FDA cho phép xét nghiệm antigen (kháng nguyên) COVID-19 nhanh và rẽ

05/09/20

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cho phép sử dụng khẩn cấp cho xét nghiệm antigen COVID-19, lần đầu tiên của loại này.


“Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp đầu tiên (EUA) cho xét nghiệm kháng nguyên COVID-19, một loại xét nghiệm mới để sử dụng trong đại dịch đang diễn ra”, cơ quan này cho biết trong một tuyên bố hôm thứ Bảy.

“Những xét nghiệm chẩn đoán này nhanh chóng phát hiện các đoạn protein được tìm thấy trên hoặc bên trong virus bằng cách kiểm tra các mẫu được thu thập từ khoang mũi bằng cách sử dụng gạc.”

Các chuyên gia y tế và các nhà lập pháp đã nói rằng xét nghiệm rộng rãi là chìa khóa để mở lại quốc gia một cách an toàn. Chính quyền đã nỗ lực để nhanh chóng mở rộng xét nghiệm cho Hoa Kỳ

Các chuyên gia đã nói rằng Mỹ cần thực hiện ít nhất 4 triệu xét nghiệm mỗi tuần.

The Wall Street Journal lưu ý rằng Quidel đã đưa khoảng 36.000 dụng cụ phân tích thử nghiệm vào phòng thí nghiệm bệnh viện, phòng cấp cứu và văn phòng bác sĩ trên toàn quốc

“Chúng tôi đang tăng cường sản xuất để đi từ 200.000 bộ xét nghiệm vào tuần tới đến hơn một triệu mỗi tuần trong vài tuần,” Douglas Bryant, CEO của Quidel, nói với tờ báo.

TH

Khoang mũi bằng cách sử dụng gạc.”




Cụ thể, một chuyên gia y tế sẽ sử dụng tăm bông để lấy phần dịch nhầy ở tận sâu trong vùng mũi. Khu vực này của cơ thể cần được kiểm tra bởi virus lây qua đường không khí, và phía sau cổ họng là nơi tiết nhiều dịch nhầy của cơ thể. Đó là nơi phản ánh sự phát triển của virus trong phổi.Thấy ớn da gà quá.