thư có tên là p53, protein này điều chỉnh thời gian và tần suất phân chia của tế bào.
Đột biến trong p53 được biết đến là một sự kiện sớm trong nhiều bệnh ung thư ở người và chúng kích hoạt sự tích lũy các thay đổi di truyền bổ sung bao gồm đột biến và thay đổi số lượng bản sao—trong đó các vùng lặp đi lặp lại của bộ gen bị mất hoặc có được trong quá tŕnh phân chia tế bào.
TS Curtis nói: "Một số vùng nhất định của bộ gien bị mất liên tục từ rất sớm sau khi p53 bị bất hoạt ban đầu. Điều này đă được quan sát nhiều lần trong các tế bào từ các thí nghiệm độc lập với cùng một người hiến tặng và giữa các người hiến tặng. Điều này cho thấy rằng, những thay đổi này là nội tại của tế bào, chúng được kết nối chặt chẽ vào sự tiến hóa của khối u. Đồng thời, các tế bào và các chất hữu cơ này hầu như đều b́nh thường dưới kính hiển vi. Chúng vẫn chưa tiến triển thành ung thư ."
Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng, những thay đổi ban đầu này thường xảy ra trong các lộ tŕnh sinh học kiểm soát thời gian và tần suất phân chia tế bào, gây trở ngại cho mạng tín hiệu bên trong phức tạp của tế bào, điều phối hàng ngh́n bước cần thiết để giữ cho tế bào hoạt động trơn tru hoặc kiểm soát cấu trúc và tính phân cực của tế bào.
VietBF@ Sưu tập