Vingroup được sản xuất vaccine Covid-19 từ Mỹ

[pizza]

Vingroup nhận chuyển giao độc quyền công nghệ vaccine mRNA từ Mỹ. Mới đây Tập đoàn Vingroup đã ký kết với một đối tác Mỹ nhận chuyển giao độc quyền công nghệ sản xuất vaccine Covid-19. Theo dự kiến lô vaccine đầu tiên sẽ xuất xưởng đầu năm 2022.

Chiều 2/8, Vingroup cho biết đã đạt được thỏa thuận chuyển giao công nghệ sản xuất vaccine với Arcturus Therapeutics (Mỹ). Arcturus Therapeutics cấp giấy phép độc quyền cho Công ty Cổ phần Công nghệ Sinh học VinBioCare (công ty thành viên của Vingroup) tiến hành sản xuất vaccine Covid-19 có tên VBC-COV19-154 (dựa trên sáng chế vaccine ARCT-154 của Arcturus).

Nhà máy sản xuất vaccine của VinBioCare sẽ đặt tại Tổ hợp Nhà máy sản xuất thiết bị điện tử VinSmart tại Hòa Lạc (Thạch Thất, Hà Nội) với tổng vốn đầu tư hơn 200 triệu USD; công suất 200 triệu liều mỗi năm.


Vingroup chuẩn bị thử nghiệm vaccine giai đoạn 3 tại Việt Nam ngay trong tháng 8. Ảnh: VinBiocare.
Hiện nay VinBiocare đã ký kết xong các hợp đồng mua sắm máy móc thiết bị. Công tác xây dựng nhà xưởng cũng đã cơ bản hoàn thành, việc lắp đặt thiết bị dự kiến sẽ kết thúc trong tháng 11.

Dự kiến Vingroup sẽ xuất xưởng những lô vaccine đầu tiên vào đầu năm 2022.

Nhà sản xuất cho biết vaccine này có khả năng chống lại các biến chủng mới nguy hiểm như Delta (Ấn Độ), Alpha (Anh), Beta (Nam Phi), Gamma (Brazil)…

Theo thỏa thuận, Arcturus sẽ tiến hành chuyển giao cho VinBioCare quy trình sản xuất, bao gồm: Bí quyết công nghệ; đào tạo, chuyển giao, thực hành và kiểm định sản phẩm; cung cấp nguyên liệu đầu vào theo công nghệ độc quyền của Arcturus.

VBC-COV19-154 được phát triển theo công nghệ tân tiến nhất hiện nay là saRNA (self-amplifying mRNA - mRNA tự nhân bản). Đây là công nghệ mới, cho phép sử dụng liều vaccine thấp hơn, trong khi kích thích miễn dịch kéo dài hơn.

Vaccine sẽ có dạng đông khô, vận chuyển thuận tiện ở nhiệt độ khoảng 2-8 độ C. Hiện, kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và 2 của VBC-COV19-154 tại Singapore và Mỹ cho tỷ lệ chuyển đổi huyết thanh đạt trên 90%, đạt yêu cầu về độ an toàn và khả năng dung nạp.

Theo lộ trình, tháng 8, VinBioCare sẽ phối hợp với Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo (Bộ Y tế) đưa vaccine VCB-COV19-154 vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 tại Việt Nam trên quy mô 20.000 người. Tháng 12, sẽ hoàn thiện hồ sơ và gửi Bộ Y tế xin cấp phép khẩn cấp tại Việt Nam.

VietBF@ sưu tập