Việt Nam sẽ thử nghiệm, nhận chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc điều trị Covid-19 của Pháp. Bộ Y tế thông báo hôm 7/9, Việt Nam sẽ hợp tác với một công ty của Pháp về thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 và chuyển giao công nghệ sản xuất kháng thể đa ḍng XAV-19 điều trị Covid-19.
Theo thông báo, trước đó, ngày 6/9, tại trụ sở Bộ Y tế, Thứ trưởng Trần Văn Thuấn đă chủ tŕ buổi làm việc trực tuyến với Công ty Xenothera (Pháp) về hợp tác thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 và chuyển giao cho Việt Nam công nghệ sản xuất kháng thể đa ḍng XAV-19 điều trị Covid-19 do Công ty nghiên cứu và phát triển.
Cùng tham dự cuộc họp c̣n có lănh đạo, chuyên viên Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Cục Quản lư Khám, chữa bệnh, Vụ Hợp tác Quốc tế, Cục Quản lư Dược, một tập đoàn lớn của Việt Nam và các chuyên gia. Đại diện phía Pháp có bà Odile Duvaux, Chủ tịch và ông Bernard Vanhove, Giám đốc Điều hành Công ty Xenothera.
Điều trị bệnh nhân Covid-19 tại Bệnh viện Hồi sức (đặt tại Bệnh viện Ung bướu TP.HCM). Ảnh BYT
Hỗn dịch truyền XAV-19 là kháng thể đa ḍng chuyên điều trị bệnh nhân SARS-CoV-2 thể trung b́nh, được Xenothera phát triển dựa trên công nghệ sản xuất kháng thể bản quyền của hăng, kết hợp giữa bí quyết trong các lĩnh vực di truyền học và miễn dịch học.
Kết quả nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 1 và 2 cho thấy thuốc đảm bảo tính an toàn và có hiệu quả tốt trong việc ngăn bệnh tiến triển xấu hơn, có tác dụng trung hoà vi-rút và giảm viêm ở bệnh nhân.
Đặc tính đa ḍng của thuốc XAV-19 được ghi nhận có hiệu quả chống lại các biến chủng SARS-CoV-2 đă được phát hiện đến thời điểm này. Kháng thể đa ḍng này cũng có khả năng tạo miễn dịch tức thời và ngăn chặn vi-rút xâm nhập vào các tế bào. Đây là khác biệt quan trọng so với các kháng thể đơn ḍng đang được sử dụng để điều trị cho các bệnh nhân ở giai đoạn mới nhiễm.
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của XAV-19 hiện đang được thực hiện tại Pháp và một số quốc gia châu Âu (Hi Lạp, Bulgaria, Romania, Tây Ban Nha…). Chủ tịch Xenothera cho biết hăng sẵn sàng hợp tác thử nghiệm giai đoạn 3 tại Việt Nam và bày tỏ thiện chí trong việc trao đổi sâu hơn về việc chuyển giao công nghệ để Việt Nam có thể chủ động sản xuất trong tương lai.
Trước đó vào cuối tháng 5/2021, Xenothera cũng đă nhận được đơn hàng của Bộ Y tế và Đoàn kết Pháp đặt trước 30.000 liều XAV-19, dự kiến bắt đầu cung cấp cho các bệnh nhân tại Pháp sau khi được phê duyệt sử dụng trong t́nh huống khẩn cấp.
Kết luận buổi làm việc, Thứ trưởng Trần Văn Thuấn đánh giá cao những kết quả đáng khích lệ mà XAV-19 đă đạt được sau thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và 2, đồng thời khẳng định Việt Nam sẵn sàng hợp tác thử nghiệm giai đoạn 3 và tiếp nhận chuyển giao công nghệ với mong muốn sớm bổ sung được nguồn thuốc điều trị cho các bệnh nhân Covid-19 trong nước nếu thử nghiệm cho kết quả khả quan.
Xenothera là đối tác do Công ty Cổ phần Tiến bộ Quốc tế (AIC Group) tiếp cận, kết nối và giới thiệu hoàn toàn miễn phí để Bộ Y tế và các chuyên gia, đơn vị trong nước chủ động bàn bạc, đánh giá và t́m phương án hợp tác nhằm chủ động được nguồn cung thuốc điều trị Covid-19 tại Việt Nam.
Ngay sau buổi làm việc trực tuyến, qua sự kết nối của AIC Group, một tập đoàn trong nước đă lập tức trao đổi các nội dung cụ thể và chuẩn bị kư kết biên bản ghi nhớ hợp tác thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 và chuyển giao công nghệ sản xuất XAV-19 với công ty Xenothera.
VietBF@ sưu tập