Ủy ban Dược phẩm châu Âu đă phê duyệt lưu hành vắcxin Ervebo (rVSV -G-ZEBOV-GP) pḥng bện*h Ebola đầu tiên trên thế giới.
Vắcxin Ervebo được EU cấp phép lưu hành để pḥng ngừa bệnh Ebola. Ảnh: Reuters
Đây là vắcxin từng được thử nghiệm trên 16.000 người 1*8 tuổi trở lên trong cá*c nghiên cứ*u lâm sàng tại châu Phi, châu Âu và Mỹ. Vắcxin Ervebo được nghiên cứ*u và phát triển bởi hăng dược phẩm Merck & Co, đă được ứng dụng hiệu quả trong nỗ lực chống lại sự lây lan của Ebola tại Congo thời gian qua.
Quá tŕnh thử nghiệm vắcxin Ebola tại Congo bắ*t đầu từ năm ngoái, được thực hiện bởi nhóm nghiên cứ*u quốc tế do Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) điều hành.
Trước đó, ngày 1*8/10, WHO ca ngợi đây là thành tựu trong cuộc chiến bảo vệ sức khỏe cộng đồng. Tổng giám đốc WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus cho biết: "Đây là loại vắcxin đă cứ*u sống nhiều người trong đại dịch Ebola. Quyết định mới của EU sẽ giúp nhiều người được cứ*u sống hơn nữa".
Theo Guido Rasi, Chủ tịch Cơ quan Dược phẩm châu Âu (CHMP), vắcxin Ervebo được cấp phép lưu hành là một bước tiến quan trọng trong quá tŕnh đẩy lùi bện*h dịch Ebola. Ông nêu rơ: "Đây là loại thu*ốc có khả năng gi*ải quyết nỗi lo lắng liên quan đến sức khỏe cộng đồng của nhiều quốc gia bị ảnh hưởng bởi đại dịch này".
Dịch Ebola đă giế*t chế*t hơn 2.100 người trên thế giới hồi giữa năm 2018. Đây là lần bùng phát dịch lớn thứ hai trong lịch sử, sau trận dịch năm 2013-2016 ở Tây Phi khiến hơn 11.300 người t*ử von*g. Ebola là loại virus hiếm gặp, để lại hậu quả vô cùng nghiêm trọng, làm suy gi*ảm chức năng gan và thậ*n. Tỷ lệ t*ử von*g ở người bện*h là 25-90%. Triệu chứng thường gặp là sốt, nôn mửa, tiêu chảy, đa*u cơ và xuất huyết.
VietBF © sưu tầm