Đại học Stanford phát triển phương pháp điều trị khiến tế bào ung thư tự hủy - VietBF
 
 
 

HOME

NEWS 24h

ZONE 1

ZONE 2

Phim Bộ

Phim Lẻ

Ca Nhạc

Breaking
News Library Technology Giải Trí Portals Tin Sốt Home

Go Back   VietBF > Other News|Tin Khác > School | Kiến thức


Reply
 
Thread Tools
  #1  
Old  Default Đại học Stanford phát triển phương pháp điều trị khiến tế bào ung thư tự hủy
Các nhà nghiên cứu tại Đại học Stanford đang phát triển một phương pháp điều trị mới có khả năng tiêu diệt vĩnh viễn một loại ung thư cụ thể.

Nghiên cứu của Đại học Stanford vừa được công bố trên tạp chí Science mới đây tập trung vào việc kích hoạt lại quá tŕnh apoptosis - một cơ chế tự hủy của tế bào xuất hiện trong các tế bào ung thư thông qua một phân tử sinh học được thiết kế đặc biệt.

Giáo sư Gerald Crabtree, một trong những tác giả của nghiên cứu, cho biết ư tưởng này được ông nảy sinh trong một chuyến đi bộ đường dài qua Kings Mountain, California (Mỹ) trong thời gian đại dịch. Hợp chất mới sẽ liên kết với hai loại protein có sẵn trong tế bào ung thư, từ đó kích hoạt lại quá tŕnh apoptosis và khiến tế bào ung thư tự tiêu diệt. “Chúng tôi muốn đạt được mức độ chính xác cao, loại bỏ 60 tỷ tế bào mà không làm tổn thương các tế bào không phải mục tiêu”, Crabtree nhấn mạnh.


Cách thức hoạt động của phương pháp điều trị ung thư mới

Hai protein được nghiên cứu là BCL6, một oncogen có vai tṛ ức chế các gen thúc đẩy apoptosis trong u lympho tế bào B, và CDK9, một enzyme xúc tác hoạt hóa gen. Các protein BCL6 đột biến thường chặn tín hiệu kích hoạt apoptosis, trong khi các phương pháp điều trị ung thư truyền thống thường nhắm vào oncogene để ngăn chặn sự phát triển của ung thư. Nghiên cứu mới này đề xuất một cách tiếp cận khác mà theo mô tả của Crabtree giống như kiểu: “Bạn lấy thứ ǵ đó mà ung thư cần để tồn tại và biến nó thành thứ giết chết nó”.

Nhóm nghiên cứu đă thử nghiệm hợp chất mới trên các tế bào u lympho tế bào B lan tỏa lớn trong môi trường pḥng thí nghiệm và kết quả cho thấy nó có hiệu quả trong việc tiêu diệt các tế bào ung thư. Họ cũng tiến hành thử nghiệm trên chuột khỏe mạnh để kiểm tra tác dụng phụ đối với tế bào b́nh thường và không phát hiện bất kỳ tác dụng độc hại nào. Tuy nhiên, phân tử này có vẻ nhắm vào một loại tế bào miễn dịch cụ thể (tế bào B) cũng chứa phiên bản không đột biến của protein BCL6.

Hiện tại, nhóm nghiên cứu đang thử nghiệm phân tử này trên chuột bị u lympho tế bào B lớn lan tỏa để đánh giá hiệu quả trong việc tiêu diệt ung thư ở động vật sống. Kỹ thuật này dựa vào nguồn cung cấp tự nhiên của BCL6 và CDK9 trong tế bào, cho thấy khả năng chỉ tác động đến u lympho ung thư. Sau khi thử nghiệm với 859 loại tế bào ung thư khác nhau, các nhà nghiên cứu xác nhận rằng hợp chất này chỉ có khả năng tiêu diệt các tế bào u lympho tế bào B lớn lan tỏa - một bệnh ung thư máu ác tính tiến triển nhanh.

VietBF@ Sưu tập
VIETBF Diễn Đàn Hay Nhất Của Người Việt Nam

HOT NEWS 24h

HOT 3 Days

NEWS 3 Days

HOT 7 Days

NEWS 7 Days

HOME

Breaking News

VietOversea

World News

Business News

Car News

Computer News

Game News

USA News

Mobile News

Music News

Movies News

History

Thơ Ca

Sport News

Stranger Stories

Comedy Stories

Cooking Chat

Nice Pictures

Fashion

School

Travelling

Funny Videos

Canada Tin Hay

USA Tin Hay

therealrtz
R10 Vô Địch Thiên Hạ
Release: 1 Hour Ago
Reputation: 233868


Profile:
Join Date: Nov 2014
Posts: 82,193
Last Update: None Rating: None
Attached Thumbnails
Click image for larger version

Name:	Screenshot 2024-11-05 at 20.45.07.png
Views:	0
Size:	697.1 KB
ID:	2449613  
therealrtz_is_offline
Thanks: 25
Thanked 6,414 Times in 5,710 Posts
Mentioned: 4 Post(s)
Tagged: 0 Thread(s)
Quoted: 25 Post(s)
Rep Power: 103 therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10
therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10therealrtz Reputation Uy Tín Level 10
Reply

User Tag List


Facebook Comments


 
iPad Tablet Menu

HOME

Breaking News

Society News

VietOversea

World News

Business News

Other News

History

Car News

Computer News

Game News

USA News

Mobile News

Music News

Movies News

Sport News

ZONE 1

ZONE 2

Phim Bộ

Phim Lẻ

Ca Nhạc

Thơ Ca

Help Me

Sport Live

Stranger Stories

Comedy Stories

Cooking Chat

Nice Pictures

Fashion

School

Travelling

Funny Videos

NEWS 24h

HOT 3 Days

NEWS 3 Days

HOT 7 Days

NEWS 7 Days

HOT 30 Days

NEWS 30 Days

Member News

Tin Sôi Nổi Nhất 24h Qua

Tin Sôi Nổi Nhất 3 Ngày Qua

Tin Sôi Nổi Nhất 7 Ngày Qua

Tin Sôi Nổi Nhất 14 Ngày Qua

Tin Sôi Nổi Nhất 30 Ngày Qua
Diễn Đàn Người Việt Hải Ngoại. Tự do ngôn luận, an toàn và uy tín. V́ một tương lai tươi đẹp cho các thế hệ Việt Nam hăy ghé thăm chúng tôi, hăy tâm sự với chúng tôi mỗi ngày, mỗi giờ và mỗi giây phút có thể. VietBF.Com Xin cám ơn các bạn, chúc tất cả các bạn vui vẻ và gặp nhiều may mắn.
Welcome to Vietnamese American Community, Vietnamese European, Canadian, Australian Forum, Vietnamese Overseas Forum. Freedom of speech, safety and prestige. For a beautiful future for Vietnamese generations, please visit us, talk to us every day, every hour and every moment possible. VietBF.Com Thank you all and good luck.


All times are GMT. The time now is 15:37.
VietBF - Vietnamese Best Forum Copyright ©2006 - 2024
User Alert System provided by Advanced User Tagging (Pro) - vBulletin Mods & Addons Copyright © 2024 DragonByte Technologies Ltd.
Log Out Unregistered

Page generated in 0.04095 seconds with 14 queries