HƯỚNG DẪN SƠ CỨU (FIRST AID)
KHI BỊ CÔN TRÙNG, ĐỘNG VẬT VÀ NGƯỜI CẮN TRONG LÚC SINH HOẠT NGOÀI TRỜI Lynn Ly phỏng dịch theo "The Everything First Aid"
Những hoạt động ngoài trời như làm việc, vui chơi, giải trí, du ngoạn ở trong một số hoàn cảnh , khí hậu , và thời tiết . Khí hậu nóng và lạnh đều có thể gây ra những hệ quả đối lập (adverse consequences), và những sinh vật (critters) sống bên ngoài thỉnh thoảng gây dị ứng (ngứa ngáy khó chịu) hoặc tổn thương . Cơ thể bị thiếu nước hoặc ở cao độ (thí dụ lên đỉnh núi) và ở trong một số điều kiện ngoài trời khác cũng có thể làm bạn cảm thấy suy yếu đi .
Cho dù không có vấn đề ǵ khi bạn hoạt động ngoài trời, nhưng thật quan trọng bạn biết làm ǵ để chăm sóc hoặc trợ giúp những người bị chấn thương, bị bệnh tật bất ngờ .
I) BỊ CÔN TRÙNG, LOÀI VẬT VÀ NGƯỜI CẮN
Nhiều loại côn trùng và các sinh vật khác, bao gồm cả con người, gây ra các vết cắn và vết châm chích có thể cho cảm giác không thoải mái hoặc đe dọa tính mạng từ nhẹ nhẹ đến trung b́nh. Điều quan trọng là biết làm ǵ, làm thế nào để trị liệu, và khi nào th́ cần t́m kiếm đến trợ giúp từ chuyên gia y tế để trị liệu bất kỳ thương tổn tàng ẩn bên trong.
1) B̉ CẠP CẮN (SCORPION BITES)
Ḅ cạp là loại côn trùng nhiều chân có h́nh dạng giống tôm hùm (lobster-like arthoropods) nằm trong xếp loại côn trùng có nọc độc (arcahnid class, cùng loài nhền nhện = spider class), có một ng̣i / kim xoăn ở phần cuối nơi đuôi, và chúng thường được t́m thấy ở vùng sa mạc phía Tây Nam của Mexico (nước Mễ Tây Cơ). Những vết chích / đốt của bọ cạp dường như không có khả năng gây tử vong và dễ dàng điều trị, nhưng lại nguy hiểm cho trẻ nhỏ và người già hơn . Những triệu chứng bao gồm đau nhức ngay lập tức (immediate pain), nóng rát (burning), sưng tấy chút chút (minor swelling) và cảm giác tê (numb) hoặc ngứa ran (tingling sensation).
Những buớc sau đây cần nên thực hiện để trị liệu vết ḅ cạp cắn:
1. Rửa vùng bị ḅ cạp cắn bằng xà pḥng / xà bông và nước
2. Dùng túi trườm lạnh đặt lên vùng bị ḅ cạp cắn trong ṿng 10 phút , nếu cần thiết th́ lập đi lập lại việc trườm lạnh vùng bị cắn với khoảng cách giữa các lần trườm lạnh là 10 phút .
3. Gọi điện thoại đến trung tâm kiểm soát chất độc (the Poison Control Center), hay đi bệnh viện khi có bất kỳ triệu chứng nghiêm trọng ǵ
2) BỌ VE CẮN (TICK BITES)
Những người sống vùng rừng cây hay đồng cỏ, hay những người dành thời gian vui chơi giải trí ở những khu vực này th́ dễ bị bọ ve cắn . Loài côn trùng nho nhỏ này sống bằng cách hút máu các loài động vật có vú (mammals) thí dụ như hươu nai (deer), loài gậm nhấm (rodents), thỏ (rabbits) và có thể truyền bệnh từ động vật sang người .
Việc sơ cứu (first aid) những vết bọ ve cắn bao gồm loại bỏ con bọ ve đang bu bám ngay lập tức để tránh những phản ứng từ vết cắn và giảm thiểu tối đa các loại bệnh nhiễm trùng do bọ ve gây ra thí dụ bệnh Lyme, bệnh nóng sốt Colorado bọ ve (Colorado tick fever), bệnh nóng sốt được phát hiện ở núi đá (Rocky Mountain Spotted fever)
Để tháo bỏ con bọ ve bu bám trên người , hăy làm như sau:
1. Dùng cây nhíp (tweezers) hay cây kẹp nhỏ nhỏ cong cong hay thẳng thẳng (small curl or flat forcepts) kẹp lấy đầu con bọ ve và càng cận sát nơi da đang bị con bọ ve cắn càng tốt, rồi nhẹ nhàng kéo ra, đừng bóp nát hay xoay vặn con bọ ve
2. Rửa vùng bị bọ ve cắn bằng xà pḥng / xà bông và nước.
3. Bôi thuốc Antihistamine hoặc loại 1% hydrocortisone cream (loại kem chứa 1% chất hydrocortisone)
Cần phải có sự chăm sóc y tế chuyên nghiệp , nếu con bọ ve cắn quá sâu và bạn không thể tháo gỡ nó ra được, hoặc bạn đang ở trong khu vực được thông báo là có nhiều nguy cơ bị bệnh lyme, hoặc bạn có triệu chứng nóng sốt hay triệu chứng cảm cúm , hoặc bạn có trải nghiệm bắp thịt trở lên suy nhược, tê liệt (paralysis) , hoặc nổi vết tṛn đỏ trên da gọi là "phát ban mắt ḅ" (the bull's eye rash) là đặc chưng của bệnh Lyme .
CẢNH BÁO !!!
Đừng bao giờ bôi petroleum jelly (vaseline), rượu cồn ( alcohol ) ahy ammonia lên con bọ ve - chúng sẽ cắn chặt sâu vào da hơn. Nếu bạn đang ở trong vùng cảnh báo có nhiều nguy cơ bệnh Lyme mà bị bọ ve cắn, bạn nhất định phải phone báo bác sĩ để được tư vấn và ngay lập tức được chăm sóc và điều tri bao gồm việc sử dụng thuốc kháng sinh
Just released: Proceedings from inaugural Medical Summit on Firearm Injury Prevention
Article published online by Journal of the American College of Surgeons reflects the consensus of 42 professional organizations on a constructive approach that can be taken to reduce injury, disability, and death from firearm violence in the United States
American College of Surgeons
Share
Print E-Mail
CHICAGO (May 20, 2019): Proceedings from the first-ever Medical Summit on Firearm Injury Prevention have been released and published on the Journal of the American College of Surgeons website as an "article in press" in advance of print publication.
Leaders from the 43 national medical organizations and the American Bar Association attended the historic meeting on February 10-11 in Chicago, which was hosted by the American College of Surgeons Committee on Trauma (ACS COT). Organizations represented lawyers, physicians, nurses, public health professionals, and emergency medical service providers, with attendees providing perspectives from the front lines of caring for seriously injured patients as well as dealing with the aftermath of violence in communities.
"We've reached a point where tens of thousands of Americans are seriously injured, permanently disabled, or die annually from firearm incidents," said David B. Hoyt, MD, FACS, ACS Executive Director. "By working together with other stakeholder organizations seeking to remedy this crisis, we can collectively find and put forth viable solutions to this epidemic that continues to inflict tragedy on Americans' lives."
Throughout the Summit, attendees expressed their compelling interest in reducing deaths, injuries, and disabilities from firearms in the U.S. The collegial environment of the meeting set the scene for fostering an inclusive dialogue on how to work together to identify opportunities for the medical community to reach a consensus-based, apolitical approach to firearm injury prevention focused on understanding and addressing the root causes of firearm violence while making firearm ownership as safe as possible.
Summit attendees identified opportunities to collaborate in the areas of research, education, and targeted injury prevention initiatives. Using a public health framework, attendees engaged in collegial discussions to build consensus on actionable items for firearm injury prevention that the group could support as a unified voice.
Following the meeting, consensus statements were compiled by the planning committee and brought to the attention of attendees for further internal consideration by their organizations.
The just-released Summit proceedings article identifies a comprehensive public health approach to addressing this problem that 42 of the participating organizations have formally agreed to support and provides a road map that can be implemented through collaboration among medical, legal, and community organizations.
Briefly summarized below, these consensus-based points for potential action address the need to:
•Recognize firearm injury as a U.S. public health crisis, and take a comprehensive public health and medical approach to address it
•Research this public health crisis using a disease model, and call for research funding at federal and philanthropic levels commensurate with the burden of the disease on society
•Engage firearm owners and communities at risk as stakeholders to develop firearm injury programs
•Empower the medical community across all health care settings to act in the best interests of their patients in a variety of palpable ways: counsel patients on safe firearm storage; screen patients at risk for firearm injury or death; and engage the community in addressing the social determinants of disease through hospitals and healthcare systems
•Commit professional stakeholder organizations to ensure that these statements lead to constructive actions for improving the health and well-being of our nation
(Read the complete Executive Summary of the Summit proceedings. Addendum follows.)
"A key driver for this movement is to take a systems-based approach toward addressing the problem and base it on the public health model," explained Ronald M. Stewart, MD, FACS, article coauthor, who is Medical Director of ACS Trauma Programs. "This approach involves not only engaging firearms owners as part of the solution--not the problem--but also engaging people who live in communities at risk as part of the solution, and not the problem. We must identify our society's structural factors and social determinants that create or perpetuate the cycle of firearm violence and call for a commitment for research funding that matches the burden of this disease in America."
"Despite the fact that many organizations have been leading efforts for years to address the dire consequences of firearm violence, a national collaborative effort led by the medical profession as a whole has yet to take flight," said Eileen M. Bulger, MD, FACS, Summit moderator, coauthor, Chair of the ACS Committee on Trauma, and professor of surgery, University of Washington, Seattle. "And yet--while the medical community has successfully worked together to reduce death rates from traffic injuries, HIV, and cancer--U.S. death rates from firearm violence have risen. The precedent is already there: by taking a public health approach to addressing this problem, we can work more effectively as a whole to reduce death, disability, and injury from firearms."
As the authors write, "coming together as a professional community and approaching this epidemic as a disease and a public health problem promises to make our neighborhoods and our country safer, stronger, and more resilient. We believe this can be done in a manner which preserves (or even enhances) freedom. This professional approach requires freedom with responsibility."
Discovery in mice could remove roadblock to more insulin production
A combination of two immune-system factors keeps the pancreas from keeping up with the demands of a Western diet; together, they could act as a new target for boosting beta cell proliferation
Michigan Medicine - University of Michigan
Share
Print E-Mail
IMAGE
IMAGE: The top two images show the pancreas of normal mice, with a wide view at left and a zoomed-in view of the area in the box on the right, showing... view more
Credit: Qi lab, University of Michigan
By the time someone gets diagnosed with diabetes -- in either of its forms -- the insulin-making factory inside their body has ground to a halt, or at least a slow crawl.
And in people with obesity, insulin supply often struggles to keep up with demand -- especially if the person eats a typical Western diet.
But a new discovery made mainly in mice could provide new options for getting those factories going again. It could offer new pathways to ramping up insulin supply to get metabolism back on track in people with Type 1 and Type 2 diabetes, and obesity.
The discovery of a new way to get the mouse pancreas to make more insulin-producing beta cells, described in a new paper in Nature Immunology, was made by researchers from the University of Michigan and their colleagues. An image from the paper is featured on the journal's cover.
Boosting beta cells
Many research teams have worked to find ways to stimulating beta cell proliferation, mainly by by boosting positive cell signals. But the team behind the new paper did it in a different way, by taking away a pair of negative signals that act as a roadblock to beta cell division and growth.
The result? Beta cells divided rapidly, swelling the structures called islets inside the pancreas, and producing insulin enough to handle the high-fat diet the mice were fed. In fact, the approach only worked when the mice were getting a high-fat, Western-style diet.
The research focused on a pair of receptors called TLR2 and TLR4. Normally, they help cells throughout the body receive signals about the presence of an invader, and start ringing the alarm bells to spur the immune system to fight off infection.
But when Ling Qi, Ph.D., and his colleagues at Cornell University and the U-M Medical School studied mice that had been altered to lack both TLR2 and TLR4 in their cells, they found something surprising. When fed a high-fat diet with 60 percent of calories from fat, their pancreatic islets swelled so much they could be seen with the naked eye.
"After this initial observation, we performed additional experiments that demonstrate that these two factors work together to block beta cell proliferation," says Qi, a professor of molecular and integrative physiology and internal medicine at U-M and senior author of the new paper. "But if you take out both TRL2 and TRL4 together, those beta cells proliferate like crazy."
An unexpected turn
Qi and his colleagues originally set out to study the role of TRL2 and TRL4 in inflammation in fat tissue in animals that had developed obesity, to test ideas about the role of the immune system in this process. But when they allowed the obese mice to eat a high-fat diet, they noticed that their islets had grown very large.
This accidental discovery led them to examine what was going on - and what factors inside beta cells were affected.
They discovered that a factor that regulates the cycle of cell division and growth wasn't able to get into the nucleus of cells of mice, except when the mice lacked both TLR2 and TLR4 and received a high-fat diet.
In other words, TLR2 and TLR4 were blocking the signals needed to prompt beta cells to produce more of themselves.
The team also performed several experiments that ruled out factors circulating in the blood, or coming from other types of cells such as the liver or nerves, in prompting beta cell proliferation. The only thing remaining was the role of the pair of TLR molecules, and they both had to be absent in the islets to get beta cells to reproduce.
The mice that lacked TRL2 and TRL4 kept their new beta cells functioning, and bringing down their blood sugar even with a high-fat diet that can disrupt normal metabolism.
A new avenue to explore
The discovery of the key role of the combination of TRL2, TRL4 and diet in regulating the production of beta cells opens up new avenues for treating diabetes and obesity, says Qi. The team used human beta cells from the University of Pennsylvania to validate the finding.
But first, he notes, it will be important to understand what the role of the high-fat diet is, relative to TRL2 and TRL4. He and his colleagues are already working on that.
"Something associated with high-fat-induced obesity plays a key role in this process, but we don't yet know what," he says. He notes that in people with obesity and Type 2 diabetes, research has shown that new beta cells are made for a while, but then stop being produced.
They're also working to acquire more human beta cells and islets to study, to see if the studies in mice fully bear out in human cells.
But, Qi notes, the new discovery of the importance of "negative" factors that block beta cell proliferation means that efforts to promote beta cell growth just by amplifying "positive" factors are probably not going to work.
Making therapies based on a combination of drugs to boost positive factors and remove the negative roadblocks will probably work best, he says.
And while there are drugs that can block TLR2 and TLR4, they can't be given in a way that reaches the entire body, because they would disable the immune system. The mice in the study were living in a pathogen-free facility at U-M, so this wasn't an issue. But disabling TLR2 and TLR4 would have to be done in a islet-specific way.
The new discovery might also be useful for improving outcomes from islet transplants that are emerging as a promising experimental treatment for Type 1 diabetes. He and his team will study the effects of editing the genes of beta cells within islets before they're transplanted into mice.
Withering away: How viral infection leads to cachexia
CeMM Research Center for Molecular Medicine of the Austrian Academy of Sciences
Share
Print E-Mail
Cachexia is a multifactorial syndrome that occurs in patients suffering from chronic infections such as HIV, tuberculosis and malaria. In addition, 50% to 80% of cancer patients are affected by cachexia (Argiles JM et al. Nature Reviews Cancer 2014). Due to reduced food intake and altered metabolism, patients unintentionally lose body weight and lose their strength. Their fat reserves and skeletal muscle mass are progressively depleted, which cannot be reversed by nutritional supplementation. Cachexia severely impacts the patient's quality of life and worsens the outcome of ongoing therapies. Despite this tremendous clinical need the standards of diagnosis and care for cachectic patients remain insufficient and effective treatment options are elusive so far.
In recent years, studies using experimental models of cancer-associated cachexia greatly improved our understanding of how inflammation may trigger cachexia and the associated metabolic alterations. These studies showed that secreted inflammatory factors can induce weight loss through either direct or indirect mechanisms that affect appetite and alter fat and muscle metabolism. In the context of infectious diseases, the knowledge of cachexia is lagging behind, and it is not understood whether the same or different mechanisms of cachexia occur during infection and cancer.
The research group of Andreas Bergthaler, Principal Investigator at CeMM, together with collaboration partners from the University of Graz, the Medical University of Vienna as well as international collaboration partners from Germany, Switzerland and the USA elucidated a novel mechanism of how chronic viral infection leads to cachexia. These results are published in the recent issue of Nature Immunology (DOI: 10.1038/s41590-019-0397-y) and describe the organism-wide pathophysiological changes associated with cachexia during chronic viral infection.
By using well-controlled animal infection models, the researchers identified the key molecular players that lead to cachexia. Viral infection resulted in a reduction of body weight. This weight loss could only partially be explained by decreased food intake and it was not prevented by nutritional supplementation.
The researchers went on to show that the viral infection led to a severe reorganization of the architecture of the fat tissue which coincided with the activation of lipolysis, a molecular cascade of processes that the body uses to melt its fat depots. Yet, none of the inflammatory mediators known to induce cachexia in cancer seemed to play an important role during infection. "This came as quite a surprise to us", says first-author of the study, PhD student Hatoon Baazim.
The researchers continued to study other potential mechanisms and realized that CD8 T cells were responsible for triggering cachexia. CD8 T cells are important cells of the immune system, which are able to recognize and kill virus-infected cells or cancer cells. In this study the researchers could show that in order to trigger cachexia, the CD8 T cells required additional signals from the antiviral cytokines type I interferons and needed to recognize the virus.
This study by Baazim et al. elucidates the inflammatory drivers of infection-associated cachexia and offers a valuable model for future investigations about the mechanisms of infection-associated cachexia to the international research community. This will allow for new molecular insights into how infectious pathogens including HIV, mycobacterium tuberculosis or various parasites cause cachexia. In addition, as last-author Dr. Andreas Bergthaler puts it, "We are convinced that future studies that compare cachexia in the context of both infection and cancer, ideally through the integration of experimental models and clinical patient data, are going to provide much needed advancements for our understanding of this still very mysterious disease." Such new insights from basic research may stimulate the development of innovative therapeutic strategies to alleviate the burden of cachexia and associated life-threatening chronic diseases.
Eliminating extended work shifts improves sleep duration for senior resident physicians
Hours slept per week increased by 8 percent among pediatric resident physicians who worked a rapid cycling work roster
Brigham and Women's Hospital
Share
Print E-Mail
Getting a good night's sleep is important for everyone -- including physicians. In 2011, the Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) set a limit on first-year resident physician shifts of 16 or fewer continuous hours of work. This policy change was based primarily on the results of studies comparing outcomes for first-year residents who worked extended-duration work shifts (24 hours or more) to those who worked rapid-cycling work shifts.
But data for more senior resident physicians has been lacking. Currently, resident physicians are permitted to work extended-duration shifts of up to 28 hours after their first postgraduate year. A new study led by investigators from Brigham and Women's Hospital is the first multi-center randomized clinical trial of senior resident physicians (postgraduate year two and higher) to compare the work hours and sleep obtained by those working extended shifts with those whose scheduled shift lengths were limited to no more than 16 consecutive hours. The team found that hours of sleep per week increased by 8 percent for pediatric resident physicians working under the modified schedule. The team's results are presented today at the American Thoracic Meeting and simultaneously published in Sleep.
"Sleep deficiency impairs performance and patient safety, adversely affects the mental and physical health of resident physicians and increases their risk of occupational injury and motor vehicle crashes," said senior author Charles Czeisler, PhD, MD, FRCP, chief of the Division of Sleep and Circadian Disorders at the Brigham, who presented the findings at the meeting. "This operational trial, conducted in six pediatric intensive care units across the country, showed that rosters eliminating scheduled extended-duration shifts reduced weekly work hours and improved sleep of resident physicians."
The current study enrolled 302 resident physicians working in pediatric intensive care units at six U.S. academic medical centers. Sleep was measured using wrist-worn actigraphs, and work hours and sleep data were collected using electronic diaries. In the clustered-randomized crossover clinical trial, resident physicians were randomized to an Extended Duration Work Roster (EDWR), with extended-duration (24 hours or more) shifts, or a Rapidly Cycling Work Roster (RCWR), in which scheduled shift lengths were limited to 16 or fewer consecutive hours.
Resident physicians worked 10 percent fewer total hours per week during the RCWR compared to the EDWR and obtained significantly more sleep per week. Weekly sleep duration increased nearly four hours overall in the RCWR as compared to the EDWR.
The authors note that the RCWR schedule was implemented differently across the six hospitals and that more information is needed about optimal scheduling practices that ensure enough opportunity for residents to sleep.
"There is a compelling need for the design of schedules that enable sufficient sleep in settings that require safety-sensitive 24-hour operations," said corresponding author Laura Barger, PhD, an associate physiologist in the Division of Sleep and Circadian Disorders. "These findings extend the evidence from our previous single-site study, provide data on more senior resident physicians, and indicate that eliminating extended-duration shifts may improve sleep duration for senior resident physicians."
Strawberry tree honey inhibits cell proliferation in colon cancer lines
FECYT - Spanish Foundation for Science and Technology
Share
Print E-Mail
IMAGE
IMAGE: Strawberry tree honey is capable of inhibiting the proliferation of tumour cells on a line of human colon adenocarcinoma (HCT-116) and another with metastatic characteristics (LoVo). view more
Credit: Afrin, S. et al.
Spanish and Italian researchers have proven that when honey from strawberry trees, a product typical of Mediterranean areas, is added to colon cancer cells grown in the laboratory, cell proliferation is stopped. The authors hope that these promising results and the anti-tumour potential of this food will be confirmed in in vivo models.
The honey extracted from the flowers of the strawberry tree (Arbutus unedo) is appreciated in the beekeeping sector for its organoleptic characteristics, especially for its strong bitter taste and dark colour. Now, scientists from the universities of Vigo and Granada (Spain) and from the Polytechnic University of Marche (Italy) have analysed for the first time the potential of this Mediterranean product to fight colon cancer.
The results, published in the Journal of Functional Foods, show that strawberry tree honey is capable of inhibiting the proliferation of tumour cells cultivated in laboratory plates - more specifically, those of a line of human colon adenocarcinoma (HCT-116) and another with metastatic characteristics (LoVo), widely used to investigate this type of tumour.
"Treatment with honey stops the tumour cells cycle by regulating some genes (cyclin D1, CDK2, p27Kip...); it inhibits cell migration, reduces the ability to form colonies and induces apoptosis or programmed cell death through the modulation of other key genes (p53, caspase-3, c-PARP) and various apoptotic factors," says Maurizio Battino, coordinator of the research.
"It also suppresses the receptor of the epidermal growth factor called EGFR/HER2 and its signalling pathways, which could be an attractive target in cancer therapies because of their important role in the processes of cell survival and proliferation, as well as in those of apoptosis and metastasis."
The cytotoxicity and anti-tumour effects of strawberry tree honey in relation to colon cancer lines increased with the amount and time of treatment. This led to other relevant results, such as the reduction of some transcription factors, the inhibition of the activity of certain enzymes and the decrease of mitochondrial respiration and glycolysis of tumour cells.
"None of these effects was observed when honey was applied to healthy cell lines," the authors point out, noting the anticarcinogenic potential of this natural product, but insisting on the need for new studies with colon cancer in vivo models to confirm its chemopreventive effects.
"With these data it is not yet possible to speak of a cure or safe prevention of colorectal cancer thanks to strawberry tree honey," emphasizes Battino, who adds: "This work constitutes a starting point in the effort to evaluate its possible biological and anti-cancer effects and indicates the main molecular mechanisms through which it exerts its effect, reinforcing the interest in the study and production of this Mediterranean foodstuff."
"It is one more piece of evidence that a healthy, balanced and natural diet can provide bioactive compounds with possible interesting effects on the control and development of diseases as critical as this type of cancer," concludes the researcher.
Pyrrolizidine alkaloid levels in dried and deep-frozen spices and herbs too high
BfR Opinion No 017/2019 of 13 May 2019
BfR Federal Institute for Risk Assessment
Share
Print E-Mail
The German Federal Institute for Risk Assessment (BfR) deals regularly with the contamination of food with 1,2-unsaturated PA. It has already published opinions on the occurrence of 1,2-unsaturated PA in herbal teas, tea and honey, as well as a salad mixture contaminated with ragwort and food supplements (FS). The BfR has now made a health assessment of levels of 1,2-unsaturated PA determined by the monitoring authorities of the federal states in samples of various dried and deep-frozen herbs and spices.
A high level of 1,2-unsaturated PA was detected in borage, as well as in some samples of commercially purchased deep-frozen and dried lovage, oregano and marjoram. Although the absolute consumption quantity of herbs is low in prepared foods, it can make a considerable contribution towards longer term as well as short-term exposure to 1,2-unsaturated PA.
The BfR made a preliminary assessment of the health risk posed by short as well as long-term uptake on the basis of the levels of 1,2-unsaturated PA determined in the samples of deep-frozen and dried herbs and spices. A conclusive assessment of the possible health risk resulting from the consumption of herbs contaminated with 1,2-unsaturated PA is not possible at the moment as there is not enough data on the longer as well as the short-term consumption of various herbs. The preliminary health estimation of the levels of 1,2 unsaturated PA in herbs made in this opinion is therefore based on various scenarios on the uptake of these substances (exposure).
The primary target organ of PA-induced adverse effects in humans and animals is the liver, but other organs can be affected too, such as the lungs in particular. The effects can occur within a short period of time if larger doses of unsaturated PA have been ingested and within a longer period of time with lower doses. Typical symptoms, especially if high doses have been ingested, are closure of the central sublobular hepatic vein and liver damage which can lead to liver necrosis. It is also known from experiments with animals that they cause a mutagenic and carcinogenic effect.
To estimate the risk of possibly non-carcinogenic (non-neoplastic) damage, an orientation value of 0.1 μg PA per kilogram body weight and day was used in a makeshift manner. This health-based guidance value (HBGV) was derived from a chronic study with animals. With a daily intake quantity of less than 0.1 μg 1,2-unsaturated PA per kilogram body weight and day, the occurrence of non-carcinogenic liver damage is not to be expected with short as well as long-term exposure. The exposure scenarios, which are based on model food dishes which, according to the recipe, are usually prepared with certain herbs, indicate that an exceedance of the orientation value through the consumption of individual dishes containing highly contaminated herbs is possible. As no reliable information is available on the dose-response relationship, it has not been possible up to now to define a sufficiently safety margin between the uptake of a quantity with which severe health effects occur and the safe up-take level.
For the health risk assessment of the uptake of 1,2-unsaturated PA, however, primary attention has to be laid on the genotoxic and carcinogenic effects. As no safe uptake level can be defined for genotoxic-carcinogenic substances, the contents of 1,2-unsaturated PA in foods should be as low as possible (ALARA principle: as low as reasonably achievable) as even low uptake quantities may lead to an increased cancer risk, especially if consumed regularly. The margin of exposure (MOE) concept is used in the European Union (EU) for substances with a genotoxic-carcinogenic mode of action in order to determine the urgency of risk management measures. An MOE value of 10,000 or higher is regarded in principle as being of little concern from the view of public health.
On the basis of consumption data from National Nutrition Study II, the BfR calculated that consumption of highly contaminated herbs ma y lead to long-term exposure levels solely through this food category, which are associated with MOE values of less than 10,000. In the case of high consumers of herbs, an MOE of clearly less than 10,000 is already reached solely through the consumption of herbs, when they contain medium levels (1,000 μg/kg).
The data provided to the BfR by the monitoring authorities of the federal states show that the mean levels of 1,2-unsaturated PA in borage, which produces PA by itself, are particularly high. High contents of 1,2-unsaturated PA were also detected in samples of lovage and samples from the "Oregano, Marjoram" group. Only very low levels of 1,2-unsaturated PA or none at all were found in fresh herbs such as parsley.
The BfR also points out that when assessing the possible health risk to consumers, all sources of 1,2-unsaturated PA have to be taken into consideration in addition to the exposure via herbs as described here. These include in particular herbal teas, teas and honey. The consumption of herbs therefore leads to further uptake of 1,2-unsaturated PA. The Institute also recommends that overall exposure to PA from all foods be kept as low as possible and that an MOE of less than 10,000 be avoided when considering PA exposure from all sources. To this end, efforts should be continued to further reduce PA levels through the improvement of cultivation, harvesting and purification methods. The BfR describes a method on its homepage on how plant material can be examined to establish its levels of 1,2- unsaturated PA analytically.
New single vaccination approach to killer diseases
University of Adelaide
Share
Print E-Mail
Scientists from the University of Adelaide's Research Centre for Infectious Diseases have developed a single vaccination approach to simultaneously combat influenza and pneumococcal infections, the world's most deadly respiratory diseases.
The researchers say a single vaccination - combining vaccines from the new class of vaccines they are developing - will overcome the limitations of current influenza and pneumococcal vaccines used around the world.
Published today in the prestigious journal Nature Microbiology, they have shown that the new Influenza A virus vaccine under development (based on inactivated whole influenza virus) induces enhanced cross-protective immunity to different influenza strains, when it is co-administrated with the new class of pneumococcal vaccine.
They showed the enhancement in immunity is associated with a direct physical interaction between the virus and the bacterium.
Led by Dr Mohammed Alsharifi and Professor James Paton, this latest study builds on previous research on the development of a new class of inactivated vaccines that target components of both the virus and the bacterium that do not vary from strain to strain.
Current influenza vaccines target surface molecules that are affected by mutations and so an annual update is required to match newly emerging viruses. Existing pneumococcal vaccines provide longer lasting protection, but cover only a minority of disease-causing strains. The researchers say there is a clear need for better vaccines capable of providing universal protection.
"Influenza infection predisposes patients to severe pneumococcal pneumonia, with very high mortality rates," says Dr Alsharifi. "Despite this well-known synergism, current vaccination strategies target the individual pathogens.
"We're investigating combining our novel influenza and pneumococcal vaccines into a single vaccination approach and have demonstrated a highly significant enhancement of immune responses against diverse subtypes of influenza."
Previously published work from the team show a similar boost in efficacy of their pneumococcal vaccine when co-administered with the flu vaccine, so there is bi-directional enhancement of pathogen-specific immunity.
"Our findings challenge an age-old immunological dogma about mixing viral and bacterial vaccines in a single injection", says Dr Alsharifi.
"Influenza virus and pneumococcus worked together to cause up to 100 million deaths during the great 'Spanish flu' pandemic of 1918-1919," says Professor Paton.
"A century later, we have shown analogous, but this time highly protective, synergy with our novel vaccination strategy that targets both pathogens simultaneously."
Commercial development of the new class of vaccines is being undertaken by two University of Adelaide-associated Biotech companies, Gamma Vaccines Pty Ltd and GPN Vaccines Pty Ltd, respectively.
New Finnish study: Dietary cholesterol or egg consumption do not increase the risk of stroke
University of Eastern Finland
Share
Print E-Mail
A new study from the University of Eastern Finland shows that a moderately high intake of dietary cholesterol or consumption of up to one egg per day is not associated with an elevated risk of stroke. Furthermore, no association was found in carriers of the APOE4 phenotype, which affects cholesterol metabolism and is remarkably common among the Finnish population. The findings were published in the American Journal of Clinical Nutrition.
Findings from earlier studies addressing the association of dietary cholesterol or egg intake with the risk of stroke have been contradictory. Some studies have found an association between high dietary cholesterol intake and an increased risk of stroke, while others have associated the consumption of eggs, which are high in cholesterol, with a reduced risk of stroke. For most people, dietary cholesterol plays a very small role in affecting their serum cholesterol levels. However, in carriers of the apolipoprotein E phenotype 4 - which significantly impacts cholesterol metabolism - the effect of dietary cholesterol on serum cholesterol levels is greater. In Finland, the prevalence of APOE4, which is a hereditary variant, is exceptionally high, with approximately one third of the population presenting as carriers. Yet, research data on the association between a high intake of dietary cholesterol and the risk of stroke in this population group has not been available until now.
The dietary habits of 1,950 men aged between 42 and 60 years with no baseline diagnosis of a cardiovascular disease were assessed at the onset the Kuopio Ischaemic Heart Disease Risk Factor Study, KIHD, in 1984-1989 at the University of Eastern Finland. APOE phenotype data were available for 1,015 of the men participating in the study. Of those, 32% were known carriers of APOE4.
During a follow-up of 21 years, 217 men were diagnosed with stroke. The study found that neither dietary cholesterol nor egg consumption was associated with the risk of stroke - not even in carriers of APOE4.
The findings suggest that moderate cholesterol intake or daily egg consumption are not associated with the risk of stroke, even in persons who are genetically predisposed to a greater effect of dietary cholesterol on serum cholesterol levels. In the highest control group, the study participants had an average daily dietary cholesterol intake of 520 mg and they consumed an average of one egg per day, which means that the findings cannot be generalised beyond these levels. One egg contains approximately 200 mg of cholesterol. In this study, about a fourth of the total dietary cholesterol consumed came from eggs. Furthermore, the generalisability of this study is also weakened by the fact that the study population did not have a pre-existing cardiovascular disease at baseline and the size of the study population was relatively small. Therefore, the findings of the study should be verified in a larger cohort as well as in people with a pre-existing cardiovascular disease, who are currently advised to limit their intake of cholesterol and eggs
Virulence factor of the influenza A virus mapped in real-time
Kanazawa University
Share
Print E-Mail
IMAGE
IMAGE: HS-AFM setup for direct visualization of HA0 trimer. Schematic diagram of the HS-AFM setup for scanning the HA0 trimer. view more
Credit: Kanazawa University
The influenza A viruses, which have instigated deadly pandemics in the past, still remain a major global public health problem until today. Molecules known as virulence factors are produced by bacteria, viruses, and fungi to help them to infect host cells. One of virulence factors found in the influenza A viruses is hemagglutinin (HA). Researchers at Kanazawa University have recently studied the structure of HA of avian influenza virus, H5N1, using high-speed atomic force microscopy (HS-AFM) and the findings are essential for developing therapeutic approaches against influenza A viruses in future.
HA is initially synthesized by host cells in its precursor form that known as HA0. Conversion of HA0 to HA is depending on the pathogenicity of influenza A viruses: extracellular conversion for low pathogenic influenza A viruses and intracellular conversion for highly pathogenic influenza A viruses. Therefore, understanding the structure and properties of HA0 is paramount to deciphering HA. Richard Wong and his research team thus sought out to scrutinize HA0 under the microscope. Recombinant HA0 protein of H5N1 was visually analyzed by HS-AFM system developed by Kanazawa University.
Both HA0 and HA exist in homotrimeric forms and conversion of HA0 to HA does not significantly modify the homotrimeric structure. Therefore, it is sensible to use HA as a template to generate HA0 HS-AFM simulation images. Acidic endosomal environment is the critical factor for HA to induce fusion between viral membrane and endosomal membrane in order to release viral materials into host cells. To elucidate the acidic effect on HA0, it was first exposed to an acidic environment. The trimer of HA0 turned out to be very sensitive to the acidic solution and expanded considerably. When conformational changes of hemagglutinin were measured in real-time using HS-AFM, the team found that its area was larger, and its height shorter. Acidic environment essentially made the molecule flatter and more circular, as compared to its original counterpart. This change in conformation was, however, reversible as the structure reverted back to its original form upon neutralization.
"Our pilot work establishes HS-AFM as an inimitable tool to directly study viral protein dynamics, which are difficult to capture with low signal-to-noise techniques relying on ensemble averaging, such as cyro-EM and X-ray crystallography," says lead author of the study Dr Kee Siang Lim. "With high scanning speed and a minimally invasive cantilever, we predict that HS-AFM is feasible to reveal the flow of irreversible conformational changes of HA2 induced by low pH, which is mimicking the true biological events that occur when HA enters a host endosome, in future study."
This study paved the way for investigating biological events within viruses in real-time. The authors state the importance of HS-AFM for this research: "Our work establishes HS-AFM as an inimitable tool to directly study viral protein dynamics, which are difficult to capture with low signal-to-noise techniques relying on ensemble averaging, such as cyro-EM and X-ray crystallography," explains Dr Richard Wong, senior author of the study.
SCAI releases multi-society endorsed consensus on the classification stages of cardiogenic shock
New classification system developed to describe five stages of shock
Society for Cardiovascular Angiography and Interventions
Share
Print E-Mail
IMAGE
IMAGE:
Adapted from the SCAI Clinical Expert Consensus Statement on the Classification of Cardiogenic Shock
Endorsed by ACC, AHA, SCCM, and STS
For more information, please visit: www.scai.org/shockdefinition... view more
Credit: Society for Cardiovascular Angiography and Interventions
LAS VEGAS (May 19, 2019) - A newly released expert consensus statement proposes a classification schema for cardiogenic shock (CS) that will facilitate communication in both the clinical and research settings. The document was published online in SCAI's Catheterization and Cardiovascular Interventions journal, and is endorsed by the American College of Cardiology, American Heart Association, the Society of Critical Care Medicine and the Society of Thoracic Surgeons.
Cardiogenic shock is a condition in which the heart, often abruptly, cannot pump enough blood to meet the body's needs (Mayo Clinic). Most often accompanying larger heart attacks such as myocardial infarction (MI), outcomes for patients with cardiogenic shock complicating MI have not significantly improved over the last 30 years despite the development of various percutaneous mechanical circulatory support technologies and the national standard of emergent angioplasty and stenting.
SCAI convened a multi-disciplinary writing group comprised of leading experts in interventional and advanced heart failure, non-invasive cardiology, emergency medicine, critical care, and cardiac nursing to represent the team-based care of these patients. The writing group developed a new five-stage system that is defined by narrative patient descriptions, physical findings, and biochemical/hemodynamic markers, creating a new language that will facilitate rapid assessment, reassessment over time, and communication between providers including hospital systems.
The new CS definition is intended to provide clinicians and researchers with a unified and standardized vocabulary that will translate across all settings. Additionally, the definition aims to facilitate recognition of risk for adverse outcomes and the potential benefit from various interventions and prognosis, with the goal of reducing mortality on both an individual and national scale.
"The main areas we may have failed in the fight to improve mortality in cardiogenic shock is, quite simply, not speaking the same language when describing these patients," said Srihari S. Naidu, MD, FSCAI, former SCAI Trustee and chair of the writing group. "Without that, we can't even begin to understand these patients, how sick they are, what might work and what does not work. This is the most important first step, and it is important to use this classification system to reset our understanding of cardiogenic shock and restart the trials very much needed in this space."
Artificial intelligence system spots lung cancer before radiologists
Google and Northwestern scientists show precision of new deep learning system to predict lung cancer
Northwestern University
Share
Print E-Mail
•Lung cancer is most common cause of cancer deaths in U.S.
•Lung cancer is harder to treat when diagnosed at advanced stages
•Lung cancer screening has been shown to decrease mortality in large U.S. and U.K. trials
•Deep learning showed increased specificity and sensitivity in identifying lung cancer as part of a first-time screening
•Deep learning produced fewer false positives and negatives.
CHICAGO --- Deep learning - a form of artificial intelligence - was able to detect malignant lung nodules on low-dose chest computed tomography (LDCT) scans with a performance meeting or exceeding that of expert radiologists, reports a new study from Google and Northwestern Medicine.
This deep-learning system provides an automated image evaluation system to enhance the accuracy of early lung cancer diagnosis that could lead to earlier treatment. The deep-learning system was compared against radiologists on LDCTs for patients, some of whom had biopsy confirmed cancer within a year. In most comparisons, the model performed at or better than radiologists.
Deep learning is a technique that teaches computers to learn by example.
The deep-learning system also produced fewer false positives and fewer false negatives, which could lead to fewer unnecessary follow-up procedures and fewer missed tumors, if it were used in a clinical setting.
The paper will be published in Nature Medicine May 20.
"Radiologists generally examine hundreds of two-dimensional images or 'slices' in a single CT scan but this new machine learning system views the lungs in a huge, single three-dimensional image," said study co-author Dr. Mozziyar Etemadi, a research assistant professor of anesthesiology at Northwestern University Feinberg School of Medicine and of engineering at McCormick School of Engineering. "AI in 3D can be much more sensitive in its ability to detect early lung cancer than the human eye looking at 2-D images. This is technically '4D' because it is not only looking at one CT scan, but two (the current and prior scan) over time.
"In order to build the AI to view the CTs in this way, you require an enormous computer system of Google-scale. The concept is novel but the actual engineering of it is also novel because of the scale."
Etemadi leads his research team while also in anesthesiology residency training at Northwestern as part of a unique residency research track.
Etemadi's dual roles allow research in his lab to traverse the technological and communications boundaries between healthcare and engineering. His lab is based inside one of the intensive care units at Northwestern Memorial Hospital to allow seamless communication among engineers and nurses, physicians and other care providers.
"This area of research is incredibly important, as lung cancer has the highest rate of mortality among all cancers, and there are many challenges in the way of broad adoption of lung cancer screening," said Shravya Shetty, technical lead at Google. "Our work examines ways AI can be used to improve the accuracy and optimize the screening process, in ways that could help with the implementation of screening programs. The results are promising, and we look forward to continuing our work with partners and peers."
Lung cancer is the most common cause of cancer-related death in the United States, resulting in an estimated 160,000 deaths in 2018. Large clinical trials across the United States and Europe have shown that chest screening can identify the cancer and reduce death rates. However, high error rates and the limited access to these screenings mean that many lung cancers are usually detected at advanced stages, when they are hard to treat.
The deep-learning system utilizes both the primary CT scan and, whenever available, a prior CT scan from the patient as input. Prior CT scans are useful in predicting lung cancer malignancy risk because the growth rate of suspicious lung nodules can be indicative of malignancy. The computer was trained using fully de-identified, biopsy-confirmed low-dose chest CT scans.
The novel system identifies both a region of interest and whether the region has a high likelihood of lung cancer.
The model outperformed six radiologists when previous CT imaging was not available and performed as well as the radiologists when there was prior imaging.
"The system can categorize a lesion with more specificity. Not only can we better diagnose someone with cancer, we can also say if someone doesn't have cancer, potentially saving them from an invasive, costly and risky lung biopsy," Etemadi said.
Google scientists developed the deep-learning model and applied it to 6,716 de-identified CT scan sets provided by Northwestern Medicine to validate the accuracy of its new system. The scientists found the artificial-intelligence-powered system was able to spot sometimes-minuscule malignant lung nodules with a model AUC of 0.94 test cases. The cases were pulled from the Northwestern Electronic Data Warehouse as well as other Northwestern Medicine data sources, as a result of complex, highly customized software engineered by Etemadi's team.
"Most of the software we use as clinicians is designed for patient care, not for research," Etemadi said. "It took over a year of dedicated effort by my entire team to extract and prepare data to help with this exciting project. The ability to collaborate with world-class scientists at Google, using their unprecedented computing capabilities to create something with the potential to save tens of thousands of lives a year is truly a privilege."
The authors caution that these findings need to be clinically validated in large patient populations, but they say this model may assist in improving the management and outcome of patients with lung cancer.
Đậu lăng không chỉ là một loại thực phẩm được ưa thích, dễ chế biến mà c̣n biết đến là một loại đậu chứa nhiều chất dinh dưỡng, chất. V́ thế, bài viết dưới đây sẽ cung cấp các lợi ích không ngờ từ đậu lăng với sức khỏe của con người.
Đậu lăng là ǵ?
Đậu lăng là loại thực vật có chung họ hàng với các loại đậu phổ biến như: đậu đen, đậu đỏ, đậu xanh, đậu nành, đậu Hà Lan, Lạc…
Trong một quả đậu lăng th́ có từ 1 đến 2 hạt đậu với các thể loại h́nh dạng như: h́nh tṛn, bầu dục, trái tim dẹt và có lích thức chỉ lớn hơn miếng tẩy ở đầu bút ch́ một tư.
Đậu lăng có nguồn gốc chung với các loại đậu thường gặp khácĐậu lăng có nguồn gốc chung với các loại đậu thường gặp khác
Các loại đậu lăng
Dưới đây, chúng tôi sẽ cung cấp danh sách các loại đậu lăng phổ biến nhất.
Đậu lăng nâu: là loại đậu lang được nhiều người sử dụng nhất. Loại đậu này có hương vị từ đất và không bị nát trong quá tŕnh chế biến. Người ta thường dùng đậu lăng nâu trong các món hầm.
Đậu lăng Puy: có xuất xứ đến từ vùng Le Puy của Pháp với màu sắc giống với đậu lăng xanh nhưng chỉ nhỏ bằng 1 phần 3 và có vị cay.
Đậu lăng xanh: là một lựa chọn rẻ hơn thay thế cho đậu lăng Puy
Đậu lăng vàng và đỏ: loại đậu lăng này có thể tách ra được dễ dàng và cũng thuận tiện trong chế biến
Đậu lăng Beluga: Đây là đậu lăng có màu đen với kích thước nhỏ trông giống như trứng cá muối. Loại đậu này thường được sử dụng trong món salad
Điểm chung của các loại đậu lăng này là đều có thành phần bao gồm chất chống oxy hóa cùng với các khoáng, dưỡng chất giàu dinh dưỡng.
Những lợi ích không ngờ của đậu lăng với sức khỏe
Làm Giảm cholesterol trong máu, giúp ổn định đường huyết
Với thành phần là các chất xơ ḥa tan, đậu lăng có những tác dụng như:
✓ Giảm lượng cholesterol trong máu
✓ Ngăn ngừa nguy cơ đột quỵ
✓ Giúp các động mạch không bị xơ vữa gây giảm nguy cơ bệnh về tim mạch
✓ Có khả năng làm chậm quá tŕnh tiêu hóa giúp ổn định và hấp thụ lượng đường trong máu từ đó đảm bảo sức khỏe đối với những ai bị đái tháo đường, hạ đường huyết hoặc kháng insulin.
Những lợi ích của đậu lăng với sức khỏeNhững lợi ích của đậu lăng với sức khỏe
Lợi ích cho hệ tim mạch
Ngoài chất xơ, đậu lăng c̣n chứa nhiều chất magne và folate với tác dụng:
✓ Magne có trong đậu lăng giúp hỗ trợ lưu thông máu, oxy và chất dinh dưỡng đi khắp cơ thể
✓ Folate có trong đậu lăng làm giảm đi mức độ homocysteine tránh được các yếu tố gây hại cho thành mạch máu và giảm rủi ro bị xơ vữa động mạch
Giúp bổ máu
Ngoài ra, đậu lăng c̣n là một nguồn thực phẩm giúp cung cấp sắt dồi dào. Rất nhiều phụ nữ khi đến kỳ kinh nguyệt (thời gian bị thiếu sắt nhiều) đă bổ sung sắt bằng cách ăn nhiều đậu lăng. Khác với các loại thực phẩm có chứa nhiều chất sắt, đậu lăng không chứa nhiều calo cũng như chất béo. Đây thực sự là một loại thực phẩm tốt cho trẻ em, trẻ đang dậy th́ để có thể tăng cường chất sắt trong cơ thể.
Giúp duy tŕ vóc dáng thon gọn
Với thành phần là protein chiếm 26% lượng calorie, đậu lăng c̣n được xem như là một nguồn cung cấp protein an toàn. Nhiều chị em phụ nữ đă ăn đậu lăng thay cho cơm để duy tŕ vóc dáng hoặc giảm béo.
Các chuyên gia thuộc ban tư vấn các trường Cao Đẳng Dược Sài G̣n cho biết, một chén đậu lăng đă nấu chín tương đương với 230 calorie, khi dung nạp vào cơ thể sẽ giúp cơ thể có cảm giác no lâu và khống chế được cơn đói. Đậu lăng giúp quá tŕnh giảm cân trở nên dễ dàng thực hiện hơn
Lợi ích cho hệ tiêu hóa
Đậu lăng chứa nhiều chất xơ nên có khả năng ngăn ngừa một số t́nh trạng tiêu hóa như:
✓ T́nh trạng táo bón
✓ Túi thừa đại tràng
✓ Viêm túi thừa
✓ Hội chứng ruột kích thích
Với lợi ích trong cải thiện hệ tiêu hóa, đậu lăng được nhiều bà mẹ đưa vào bữa ăn của bé để giúp bé mau ăn chóng lớn.
Hy vọng với những thông tin cung cấp trên, mọi người sẽ biết thêm nhiều công dụng của đậu lăng với sức khỏe từ đó có thể áp dụng và cải thiện t́nh trạng của cơ thể.
Theo phát ngôn của cơ quan Y tế Cu ba, nước này vừa phát hiện ra loại vắc xin đầu tiên có thể ngăn chặn các tế bào ung thư ở phổi. Đây là bước đột phá của nền Y học toàn cầu với kỳ vọng sẽ chữa lành nhiều bệnh nhân.
Theo kết quả do các nhà nghiên cứu khoa học công bố, tính khả quan trong việc điều trị ung thư phổi của loại vắc xin này rất cao, nó có tác dụng tiêu diệt các tế bào bị bệnh, ngăn chặn sự lây lan của chúng mà không tác động đến việc sinh hoạt của người bệnh.
Ngay sau khi thông tin này được công bố rộng răi, một viện nghiên cứu Hoa Kỳ đă kư kết hợp đồng với Cuba nhằm trao đổi các thông tin quan trọng về loại vắc xin này. Tuy nhiên, hiện tại chưa thỏa thuận được bởi do bị cấm vận về kinh tế, chưa được thương mại hóa.
điều trị ung thư phổiVắc xin chống ung thư phổi lần đầu tiên trên thế giới được phát hiện bởi Cuba
Ung thư phổi cần được kiểm soát khi nào?
Các chuyên gia Y tế cảnh báo rằng nếu bị tức ngực kèm theo ho dai dẳng không khỏi th́ cần nghĩ ngay đến ung thư. Mặc dù ho là một trong những biểu hiện thường gặp trong cuộc sống của mỗi người, có thể do thời tiết hoặc cảm cúm,...Tuy nhiên khi sử dụng thuốc kháng sinh chống ho không khỏi cần cẩn thận v́ đó có thể là triệu chứng của bệnh ung thư phổi. Thực tế có đến 80% bệnh nhân ung thư phổi mắc chứng ho khan kéo dài kèm theo đờm nhiều và có màu trắng và không rơ nguyên nhân, thậm chí xuất hiện bội nhiễm.
Đặc biệt, khi ho ra máu, quá nhiều đờm, khó thở th́ bệnh thường ở giai đoạn tiến triển. Bên cạnh đó, bệnh nhân cũng có thể thấy khó thở khi làm việc nặng, đau ngực. Nhiều người bị ung thư phổi xuất hiện dấu hiệu đau đầu do các tế bào ung thư đă di căn sang xương sống, năo, sườn. Ngoài ra, bệnh c̣n có thể gây mệt mỏi, giảm cân nhanh,...Khi mắc các bệnh trên cần đi khám để sàng lọc ung thư ngay khi có thể.
Trên fanpage của bác sĩ, nhà khoa học Cuba Fernando ravsberg cho biết “Vaccine chống ung thư phổi là vaccine mới và duy nhất trên thế giới, các phân tử tác động lên sự biểu hiện quá mức trong các khối u, gây ra sự phát triển tế bào bất thường, khiến khối u phát triển”. Ông c̣n giải thích thêm rằng “Đây là một loại vaccine trị liệu với kết quả rất tốt trong giai đoạn ung thư phổi tiến triển”.
vắc xin điều trị ung thưCuba tập trung vào việc nghiên cứu sản xuất các loại thuốc chống ung thư từ rất sớm
Kết quả kiểm nghiệm cũng chứng minh khi sử dụng loại vắc xin này, đôi khi khối u có thể không bị loại bỏ hoàn toàn nhưng tốc độ phát triển sẽ giảm mạnh rồi dừng hẳn, giúp tăng tuổi thọ cho người bệnh cũng như cải thiện chất lượng cuộc sống cho họ. Đây là tính ưu việt mà các phương pháp điều trị thông thường như xạ trị, hóa trị không có được v́ độc tính của những phương pháp này rất cao khiến chất lượng cuộc sống của người bệnh bị giảm. Điều đáng mừng, người dân có quyền dùng vắc xin miễn phí thông qua bệnh viện.
Được biết, từ năm 1994 (năm xảy ra cuộc khủng hoảng kinh tế tồi tệ nhất trong lịch sử đất nước Cuba)Trung tâm Miễn dịch học Phân tử Cuba tập trung đầu tư vào việc nghiên cứu, chế tạo ra các loại vắc xin tạo ra và sản xuất các loại thuốc điều trị ung thư, nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở nước này.
Hiện nay, họ đă xuất khẩu CIM ra toàn cầu, có mặt tại hơn 30 quốc gia với trị giá 80 triệu đô la Mỹ mỗi năm, không tính trong nước. Vaccine đă được đăng kư tại Cuba, Peru và Paraguay c̣n đang thử nghiệm ở các nước châu Âu nhưng thời gian mất 3 - 4 năm và tốn kém kinh phí. Đó cũng là trở ngại khi Cuba có nhiều nhà khoa học giỏi nhưng nguồn tài chính chưa đủ để đưa vào nhiều thị trường. Lúc này, sự hợp tác đầu tư từ nước ngoài là điều cần thiết và có ư nghĩa quan trọng.
Ngoài ra, để đưa được vắc xin này đến Mỹ cũng cần rất nhiều thời gian. Arlhee Díaz xác định rằng “Cho đến nay, điều duy nhất chúng tôi đă làm là kư một thỏa thuận bảo mật với một trung tâm nghiên cứu ở quốc gia đó để bắt đầu trao đổi thông tin”. Từ thời điểm này trong tương lai chúng tôi có thể bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 1, hiệu quả, nhưng đây mới chỉ là nghiên cứu lâm sàng chứ chưa đạt đến giai đoạn thương mại, một lỗi mà nhiều nhà báo đă mắc phải khi viết báo công bố “. Tổng giám đốc của công ty tiếp thị của CIM, Einar Blanco, đảm bảo rằng luật mới về đầu tư nước ngoài, vừa được chính phủ Cuba phê duyệt, ủy quyền cho Trung tâm Miễn dịch học Phân tử kư hợp đồng với các đối tác nước ngoài để nghiên cứu, sản xuất và thương mại hóa nó. Họ thậm chí có khả năng sử dụng vùng Mariel miễn phí, nơi lợi ích cho nhà đầu tư lớn hơn nhiều.
Berodual là loại thuốc được nhiều người mắc các bệnh hen hoặc tắc phổi mạn tính. Vậy cách dùng loại thuốc này như thế nào? Hăy cùng t́m hiểu bài viết dưới đây để biết thêm chi tiết nhé.
Công dụng của thuốc Berodual
Berodual là loại thuốc thuộc phân nhóm thuốc trị hen và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính và được điều chế dưới dạng dung dịch hít với hàm lượng 20ml.
Loại thuốc này thông thường được sử dụng trong liệu pháp duy tŕ và dự pḥng khó thở trong các chứng bệnh:
✓ Rối loạn phế quản phổi gây co thắt phế quản
✓ Viêm phế quản tắc nghẽn mạn tính
✓ Khí phế thũng
Ngoài ra Berodual c̣n được dùng với mục đích điều trị dài hạn hoặc ngắn hạn ở các trường hợp:
✓ Lên cơn hen suyễn cấp
✓ Liệu pháp aerosol bằng kháng sinh, chất nhầy, corticosteroild
✓ Các liệu pháp điều trị phế quản cục bộ
Tác dụng của thuốc BerodualTác dụng của thuốc Berodual
Cách dùng thuốc Berodual
Khi sử dụng thuốc Berodual, người bệnh cần được giám sát y tế từ khi bắt đầu.
Theo ư kiến của chuyên gia các trường Cao Đẳng Dược, nếu dùng thuốc giăn phế quản chủ vận beta liều thấp, người bệnh có thể được các các sĩ chỉ định sử dụng ở nhà.
Khi bắt đầu dùng thuốc ở dung dịch hít th́ cần dùng liều khởi đầu ở mức thấp nhất theo chỉ định. Phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh mà liều lượng được điều chỉnh ở mức phù hợp. Khi nhận thấy có những triệu chứng bất thường, người bệnh cần phải ngừng sử dụng thuốc.
Khi sử dụng thuốc quá liều, người bệnh cần được mang đến cơ sở y tế gần nhất cùng với danh sách các loại thuốc đă uống để được chẩn đoán và điều trị kịp thời.
Khi phát hiện ra đă quên một liều thuốc, người bệnh cần bổ sung ngay lập tức trừ khi liều đó gần với liều kế tiếp. Khi đó, nên uống liều kế tiếp như liệu tŕnh và tuyệt đối không được uống gấp đôi liều.
Liều dùng thuốc Berodual
Để đảm bảo an toàn cho sức khỏe, người bệnh cần tham khảo ư kiến tư vấn của chuyên gia trước khi quyết định dùng thuốc.
Liều dùng Berodual ở người lớn: dùng 1ml (20 giọt) để giảm triệu chứng tức th́. Dùng 2,5ml (50 giọt) và tối đa 4ml (80 giọt) cho các trường hợp nghiêm trọng hơn.
Liều dùng Berodual với trẻ em dưới 12 tuổi:
✓ Trẻ từ 6 đến 12 tuổi: để giảm nhẹ triệu chứng th́ dùng 0,5-1ml (10-20 giọt), dùng 2 ml (40 giọt), tối đa 3ml (60 giọt) với các trường hợp nghiêm trọng hơn.
✓ Với trẻ dưới 6 tuổi: hiện nay vẫn chưa nghiên cứu và xác định được liều dùng phù hợp v́ vậy muốn sử dụng thuốc cho đối tượng này th́ cần có sự tham khảo ư kiến của bác sĩ.
Liều lượng sử dụng thuốc BerodualLiều lượng sử dụng thuốc Berodual
Tác dụng phụ có thể gặp khi dùng thuốc Berodual
Trong một số trường hợp, người dùng có thể gặp các tác dụng phụ không mong muốn khi dùng Berodual như sau:
✓ T́nh trạng ho, khô miệng, viêm họng
✓ Chóng mặt, nhức đầu, buồn nôn, chóng mặt
✓ Nhịp tim nhanh, đánh trống ngực, tăng huyết áp tâm thu và lo lắng
✓ Các phản ứng quá mẫn cảm
Ngoài các tác dụng phụ trên, người bệnh có thể xảy ra các tác dụng phụ khác. Trong quá tŕnh sử dụng thuốc, hăy liên hệ với các chuyên gia nếu có bất kỳ thắc mắc nào về cách dùng cũng như các phản ứng mà thuốc gây ra.
Những lưu ư khi dùng thuốc Berodual
Hăy báo cáo lại với bác sĩ của bạn trước khi dùng thuốc nếu gặp bất kỳ t́nh huống nào dưới đây:
✓ Bạn gặp các vấn đề về tim mạch như: rối loạn tim mạch nghiêm trọng
✓ Bạn bị cường giáp, hẹp mạch máu nội tại, tăng sinh tuyến tiền liệt, xơ năng, tắc nghẽn cổ bàng quang.
✓ Bạn gặp phải t́nh trạng hạ kali máu
✓ Bạn đang trong quá tŕnh mang thai và cho con bú
V́ chưa có nghiên cứu chỉ ra chính xác những nguy hiểm cho phụ nữ mang thai và cho con bú khi sử dụng thuốc nên người dùng cần tham khảo ư kiến của chuyên gia để có thể đi đến quyết định có dùng thuốc hay không.
Lưu ư về tương tác thuốc
Người bệnh nếu đang dùng các loại thuốc khác th́ cần chủ động ghi lại danh sách để gửi cho bác sĩ từ đó có thể điều chỉnh được cách dùng thuốc phù hợp, tránh được các tương tác thuốc không đáng có.
Tương tác khi xảy ra có thể làm thay đổi hiệu quả của thuốc và có nguy cơ tăng cường các tác dụng phụ.
Berodual có tương tác với các thuốc:
✓ Thuốc lợi tiểu
✓ Thuốc chống trầm cảm 3 ṿng
✓ Thuốc mê chứa halogen
✓ Thuốc ức chế MAO
✓ Thuốc kháng cholinergic
✓ Thuốc β-adrenergics
Ngoài thuốc, Berodual cũng có khả năng tương tác với một số loại thức ăn nhất định, rượu hay thuốc lá. V́ vậy, người bệnh cần cân nhắc khi sử dụng những sản phẩm này khi dùng thuốc Berodual.
Lưu ư về bảo quản thuốc
Berodual cần được bảo quản ở nơi có thoáng mát, có nhiệt độ pḥng tránh ánh sáng trực tiếp, tránh ẩm. Tuyệt đối không để thuốc trong ngăn đá hay pḥng tắm. Ngoài ra, thuốc Berodual c̣n có thể có những cách bảo quản riêng. Tốt nhất, người dùng nên tham khảo hướng dẫn bảo quản thuốc có ghi trên bao b́
Trong trường hợp muốn tiêu hủy thuốc, người dùng không được vứt thuốc vào bồn cầu hay đường nước thải để tránh gây ô nhiễm cho nguồn nước.
Khi phát hiện thuốc có dấu hiệu hư hỏng hay quá hạn th́ không được phép sử dụng mà phải tiêu hủy ngay!
Sẽ rất nguy hiểm nếu người bệnh không t́m hiểu kỹ thông tin của thuốc trước khi sử dụng. V́ vậy, hy vọng rằng bạn đọc có thể rút ra được cách dùng thuốc Berodual an toàn qua bài viết trên.
Vào lúc 12 giờ 30 phút ngày 8/1 chiếc xe chở đoàn sinh viên đi thực tế bị rơi xuống đèo Hải Vân. Khoảng 1 tiếng sau, tất cả các nạn nhân mới được đưa ra khỏi khu vực. Theo thông tin ban đầu, có 21 người bị thương nặng c̣n 1 người bị tử vong. Trong số người bị thương, nghiêm trọng nhất là trường hợp của Ngô Thị Su Sal 20 tuổi, cánh tay trái của cô bị đứt gần sát vai, phần vai cũng bị dập nát.
Ngay khi cô được đưa vào bệnh viện, ê kíp cấp cứu và đội trực cấp cứu thảm họa của BV Đà Nẵng choáng ngợp với t́nh trạng đó, tiên lượng phải ghép nối. Điều đáng nói, cánh tay của cô không đi cùng với phần thân thể mà bị “lạc” ở đâu đó chưa rơ. Ngay lập tức, đội ngũ bác sĩ kết nối với trung tâm cấp cứu 115 để bằng mọi cách t́m lại được cánh tay đứt găy của nữ sinh.
ghép nối tayLật tung từng vạt cây trong rừng để t́m cánh tay bị đứt ĺa (ảnh:****.vn)
Lực lượng bộ đội biên pḥng đi lật tung từng vạt cây để t́m cánh tay. Mọi ngóc ngách hiểm hóc trong rừng được lật lên nhưng không ai t́m thấy. Cuối cùng, may mắn được t́m thấy khi họ quay trở lại mặt đường. H́nh ảnh cánh tay trái đeo chiếc dồng hồ xinh xắn cứ ám ảnh anh thiếu tá Hoàng Văn Dũng, Chính trị viên phó Đồn Biên pḥng Lăng Cô (Thừa Thiên - Huế) măi không thôi. Bởi lẽ chính anh là người t́m thấy trong khi toàn đội như bế tắc.
Thiếu tá Dũng kể lại: “Sau khi đưa tất cả các nạn nhân ra ngoài, chúng tôi hay tin một nạn nhân bị đứt ĺa cánh tay trái nên tôi yêu cầu anh em bộ đội quay lại t́m kiếm”. Mặc cho chiếc xe bẹp dị nhưng họ không bỏ sót một góc nào với mục tiêu nhất định phải t́m được cánh tay nhanh nhất, kịp để ghép nối.
Thiếu tá Dũng
Trong lúc vô vọng, thiếu tá Dũng nh́n thấy cánh tay nhưng bị dập nát và đem đi ướp đá (ảnh: Báo mới)
“Càng t́m, càng mất”, không c̣n vạt cây nào là chưa lật lên nhưng vẫn không có hy vọng. “Khi gần như vô vọng, chúng tôi quay lại mặt đường trên đèo. Lúc này, bất ngờ tôi nh́n thấy vật màu trắng nằm khá sát đường. Khi lại gần th́ đó chính là cánh tay của em nữ sinh viên. Trên tay c̣n đeo chiếc đồng hồ…”, thiếu tá Dũng xúc động.
Liền sau đó, anh Dũng kêu đồng đội t́m nước đá ướp lạnh cánh tay để không bị phân hủy. “Tôi thấy cánh tay như bị vết chém sắc nhưng đă bị dập nát khá nhiều. Hy vọng có thể ghép nối”, thiếu tá Dũng nói.
Chạy đua với thời gian để nối cánh tay thành công
Một giờ sau khi Su Sal nhập viện và đă xử lư các vết thương phục vụ cho quá tŕnh ghép nối th́ mới t́m thấy cánh tay cảu cô. “Cánh tay trái đang ướp đá vừa được đưa đến viện th́ cũng hội chuẩn xong để làm phẫu thuật. Toàn bộ ê kip phải chạy đua với thời gian để đảm bảo ghép nối và phục hồi thành công cho cháu” ThS Bác sĩ Phạm Trần Xuân Anh, Phó Giám đốc Bệnh viện Đà Nẵng, người trực tiếp chỉ huy ê kíp làm phẫu thuật ghép nối cánh tay cho nữ sinh chia sẻ.
Suốt 5 tiếng đồng hồ với sự nỗ lực của y bác sĩ cùng sự phối hợp nhịp nhàng của các khoa pḥng khác, ca phẫu thuật bước đầu thành công. “Theo đánh giá, sau 1 ngày ghép nối, các chi của nạn nhân được nuôi dưỡng hồng, ấm, bàn tay hồng ấm nh́n thấy rơ rệt” bác sĩ Xuân Anh nói.
ghép nối cánh tay cho nữ sinh bị nạn
Bàn tay vàng của đội ngũ Y bác sĩ đă cứu lấy cánh tay bị đứt ĺa dập nát của nữ sinh (ảnh: báo Thanh niên)
Cũng theo vị phó giám đốc này, điểm khó của ca ghép nối này là do phần cánh tay vừa bị đứt vừa bị dập nát chứ không sắc nhọn như dao cắt. Với những phần dập, họ cần mất thời gian và kỹ thuật mới loại bỏ được để ghép nối. Phần xương của cánh tay phải cắt ngắn mất gần 3 phân. Có thể nói, các bước nối động mạch, tĩnh mạch và mạch máu của hệ thống thần kinh đă hoàn hảo.
Ngoài bác sĩ Xuân Anh với hơn 15 năm kinh nghiệm trong việc ghép các chi, bộ phận đứt rời, êkip thực hiện ca ghép nối cánh tay bị đứt dập cho Su Sal c̣n có những bác sĩ ngoại khoa được mệnh danh là những “bàn tay vàng” phẫu thuật ghép nối của hai khoa Ngoại chấn thương chỉnh h́nh và Ngoại bỏng tạo h́nh của Bệnh viện Đà Nẵng.
Tuy nhiên, theo các bác sĩ, bệnh nhân có thể phải được phẫu thuật thêm vài lần mới phục hồi được. Quá tŕnh khôi phục chức năng vận động của cánh tay có thể kéo dài và khó khăn.
Mimosa là một loại thuốc ngủ có thành phần thảo dược. Có nhiều người đă sử dụng thuốc và cảm thấy rất hiệu quả. Tuy nhiên, có một số người sử dụng lại thấy rằng không đạt được kết quả như mong muốn. Chúng ta hăy cùng t́m hiểu thêm về loại thuốc này nhé!
>> Lạm dụng thuốc ngủ gây ra hệ lụy nguy hiểm đến sức khỏe
>> Thuốc Smecta dùng để điều trị bệnh ǵ?
>> Chymodk là thuốc ǵ? Công dụng và cách sử dụng thuốc như thế nào?
Mimosa là một loại thuốc ngủ có thành phần thảo dược
Thuốc Mimosa được nhiều người tin tưởng lựa chọn sử dụng không chỉ v́ thuốc có thành phần hoàn toàn từ thảo dược, có độ an toàn cao hơn mà c̣n v́ so sánh với các loại thuốc ngủ hóa dược khác th́ thuốc Mimosa có độ dung nạp cao hơn. Đặc biệt là thuốc Mimosa thích hợp với mọi đối tượng sử dụng.
T́m hiểu thông tin về thuốc Mimosa
Mimosa chính là tên chi của loài cây trinh nữ. Trinh nữ là loại cây khi bị chạm vào sẽ tự động cụp lá lại, đây là một loại cây rất quen thuộc với trẻ em nông thôn. Và thành phần chính trong thuốc ngủ thảo dược Mimosa chính là loại cây này.
Thuốc ngủ thảo Dược Mimosa được sản xuất bởi công ty cổ phần Dược phẩm OPC. Ngoài cây trinh nữ, Mimosa c̣n chứa 4 loại thảo dược khác có tác dụng an thần, dưỡng tâm: B́nh vôi, Sen lá, Lạc tiên, Vông nem lá. Tất cả những loại thảo dược này đă được dân gian Việt Nam sử dụng rất rộng răi. Không những thế, quá tŕnh sản xuất thuốc Mimosa đă áp dụng công nghệ chiết xuất và bào chế dược liệu hiện đại nhằm mục đích nâng cao tính khả dụng của thuốc theo đường uống.
Từ những nghiên cứu dược lư lâm sàng và dược lư thực nghiệm đă chỉ ra được rằng Mimosa là một loại thuốc:
✓ Không gây ra độc tính cho cơ thể người sử dụng
✓ Có tác dụng an thần rất mạnh
✓ Có thể sử dụng thuốc trong thời gian dài, không gây nghiện
✓ Khi sử dụng thuốc sẽ không gặp phải t́nh trạng lừ đừ lúc tỉnh giấc
✓ Làm hạ nhẹ huyết áp đối với những bệnh nhân bị bệnh cao huyết áp
Thuốc an thần Mimosa được dùng cho những trường hợp nào?
Thuốc an thần thảo dược Mimosa thường được dùng phổ biến cho những trường hợp có triệu chứng sau đây:
✓ Mất ngủ
✓ Suy nhược thần kinh
✓ Giấc ngủ đến chậm
Ngoài ra, đối với những bệnh nhân sử dụng Diazepam bị nhờn thuốc, có thể sử dụng thuốc Mimosa để thay thế.
Những trường hợp không nên sử dụng thuốc:
✓ Những người bị dị ứng với bất cứ thành phần nào của thuốc.
✓ Những người vận hành máy móc hoặc lái xe: V́ đây là loại thuốc có tác dụng an thần và gây buồn ngủ. Nếu sử dụng thuốc có thể gây ra nguy hiểm đối với bản thân và những người xung quanh.
Thành phần chính của thuốc Mimosa được chiết xuất từ cây trinh nữ
Liều lượng sử dụng thuốc Mimosa
Khi sử dụng thuốc ngủ Mimosa th́ các bạn phải sử dụng tuân theo liều lượng được bác sĩ chỉ định hoặc tham khảo liều lượng sử dụng sau đây:
✓ Liều sử dụng thông thường đối với người lớn: Trước khi đi ngủ khoảng 30 phút đến 1 tiếng, uống 1-2 viên thuốc.
✓ Liều sử dụng thông thường cho trẻ em dưới 15 tuổi: Cũng uống cùng thời gian với người lớn nhưng chỉ nên uống liều lượng bằng ½ liều lượng của người lớn.
Tác dụng phụ của thuốc Mimosa
Tính đến thời điểm này vẫn chưa có nghiên cứu hoặc phản hồi của người sử dụng thuốc Mimosa về tác dụng phụ. Có thể thấy đây là một loại thuốc rất an toàn. Tuy nhiên, nếu gặp phải tác dụng không mong muốn hăy lập tức thông báo cho bác sĩ.
Đối với những người bị mất ngủ khi sử dụng thuốc ngủ Mimosa có thể cải thiện chất lượng giấc ngủ rơ rệt. Nhờ đó mà t́nh thần sẽ được sảng khoái và mang lại cảm giác khỏe khoắn hơn mỗi khi thức giấc. Đặc biệt là sẽ không gây ra t́nh trạng nhờn thuốc khi sử dụng và không gây ảnh hưởng đến vấn đề trí nhớ. Đây chính là một trong những lư do để mọi người quyết định sử dụng thuốc Mimosa thay thế cho những loại thuốc hóa dược khác trên trị trường hiện nay.
Với những trường hợp sử dụng thuốc nhưng không mang lại hiệu quả như mong muốn có thể là chưa sử dụng thuốc đúng cách và liều lượng phù hợp. Hăy tham khảo thêm lời khuyên từ bác sĩ kê đơn để khắc phục được t́nh trạng đó.
Chlorpheniramine là một trong rất nhiều loại thuốc chữa cảm lạnh hiệu quả trên thị trường hiện nay. Tuy nhiên không phải ai cũng nắm rơ cách sử dụng Chlorpheniramine an toàn nhất. Dưới đây, Trường Cao Đẳng Y Khoa Phạm Ngọc Thạch sẽ cung cấp cho các bạn những thông tin tổng quan về loại thuốc này!
✓ Điểm chuẩn Cao đẳng Y Dược Quận B́nh Tân, TP.HCM các năm
✓ Cập nhật thông tin tuyển sinh Cao đẳng Y Dược Huyện Củ Chi, TP.HCM
✓ Các trường Cao đẳng Y Dược ở Quận 8, TP.HCM tuyển sinh
Công dụng của thuốc Chlorpheniramine
Chlorpheniramine thường được điều chế dưới dạng viên nén, viên nang và viên nhai, cụ thể như sau:
✓ Chlorphenamine ở dạng viên nén: 4mg, 12 mg.
✓ Chlorphenamine ở dạng viên nhai: 4mg
✓ Chlorphenamine ở dạng viên nang: 4mg
Đây là một loại thuốc kháng histamine với cơ chế hoạt động là ngăn chặn các ảnh hưởng của chất histamin để tránh gây ra các triệu chứng dị ứng ở cơ thể. V́ thế, Chlorphenamine được sử dụng điều trị chứng cảm lạnh thông thường và viêm mũi dị ứng bằng cách làm giảm bớt các triệu chứng như: chảy nước mắt, hắt hơi, ngứa mũi hoặc cổ họng. Tuy nhiên thuốc không có tác dụng điều trị tận gốc các nguyên nhân trực tiếp gây ra t́nh trạng dị ứng.
Các dạng điều chế của ChlorpheniramineCác dạng điều chế của Chlorpheniramine
Cách dùng thuốc Chlorpheniramine
Để có được hiệu quả dùng thuốc tốt nhất, người bệnh nên kết hợp hướng dẫn sử dụng thuốc có ghi trên bao b́ và tư vấn của bác sĩ trước khi dùng thuốc. Người bệnh tuyệt đối không được phép tự ư điều chỉnh liều lượng của thuốc.
Khi dùng thuốc ở dạng viên nén, viên nén nhai và si-rô, bạn nên sử dụng trong khoảng mỗi 4 đến 6 tiếng đồng hồ khi cần thiết.
Với dạng viên nén và viên nang phóng thích kéo dài có tác dụng lâu, bạn nên uống hai lần trong ngày vào buổi sáng và tối.
Thuốc cũng có thể được uống kết hợp với các loại thuốc với mục đích giảm sốt, giảm đau, long đờm và thông mũi.
Tuy nhiên khi sử dụng kết hợp, bạn nên kiểm tra các thành phần hoạt tính của các loại thuốc để tránh các tương tác không đáng có.
Phụ huynh cần cẩn thận khi cho trẻ từ 4 đến 11 tuổi dùng chlorpheniramine
Nếu sử dụng thuốc ở dạng si-rô, bạn không nên sử dụng muỗng ăn một cách tùy tiện để đo lượng thuốc mà chỉ được phép sử dụng các dụng cụ đi kèm thuốc.
Khi sử dụng thuốc ở dạng viên nang hoặc viên nén, bạn không được chia nhỏ, làm vỡ, nghiền nát hoặc nhai thuốc mà cần uống trọn viên.
Liều dùng thuốc Chlorpheniramine
Tùy vào t́nh trạng sức khỏe và đối tượng mà thuốc Chlorpheniramine được điều chỉnh với những liều lượng khác nhau.
Với người lớn bị mắc các bệnh dị ứng: Dùng thuốc dạng uống với liều lượng 4mg trong mỗi 4 đến 6 giờ khi cần thiết và không được dùng tối đa 24mg mỗi ngày.
Với người lớn bị cấp cứu v́ sốc quá mẫn cảm: tiêm thuốc với liều lượng từ 10-20mg qua tĩnh mạch trong khoảng thời gian 1 phút với liều tối đa và 40mg một ngày.
Với trẻ em mắc các bệnh dị ứng, liều lượng được khuyến cáo sử dụng là
✓ 1mg, dùng 2 ngày 1 lần với trẻ từ 1-2 tuổi
✓ 1mg, dùng mỗi 4 đến 6 tiếng với trẻ từ 2-5 tuổi
✓ 6mg, dùng mỗi ngày với trẻ từ 1 đến 5 tuổi
✓ 12mg, dùng mỗi ngày từ 6 đến 12 tuổi
Với trẻ em cần thuốc trong hỗ trợ trong điều trị cấp cứu các cú sốc quá mẫn: tiêm với liều lượng 87,5 mcg/kg vào mạch máu 4 lần một ngày.
Tác dụng phụ của thuốc Chlorpheniramine
Như các loại thuốc tây khác, Chlorpheniramine có thể gây ra một số tác dụng phụ không mong muốn đặc biệt là trong trường hợp dùng quá liều.
Người bệnh cần thông báo ngay cho bác sĩ nếu thấy các triệu chứng sau xuất hiện và không có dấu hiệu thuyên giảm thậm chí c̣n nặng thêm:
✓ Cảm giác buồn nôn, buồn ngủ, ăn không ngon miệng
✓ Cảm thấy khô ở miệng, mũi và họng
✓ T́nh trạng đau đầu, đau ngực
Ngoài ra, người bệnh c̣n có thể gặp các triệu chứng nghiêm trọng hơn như: giảm thị lực, khó đi tiểu.
Tuy nhiên bạn nên yên tâm v́ không phải ai cũng gặp các tác dụng phụ này khi dùng thuốc, đặc biệt là khi dùng thuốc đúng với liều lượng như chỉ dẫn.
Chlorpheniramine có thể gây ra một số tác dụng phụ
Chlorpheniramine có thể gây ra một số tác dụng phụ
Những lưu ư khi dùng thuốc Chlorpheniramine
Để có được những hiệu quả tốt nhất cũng như cách sử dụng thuốc thuốc chlorpheniramine an toàn nhất, bạn nên thông báo ngay cho bác sĩ nếu đang gặp 1 trong các t́nh trạng dưới đây:
✓ Bạn mẫn cảm hoặc dị ứng với bất kỳ thành phần ghi trên bao b́ của thuốc
✓ Bạn đang sử dụng các loại thuốc khác bao gồm cả thuốc kê toa, không kê toa, thảo dược và thực phẩm chức năng
✓ Bạn đă có tiền sử về các bệnh hen suyễn, viêm phế quản măn tính, tăng nhăn áp, tiểu đường, bệnh tim mạch….
✓ Bạn đang có cuộc phẫu thuật thậm chí là phẫu thuật nha khoa
✓ Bạn đang trong thời gian thai kỳ, cho con bú hoặc có dự định mang thai trong tương lai gần
Bên cạnh đó, thuốc Chlorpheniramine gây ra hiện tượng buồn ngủ cho người dùng v́ vậy bạn không nên lái xe hoặc vận hành máy móc khi dùng thuốc. Nếu muốn dùng bia, rượu hay hút thuốc lá trong quá tŕnh dùng thuốc, bạn cũng nên tham khảo ư kiến bác sĩ để tránh các tương tác thuốc không mong muốn.
Việc t́m hiểu thông tin về thuốc sẽ đảm bảo cho quá tŕnh sử dụng được an toàn. Sau khi tham khảo những kiến thức bổ ích trên, hy vọng các bạn sẽ trang bị cho bản thân phương pháp sử dụng thuốc Chlorpheniramine phù hợp.
Loperamide là loại thuốc không cần kê đơn được nhiều người sử dụng để trị chứng tiêu chảy. Tuy nhiên, không ít người sử dụng loại thuốc này một cách tùy tiện, gây ra những hậu quả khôn lường cho cơ thể. Bài viết dưới đây sẽ cung cấp những thông tin giúp mọi người sử dụng loại thuốc này một cách an toàn và hiệu quả nhất.
Công dụng của thuốc Loperamide
Cơ chế hoạt động của Loperamide là: làm giảm nhu động ruột giúp giảm số lần đi vệ sinh từ đó làm phân ít nước. V́ vậy mà loại thuốc này có công dụng điều trị các chứng tiêu chảy đột ngột, tiêu chảy ở những người mắc bệnh viêm ruột. Ngoài ra Loperamide c̣n hỗ trợ những người đă trải qua thủ thuật mở thông ruột hồi với tác dụng giảm lượng bài tiết.
Lưu ư: thuốc này chỉ có tác dụng điều trị các triệu chứng tiêu chảy chứ không thể giải quyết dứt điểm được nguyên nhân gây ra tiêu chảy. Dù Loperamide là loại thuốc được sử dụng mà không cần kê đơn, tuy nhiên bệnh nhân cũng cần tham khảo tư vấn của bác sĩ v́ thuốc chỉ có tác dụng ở một số trường hợp và c̣n tồn tại một số hạn chế gây ra những tác dụng không mong muốn khác.
Tác dụng của thuốc Loperamide
Tác dụng của thuốc Loperamide
Các tác dụng phụ khi dùng thuốc Loperamide
Như ở nói ở trên, Loperamide có một số hạn chế và có thể gây ra một số tác dụng phụ không mong muốn với những biểu hiện thường gặp như sau:
✓ Các biểu hiện xảy ra với đường tiêu hóa như: nôn, buồn nôn, khô miệng, đau bụng, trướng bụng, táo bón và thậm chí là đau dạ dày.
✓ Gây ra t́nh trạng dị ứng, nhức đầu, chóng mặt và mệt mỏi
✓ Các biểu hiện ở hệ thần kinh khi dùng thuốc ở trẻ em: hôn mê, trầm cảm, ngủ gật, suy hô hấp và hệ thần kinh trung ương.
✓ Làm trầm trọng các triệu chứng chóng mặt, đau đầu ở những người bị rối loạn tiền đ́nh
✓ Làm nặng hơn các bệnh lư về gan sẵn có
Cách dùng thuốc Loperamide hiệu quả
Các chuyên gia thuộc ban tư vấn các trường Cao Đẳng Dược cho biết, thuốc loperamide không được chỉ định để điều trị các trường hợp tiêu chảy do vi rút, vi khuẩn, ngộ độc thức ăn.
Loại thuốc này không dễ dàng sử dụng như nhiều người suy nghĩ v́ thuốc không có hiệu quả trong tất cả trường hợp tiêu chảy. Đôi lúc, dùng loperamide vừa có hại lại vừa có lợi.
Loperamide giúp cho người bị tiêu chảy chống t́nh trạng mất nước trầm trọng nhưng nếu dùng thuốc quá sớm th́ sẽ gây tích tụ mầm bệnh. Ở một số trẻ em đă ghi nhận t́nh trạng hoại tử niêm mạc do uống thuốc loperamide.
V́ thế, người bệnh cần xác định rơ ràng nguyên nhân gây ra t́nh trạng cơ thể từ đó có thể yên tâm sử dụng thuốc theo sự tư vấn của bác sĩ.
Thuốc loperamide được sử dụng sau mỗi lần đi ra phân lỏng dưới sự tư vấn của bác sĩ. Người bệnh sử dụng thuốc theo liều dùng phù hợp với t́nh trạng sức khỏe và khả năng đáp ứng thuốc.
Với người lớn, liều lượng thuốc không được quá mức 8mg trong ṿng 1 ngày khi tự điều trị, khi có sự chỉ dẫn của bác sĩ th́ không được quá 16mg.
Với trẻ em, thuốc được sử dụng phụ thuộc vào độ tuổi và cân nặng của trẻ.
Khi sử dụng Loperamide ở dạng viên nhai, người bệnh nên nhai kỹ và uống thuốc khi chưa ăn ǵ.
Khi sử dụng Loperamide ở dạng viên nén ḥa tan nhanh, người bệnh không được phép nghiền, bẻ, chia nhỏ viên thuốc mà chỉ lấy viên nén ra một cách cẩn thận.
Sau khi dùng thuốc 2 ngày mà không nhận thấy sự cải thiện, thậm chí t́nh trạng bệnh c̣n xấu hơn th́ người bệnh cần thông báo ngay cho bác sĩ.
Khi nhận thấy các hiện tượng như sốt, đau dạ dày hay xuất hiện máu trong phân, bạn cần đến ngay các cơ sở gần nhất để được cấp cứu kịp thời.
Nếu dùng thuốc với mục đích điều trị tiêu chảy liên tục dưới sự chỉ định của bác sĩ th́ người bệnh cần thông báo lại khi nhận thấy t́nh trạng tiêu chảy không thuyên giảm sau 10 ngày điều trị.
Khi không có sự chỉ định của bác sĩ th́ không được phép sử dụng thuốc Loperamide cho trẻ em dưới 1 tuổi.
Để tránh sự tương tác thuốc gây ra một số tác dụng nguy hiểm, người bệnh không nên dùng chung thuốc Loperamide với các thuốc ngủ, thuốc ức chế thần kinh, các loại kháng sinh hay loại barbituric. Khi dùng đồng thời các thuốc này với Loperamide, người bệnh có thể gặp t́nh trạng tiêu chảy kéo dài và táo bón.
Liều dùng thuốc Loperamide
Liều dùng Loperamide được điều chỉnh theo độ tuổi và cân nặng để đảm bảo tính hiệu quả và an toàn khi sử dụng thuốc.
Đối với người lớn gặp chứng tiêu chảy cấp tính
Khi dùng thuốc ở dạng viên nén, viên nang và dạng lỏng th́ cần uống sau mỗi lần đi phân lỏng đầu tiên với liều khởi đầu là 4mg, liều duy tŕ là 2mg. Lưu ư không được uống vượt quá mức 16mg trong ṿng 1 ngày
Dạng viên nén nhai: cũng uống sau lần đi phân lỏng đầu tiên với liều khởi đầu là 4 mg liều duy tŕ là 2mg nhưng mức liều lượng được sử dụng là 8 mg.
Đối với người lớn gặp chứng tiêu chảy măn tính
Dạng viên nén, viên nang và dạng lỏng:
✓ Liều khởi đầu: dùng 4mg uống một lần kèm theo 2mg sau mỗi lần đi phân lỏng, không dùng vượt quá 16mg trong ṿng 24 giờ.
✓ Liều duy tŕ: trung b́nh mỗi ngày là 4-8 mg. T́nh trạng lâm sàng thường được quan sát cải thiện trong ṿng 10 ngày. Nếu liều tối đa 16 mg trong 10 ngày không cải thiện lâm sàng, các triệu chứng sẽ không đảm bảo được kiểm soát nếu uống thêm.
Đối với trẻ nhỏ mắc bệnh tiêu chảy cấp tính
Trẻ từ 2-6 tuổi (nặng từ 16kg đến 20kg) chỉ được phép sử dụng thuốc ở dạng lỏng với liều khởi đầu là 1mg, uống 3 lần trong ngày đầu tiên. Tiếp đó th́ dùng liều duy tŕ với liều lượng 0,1 mg/kg/liều sau mỗi lần đi phân lỏng và không được vượt quá liều đầu tiên.
Trẻ từ 6-8 tuổi (nặng từ 20 đến 30 kg)
✓ Khi dùng ở dạng viên nén, viên nang và dạng lỏng th́ uống 2 mg, 2 lần trong ngày đầu tiên. Đối với các liều tiếp theo th́ dùng 0,1 mg/kg/liều sau mỗi lần đi phân lỏng miễn là không vượt quá liều lượng ở liều ban đầu.
✓ Khi dùng thuốc ở dạng viên nén nhai: dùng 2 mg uống sau lần đi phân lỏng đầu tiên với liều khởi đầu sau đó dùng 1 mg uống sau mỗi lần đi phân lỏng tiếp theo với mức tối đa là 4mg trong ṿng một ngày.
Trẻ từ 8-12 tuổi (nặng hơn 30 kg)
Khi sử dụng ở dạng viên nén, viên nang, và dạng lỏng: uống 2 mg trong 3 lần ngày đầu tiên và uống với liều duy tŕ ở mức 0,1 mg/kg/liều sau mỗi lần đi phân lỏng, nhưng không vượt quá liều đầu tiên.
Khi sử dụng thuốc ở dạng viên nén nhai: uống 2mg sau lần đi phân lỏng đầu tiên, tiếp đó duy tŕ với liều 1 mg uống sau mỗi lần đi phân lỏng tiếp theo và không được vượt quá mức 6mg trong ṿng 1 ngày.
Trẻ em từ 12-18 tuổi:
Đối tượng này được phép sử dụng tất cả dạng của thuốc với liều khởi đầu là 4 mg, uống sau lần đi phân lỏng đầu tiên. Sau đó trẻ dùng liều 2 mg sau mỗi lần đi phân lỏng tiếp theo, nhưng không được phép vượt 8mg trong ṿng 1 ngày.
Liều dùng loperamide cho trẻ em Liều dùng loperamide cho trẻ em
Những lưu ư trước khi dùng thuốc loperamide
Để tránh những tác dụng không mong muốn của thuốc, người bệnh cần thông báo cho bác sĩ nếu gặp một trong các trường hợp sau đây:
✓ Bạn bị dị ứng hoặc mẫn cảm với bất cứ thành phần của thuốc
✓ Bạn đang sử dụng các loại thuốc khác
✓ Bạn đang trong thời gian thai kỳ, cho con bú, hoặc dự định có thai
Ngoài ra, trong quá tŕnh sử dụng Loperamide, người bệnh cũng cần chú ư một số lưu ư sau:
✓ Không nên lái xe hoặc vận hành máy móc khi dùng Loperamide v́ thuốc có thể khiến bạn buồn ngủ hay chóng mặt, đau đầu.
✓ Thuốc này không thích hợp với những người mắc các bệnh lư về gan v́ vậy những người đang gặp các t́nh trạng xơ gan, viêm gan nặng th́ không nên dùng thuốc để t́nh trạng bệnh không trở nên trầm trọng hơn.
✓ Loperamide chống chỉ định với những người bị táo bón, sốt cao và đang có phản ứng dị ứng.
Tiêu chảy là một chứng bệnh thường gặp và có diễn biến khá phức tạp. V́ vậy, chúng tôi mong rằng những thông tin trên về thuốc tiêu chảy Loperamide sẽ giúp các bạn có được những hiểu biết và cách dùng loại thuốc này một cách khoa học nhất!
Telfast là một chất kháng sinh histamine chứa thành phần chính là fexofenadine hydrochloride - không gây buồn ngủ cho người dùng.
Cơ chế hoạt động của thuốc: ngăn tác động của các histamine được tạo ra bởi cơ thể khi tiếp xúc với một số dị nguyên, tác nhân gây hại cho cơ thể, từ đó làm giảm các triệu chứng dị ứng.
Telfast được sử dụng để làm giảm các triệu chứng dị ứngTelfast được sử dụng để làm giảm các triệu chứng dị ứng
Telfast được điều chế dưới dạng viên nang và viên nang bao phim với các hàm lượng như sau:
✓ Hàm lượng 120mg với viên nang:
✓ Hàm lượng 60mg, 120mg, 180mg với viên nang bao film
Tác dụng của thuốc Telfast
Với cơ chế hoạt động như đă nói ở trên, Telfast được chỉ định điều trị với tác dụng như sau:
Làm giảm các triệu chứng hắt hơi, ngứa, chảy nước mắt, tắc mũi ở bệnh viêm mũi dị ứng theo mùa.
Ngoài ra, Telfast c̣n có một số tác dụng không được ghi trên bao b́ nhưng vẫn được bác sĩ chỉ định trong một số trường hợp. Thuốc chỉ được dùng để điều trị một số bệnh khác khi có sự chỉ định của bác sĩ.
Những trường hợp nào không nên dùng thuốc Telfast?
Những người quá mẫn cảm hoặc dị ứng với chất fexofenadine hay bất kỳ tá dược nào có trong thuốc th́ bị chống chỉ định dùng Telfast.
Ngoài ra, các chuyên gia cũng cảnh báo người dùng các trường hợp cần tham khảo sự tư vấn của bác sĩ khi có ư định dùng Telfast, cụ thể như sau:
✓ Những người gặp các vấn đề về gan, thật hay đă có tiền sử, đang mắc các bệnh lư tim mạch th́ cần đặc biệt cẩn trọng khi dùng thuốc.
✓ Đối tượng người cao tuổi cũng cần đặc biệt lưu ư khi sử dụng thuốc để tránh xảy ra các tác hại cho cơ thể.
✓ Thuốc Telfast không được khuyến cáo dùng cho phụ nữ đang mang thai, đối tượng này chỉ nên dùng thuốc khi thực sự cần thiết và phải tuyệt đối theo chỉ định của bác sĩ.
Cách dùng thuốc Telfast
Để Telfast đạt được hiệu quả cao nhất, người bệnh cần dùng thuốc đúng liều lượng, đúng thời điểm, thời gian theo chỉ định của bác sĩ cũng như hướng dẫn trên bao b́.
Trong quá tŕnh sử dụng, người dùng cần hỏi ngay bác sĩ để có những tư vấn kịp thời.
Dưới đây là các liều dùng thông thường dành cho từng đối tượng khi sử dụng Telfast.
Với trẻ em lớn hơn 12 tuổi và người lớn: dùng 1 viên 120mg mỗi ngày vào trước khi ăn.
Với trẻ dưới 12 tuổi bị viêm mũi dị ứng:
✓ Trẻ từ 2 – 5 tuổi: dùng 5ml (hay 30mg) Telfast oral Liquid, uống 2 lần/ngày mỗi khi cần thiết.
✓ Trẻ từ 6 – 11 tuổi: dùng 5ml (hay 30mg) Telfast oral Liquid hoặc 1 viên. uống 2 lần/ngày mỗi khi cần thiết .
Với trẻ dưới 12 tuổi bị nổi mề đay, mẩn ngứa :
✓ Trẻ từ 2 – 23 tháng tuổi: dùng 2,5 ml (hay 15mg) Telfast oral Liquid, 2 lần mỗi ngày trong các trường hợp cần thiết.
✓ Trẻ từ 2 – 5 tuổi: dùng 5ml (hay 30mg) Telfast oral Liquid, 2 lần mỗi ngày, trong các trường hợp cần thiết.
✓ Trẻ từ 6 – 11 tuổi: dùng 5ml (hay 30mg) Telfast oral Liquid hoặc 1 viên, 2 lần/ngày trong các trường hợp cần thiết.
Các triệu chứng bệnh sẽ được thuyên giảm sau 1 giờ dùng thuốc và có tác dụng kéo dài trong một ngày.
Khi có dấu hiệu của t́nh trạng quá liều như: chóng mặt, khô miệng, mệt mỏi, buồn ngủ; người bệnh nên được mang đến các cơ sở y tế để có biện pháp xử lư kịp thời.
Khi phát hiện ra ḿnh quên thuốc, người bệnh cần uống liều tiếp theo chỉ định của bác sĩ trước đó mà không cần uống gấp đôi liều.
Trong trường hợp, người bệnh muốn ngưng sử dụng thuốc th́ cần có ư kiến của bác sĩ để tránh t́nh trạng tái phát triệu chứng và làm bệnh ngày càng trầm trọng hơn.
Telfast có tác dụng ngay sau một giờ dùng thuốcTelfast có tác dụng ngay sau một giờ dùng thuốc
Tác dụng phụ có thể xảy ra khi dùng thuốc Telfast
Giống như các loại thuốc khác, Telfast có thể gây nên một số tác dụng phụ nghiêm trọng với mức độ khác nhau, đặc biệt là trong các trường hợp quá liều.
Một số tác dụng phụ nghiêm trọng của thuốc có biểu hiện như: sưng môi, cổ họng, lưỡi mặt và cảm thấy khó thở. Khi gặp các t́nh trạng này, người bệnh cần thông báo cho bác sĩ để có chỉ định ngưng dùng thuốc.
Ngoài ra cũng có thể gặp các tác dụng phổ biến thông thường như là: Chóng mặt, đau đầu, buồn nôn.
Trong một số trường hợp hiếm gặp, người bệnh cũng có thể cảm thấy mệt mỏi, khó chịu.
Người bệnh c̣n có thể gặp một số tác dụng phụ bổ sung khi dùng thuốc như: t́nh trạng rối loạn giấc ngủ, gặp ác mộng, tim đập nhanh, gặp ác mộc và nổi mày đay, mẩn ngứa.
Những lưu ư khi sử dụng thuốc Telfast
Để tránh những tác hại không mong muốn trong thời gian dùng thuốc, người bệnh cần chú ư các tương tác thuốc có thể xảy ra.
Người bệnh cần ghi lại danh sách các thuốc khác đang dùng nếu có và báo cho bác sĩ để tránh gây ra trường hợp thay đổi hoạt động thuốc và tăng cường tác dụng phụ. Một số loại thuốc có thể tương tác với Telfast: Aspirin, salmeterol, Celecoxib, Alprazolam, Clopidogrel, Atorvastatin. Albuterol, dầu cá...
Người bệnh không được uống rượu bia, hút thuốc lá và cần chú ư các thực phẩm nhất định có thể tương tác với Telfast.
Bên cạnh đó, t́nh trạng sức khỏe cũng có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc, v́ vậy người dùng cần thông báo các vấn đề sức khỏe đang gặp phải để các chuyên gia chỉ định được cách dùng hiệu quả nhất.
Với những kiến thức về cách sử dụng thuốc Telfast mà cao đẳng dược tp hcm tổng hợp trên đây, hy vọng các bạn có thể nắm được những thông tin quan trọng để lựa chọn được phương pháp sử dụng Telfast tốt nhất.
Cơ chế hoạt động của thuốc: ngăn tác động của các histamine được tạo ra bởi cơ thể khi tiếp xúc với một số dị nguyên, tác nhân gây hại cho cơ thể, từ đó làm giảm các triệu chứng dị ứng.
Telfast được sử dụng để làm giảm các triệu chứng dị ứngTelfast được sử dụng để làm giảm các triệu chứng dị ứng
Telfast được điều chế dưới dạng viên nang và viên nang bao phim với các hàm lượng như sau:
✓ Hàm lượng 120mg với viên nang:
✓ Hàm lượng 60mg, 120mg, 180mg với viên nang bao film
Tác dụng của thuốc Telfast
Với cơ chế hoạt động như đă nói ở trên, Telfast được chỉ định điều trị với tác dụng như sau:
Làm giảm các triệu chứng hắt hơi, ngứa, chảy nước mắt, tắc mũi ở bệnh viêm mũi dị ứng theo mùa.
Ngoài ra, Telfast c̣n có một số tác dụng không được ghi trên bao b́ nhưng vẫn được bác sĩ chỉ định trong một số trường hợp. Thuốc chỉ được dùng để điều trị một số bệnh khác khi có sự chỉ định của bác sĩ.
Những trường hợp nào không nên dùng thuốc Telfast?
Những người quá mẫn cảm hoặc dị ứng với chất fexofenadine hay bất kỳ tá dược nào có trong thuốc th́ bị chống chỉ định dùng Telfast.
Ngoài ra, các chuyên gia cũng cảnh báo người dùng các trường hợp cần tham khảo sự tư vấn của bác sĩ khi có ư định dùng Telfast, cụ thể như sau:
✓ Những người gặp các vấn đề về gan, thật hay đă có tiền sử, đang mắc các bệnh lư tim mạch th́ cần đặc biệt cẩn trọng khi dùng thuốc.
✓ Đối tượng người cao tuổi cũng cần đặc biệt lưu ư khi sử dụng thuốc để tránh xảy ra các tác hại cho cơ thể.
✓ Thuốc Telfast không được khuyến cáo dùng cho phụ nữ đang mang thai, đối tượng này chỉ nên dùng thuốc khi thực sự cần thiết và phải tuyệt đối theo chỉ định của bác sĩ.
Cách dùng thuốc Telfast
Để Telfast đạt được hiệu quả cao nhất, người bệnh cần dùng thuốc đúng liều lượng, đúng thời điểm, thời gian theo chỉ định của bác sĩ cũng như hướng dẫn trên bao b́.
Trong quá tŕnh sử dụng, người dùng cần hỏi ngay bác sĩ để có những tư vấn kịp thời.
Dưới đây là các liều dùng thông thường dành cho từng đối tượng khi sử dụng Telfast.
Với trẻ em lớn hơn 12 tuổi và người lớn: dùng 1 viên 120mg mỗi ngày vào trước khi ăn.
Với trẻ dưới 12 tuổi bị viêm mũi dị ứng:
✓ Trẻ từ 2 – 5 tuổi: dùng 5ml (hay 30mg) Telfast oral Liquid, uống 2 lần/ngày mỗi khi cần thiết.
✓ Trẻ từ 6 – 11 tuổi: dùng 5ml (hay 30mg) Telfast oral Liquid hoặc 1 viên. uống 2 lần/ngày mỗi khi cần thiết .
Với trẻ dưới 12 tuổi bị nổi mề đay, mẩn ngứa :
✓ Trẻ từ 2 – 23 tháng tuổi: dùng 2,5 ml (hay 15mg) Telfast oral Liquid, 2 lần mỗi ngày trong các trường hợp cần thiết.
✓ Trẻ từ 2 – 5 tuổi: dùng 5ml (hay 30mg) Telfast oral Liquid, 2 lần mỗi ngày, trong các trường hợp cần thiết.
✓ Trẻ từ 6 – 11 tuổi: dùng 5ml (hay 30mg) Telfast oral Liquid hoặc 1 viên, 2 lần/ngày trong các trường hợp cần thiết.
Các triệu chứng bệnh sẽ được thuyên giảm sau 1 giờ dùng thuốc và có tác dụng kéo dài trong một ngày.
Khi có dấu hiệu của t́nh trạng quá liều như: chóng mặt, khô miệng, mệt mỏi, buồn ngủ; người bệnh nên được mang đến các cơ sở y tế để có biện pháp xử lư kịp thời.
Khi phát hiện ra ḿnh quên thuốc, người bệnh cần uống liều tiếp theo chỉ định của bác sĩ trước đó mà không cần uống gấp đôi liều.
Trong trường hợp, người bệnh muốn ngưng sử dụng thuốc th́ cần có ư kiến của bác sĩ để tránh t́nh trạng tái phát triệu chứng và làm bệnh ngày càng trầm trọng hơn.
Telfast có tác dụng ngay sau một giờ dùng thuốcTelfast có tác dụng ngay sau một giờ dùng thuốc
Tác dụng phụ có thể xảy ra khi dùng thuốc Telfast
Giống như các loại thuốc khác, Telfast có thể gây nên một số tác dụng phụ nghiêm trọng với mức độ khác nhau, đặc biệt là trong các trường hợp quá liều.
Một số tác dụng phụ nghiêm trọng của thuốc có biểu hiện như: sưng môi, cổ họng, lưỡi mặt và cảm thấy khó thở. Khi gặp các t́nh trạng này, người bệnh cần thông báo cho bác sĩ để có chỉ định ngưng dùng thuốc.
Ngoài ra cũng có thể gặp các tác dụng phổ biến thông thường như là: Chóng mặt, đau đầu, buồn nôn.
Trong một số trường hợp hiếm gặp, người bệnh cũng có thể cảm thấy mệt mỏi, khó chịu.
Người bệnh c̣n có thể gặp một số tác dụng phụ bổ sung khi dùng thuốc như: t́nh trạng rối loạn giấc ngủ, gặp ác mộng, tim đập nhanh, gặp ác mộc và nổi mày đay, mẩn ngứa.
Những lưu ư khi sử dụng thuốc Telfast
Để tránh những tác hại không mong muốn trong thời gian dùng thuốc, người bệnh cần chú ư các tương tác thuốc có thể xảy ra.
Người bệnh cần ghi lại danh sách các thuốc khác đang dùng nếu có và báo cho bác sĩ để tránh gây ra trường hợp thay đổi hoạt động thuốc và tăng cường tác dụng phụ. Một số loại thuốc có thể tương tác với Telfast: Aspirin, salmeterol, Celecoxib, Alprazolam, Clopidogrel, Atorvastatin. Albuterol, dầu cá...
Người bệnh không được uống rượu bia, hút thuốc lá và cần chú ư các thực phẩm nhất định có thể tương tác với Telfast.
Bên cạnh đó, t́nh trạng sức khỏe cũng có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc, v́ vậy người dùng cần thông báo các vấn đề sức khỏe đang gặp phải để các chuyên gia chỉ định được cách dùng hiệu quả nhất.
Với những kiến thức về cách sử dụng thuốc Telfast mà cao đẳng dược tp hcm tổng hợp trên đây, hy vọng các bạn có thể nắm được những thông tin quan trọng để lựa chọn được phương pháp sử dụng Telfast tốt nhất.
Năm 1980, Mark Hughes đă trực tiếp thành lập ra hăng thực phẩm chức năng đầu tiên trên thế giới với tên gọi là Herbalife. Hăng này chuyên sản xuất và phân phối các sản phẩm dinh dưỡng với nguồn gốc từ các thành phần thảo mộc thiên nhiên nhằm thay đổi thói quen dinh dưỡng của mọi người.
Cho đến thời điểm hiện tại, Herbalife đă đưa các thực phẩm chức năng tới phạm vi 90 quốc gia và lănh thổ trong đó có cả Việt Nam. Chỉ với gần 10 năm xuất hiện, các thực phẩm chức năng Herbalife đă tạo được sự tin tưởng và uy tín với người dùng Việt Nam
Các sản phẩm thực phẩm chức năng Herbalife được sản xuất dưới nhiều dạng khác nhau như: viên nén thảo dược, bột dinh dưỡng ở dạng pha, dịch tiết cô đặc với nguồn nguyên liệu có xuất xứ là thực phẩm quư hiếm đến từ các nước Trung Quốc, Hàn Quốc, Braxin, Nam Mỹ, Trung Đông, Ấn Độ…
Herbalife là hăng thực phẩm chức năng đầu tiên trên thế giớiHerbalife là hăng thực phẩm chức năng đầu tiên trên thế giới
Công dụng của các thực phẩm chức năng Herbalife
Theo các chuyên gia dinh dưỡng, các sản phẩm của Herbalife có chức năng hỗ trợ sức khỏe người dùng cụ thể như sau:
✓ Hỗ trợ kiểm soát cân nặng hiệu quả khi được sử dụng cho các t́nh trạng tăng cân, giảm cân, duy tŕ mức dinh dưỡng.
✓ Có khả năng loại bỏ các chất dầu mỡ, calo đồng thời cung cấp các chất dinh dưỡng cần thiết một cách an toàn.
✓ Giúp những đối tượng không thể tổng hợp các chất dinh dưỡng cần thiết hàng ngày dung nạp đủ lượng dinh dưỡng.
✓ Với thành phần không chất độc hại, thuốc c̣n có tác dụng ngăn ngừa các nguy cơ béo ph́, bệnh tim mạch, bệnh xương khớp, tiểu đường.
Độ hiệu quả của các thực phẩm chức năng Herbalife phụ thuộc vào t́nh trạng của đối tượng sử dụng sản phẩm, ví dụ:
✓ Phụ nữ đang trong thai kỳ hoặc thời gian tiền măn kinh
✓ Trẻ em gặp các t́nh trạng thiếu cân, ốm yếu, suy dinh dưỡng
✓ Những người làm việc nặng nhọc, làm việc trong các môi trường độc hại và vận động viên
✓ Những người bị béo ph́, thừa cân hoặc cần giảm cân
✓ Những người khó tăng cân, gầy, yếu ớt
Cách sử dụng sản phẩm chức năng herbalife
Các chuyên gia Ngành Dược khuyến cáo: người dùng nên lưu ư các thực phẩm chức năng chỉ có vai tṛ hỗ trợ sức khỏe người dùng chứ không phải là “thần dược”. Trước khi sử dụng thuốc, mọi người cần phải xem xét t́nh trạng sức khỏe bản thân, tốt nhất là hăy hỏi ư kiến của bác sĩ khi bạn đang gặp các vấn đề về sức khỏe hoặc đang dùng bất cứ loại thuốc nào.
Khi đă xem xét t́nh trạng sức khỏe hoặc có sự cho phép của bác sĩ, người dùng nên đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trên bao b́ trước khi dùng. Mỗi loại sản phẩm lại có cách dùng và liều lượng khác nhau.
Ngoài ra, bạn cũng cần lưu ư khi t́m mua các sản phẩm của herbalife để tránh mua phải các bộ sản phẩm không rơ nguồn gốc, chất lượng kém, hàng nhái.
Người dùng cần mua đúng các thực phẩm chức năng Herbalife chính hăng để tránh “tiền mất tật mang”Người dùng cần mua đúng các thực phẩm chức năng Herbalife chính hăng để tránh “tiền mất tật mang”
Những sản phẩm Herbalife giá rẻ có an toàn khi sử dụng?
Sản phẩm Herbalife giá rẻ thực tế là tên gọi sử dụng cho các đại lư có doanh thu lớn v́ vậy có chiết khấu lớn cho khách hàng. Điều đó có nghĩa những sản phẩm này là hàng chính hăng được chứng nhận đảm bảo chất lượng, an toàn vệ sinh của Bộ y tế.
Để kiểm nghiệm hiệu quả chính xác của các sản phẩm chức năng Herbalife, mọi người nên dùng trọn bộ sản phẩm có thể dùng từ cơ bản đến nâng cao.
Với tác dụng của thực phẩm chức năng, người dùng chỉ cảm nhận rơ những thay đổi của cơ thể và hiệu quả sử dụng thuốc sau một thời gian sử dụng nhất định. Mức độ hiệu quả thuốc c̣n tùy thuộc vào từng đối tượng khác nhau và khả năng kích ứng sản phẩm.
Người dùng cũng cần lưu ư những tác dụng phụ có thể xảy ra sau một thời gian sử dụng các thực phẩm chức năng Herbalife như: hiện tượng ngứa nhẹ, đau đầu, tăng hưng phấn, cồn cào… Tuy nhiên các dấu hiệu này sẽ tự khỏi sau một thời gian sử dụng sản phẩm nên người dùng không cần quá lo lắng
Cách mua thực phẩm chức năng Herbalife chất lượng
Để tránh trường hợp mua phải các sản phẩm kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái, người dùng tốt nhất là hăy t́m đến các showroom lớn, phân phối chính hăng để mua các sản phẩm có giấy tờ đảm bảo chất lượng, kiểm định của bộ y tế.
Bên cạnh đó người dùng cũng có thể lên mạng t́m kiếm kiểm tra thông tin nhiều luồng về thông tin, chất lượng cũng như độ uy tín của sản phẩm để có được sự cân nhắc để lựa chọn loại sản phẩm phù hợp với t́nh trạng sức khỏe.
Có thể thấy thực phẩm chức năng herbalife chính hăng được ghi nhận là sử dụng an toàn trên phạm vi nhiều quốc gia. Nếu người dùng tuân thủ, kiên tŕ sử dụng các loại thuốc chính hăng sẽ có thể cải thiện t́nh trạng cơ thể và sức khỏe một cách đáng kể.
Hy vọng những thông tin đă cung cấp trên đây có thể giúp bạn và người thân lựa chọn và có cách dùng những thực phẩm chức năng Herbalife một cách phù hợp, hiệu quả và an toàn.
Diễn Đàn Người Việt Hải Ngoại. Tự do ngôn luận, an toàn và uy tín. V́ một tương lai tươi đẹp cho các thế hệ Việt Nam hăy ghé thăm chúng tôi, hăy tâm sự với chúng tôi mỗi ngày, mỗi giờ và mỗi giây phút có thể. VietBF.Com Xin cám ơn các bạn, chúc tất cả các bạn vui vẻ và gặp nhiều may mắn.
Welcome to Vietnamese American Community, Vietnamese European, Canadian, Australian Forum, Vietnamese Overseas Forum. Freedom of speech, safety and prestige. For a beautiful future for Vietnamese generations, please visit us, talk to us every day, every hour and every moment possible. VietBF.Com Thank you all and good luck.
News
Library
Technology
Giải Trí
Portals
Tin Sốt
Home
