Xuất hiện t́nh trạng lông khắp cơ thể, cậu bé ở Ấn Độ đă được chẩn đoán mắc “hội chứng người sói” và phải sống chung với căn bệnh hiếm gặp này kể từ khi mới 6 tuổi.
Lalit Patidar, 17 tuổi, mắc hội chứng người sói. Ảnh: Twitter
Theo đài Sputnik, Lalit Patidar - 17 tuổi, sống tại làng Nandleta, bang Madhya Pradesh, Ấn Độ - lần đầu được chẩn đoán mắc chứng rối loạn hiếm gặp sau khi nhận thấy có rất nhiều lông mọc trên cơ thể, không giống như những người bạn cùng trang lứa. Gia đ́nh cậu bé cũng không ai có tiền sử về t́nh trạng mọc lông khắp người như vậy.
Cha mẹ của Patidar đă đưa cậu đến bệnh viện. Sau khi kiểm tra và phân tích, các bác sĩ cho biết t́nh trạng bệnh lư bất thường của Patidar được gọi là Hypertrichosis, hay “hội chứng người sói”. Đây là một loại bệnh h́nh thành do sự phát triển bất thường râu, tóc ở các khu vực trên cơ thể người. Trên thế giới, chỉ có 50 người mắc hội chứng này.
Patidar chia sẻ một số người bạn cùng trường đă rất sợ hăi khi nh́n thấy ngoại h́nh của cậu. Họ nghĩ rằng Patidar sẽ cắn ḿnh như một con vật, trong khi những đứa trẻ khác cười nhạo Patidar và gọi cậu là “người khỉ”.
Tuy nhiên, Patidar, xuất thân từ một gia đ́nh nông dân trung lưu, không cảm thấy buồn phiền về căn bệnh hiếm gặp của ḿnh. Thay vào đó, cậu coi ḿnh là một người đặc biệt duy nhất, chỉ có một không hai.
“Cháu đă học được nhiều điều trong suốt hành tŕnh của cuộc đời. Quan trọng nhất, cháu đă nhận ra rằng trong số một triệu người, chỉ có một người như cháu. Cháu không nên bỏ cuộc và phải sống hết ḿnh, luôn tiến về phía trước và sống hạnh phúc. Cháu khác biệt, sự khác biệt của cháu là sức mạnh lớn nhất và cháu tự hào là chính ḿnh”, Patidar chia sẻ với truyền thông Ấn Độ.
V́ hội chứng hiếm gặp này chưa có cách chữa trị, nên cha mẹ của Patidar rất lo lắng cho sức khoẻ và tương lai của cậu bé.
VietBF @ Sưu tầm