NEW YORK (Reuters) - Cơ quan Quản lư Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đang điều tra 5 phản ứng dị ứng xảy ra sau khi những người được tiêm vaccine Pfizer Inc và BioNTech SE’s COVID-19 ở Hoa Kỳ trong tuần này, một quan chức hàng đầu của FDA cho biết vào cuối ngày thứ Sáu.
Tiến sĩ Peter Marks, giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Sinh học của FDA, cho biết tại một cuộc họp báo rằng các phản ứng dị ứng đă được báo cáo ở nhiều bang, kể cả ở Alaska.
Marks cũng nói rằng một chất hóa học gọi là polyethylene glycol (PEG) là một thành phần trong vaccine Pfizer - cũng như vaccine Moderna Inc được ủy quyền vào thứ Sáu - "có thể là thủ phạm" gây ra các phản ứng.
Marks nói rằng phản ứng dị ứng với PEG có thể phổ biến hơn những ǵ đă hiểu trước đây.
Cơ quan quản lư y tế của Anh đă nói rằng bất kỳ ai có tiền sử sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng với thuốc hoặc thực phẩm, không nên tiêm vaccine Pfizer-BioNTech COVID-19.
Nhưng Cục Quản lư Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đă nói rằng hầu hết những người Mỹ bị dị ứng nên tiêm vaccine an toàn. Nó cho biết chỉ những người trước đây đă có phản ứng dị ứng nghiêm trọng với vaccine hoặc các thành phần trong vaccine cụ thể này mới nên tránh tiêm.
Hôm thứ Sáu, FDA cho biết không nên tiêm vaccine Moderna cho những người có tiền sử dị ứng nghiêm trọng với bất kỳ thành phần nào của mũi tiêm.
Cơ quan quản lư cũng yêu cầu rằng các phương pháp điều trị y tế thích hợp cho các phản ứng dị ứng tức th́ phải có sẵn khi tiêm thuốc trong trường hợp phản ứng mạnh.
Không thể liên hệ ngay với Pfizer để đưa ra b́nh luận.
Dịch từ:
https://www.reuters.com/article/us-h...-idUSKBN28T05J