08/26/20

Tin Washington DC – Giám đốc Cơ quan Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ FDA, Bác Sĩ Stephen Hahn, đã điều chỉnh một số tuyên bố về phương pháp chữa trị bằng huyết tương, nói rằng ông lẽ ra nên giải thích rõ hơn về hiệu quả của phương pháp này trong việc chữa trị coronavirus.


Vào cuối tuần qua, FDA đã cho phép dùng huyết tương, hay còn gọi là plasma, để chữa trị Covid-19 trong trường hợp khẩn cấp. Bác Sĩ Hahn sau đó bị giới khoa học chỉ trích, do ông tuyên bố rằng một thí nghiệm của tổ chức y tế Mayo Clinic cho thấy việc dùng plasma giúp làm tăng 35% tỷ lệ sống sót. Tuy nhiên, trên thực tế, báo cáo của Mayo Clinic về việc sử dụng plasma có kết quả phức tạp hơn nhiều.

Theo nghiên cứu của Mayo Clinic, bệnh nhân dưới 80 tuổi không dùng máy thở, nếu được dùng plasma có lượng kháng thể cao trong vòng 3 ngày sau khi được chẩn đoán bệnh, sẽ có tỷ lệ sống sót thêm 30 ngày cao hơn 35% so với bệnh nhân dùng plasma có mức kháng thể thấp hơn. Điểm yếu trong nghiên cứu của Mayo Clinic là không có nhóm bệnh nhân đối ứng chỉ dùng giả dược.

Trong bài đăng trên Twitter, Bác Sĩ Hahn nói việc ông bị chỉ trích là đúng, vì lẽ ra ông nên nói rằng việc dùng plasma sẽ giảm độ nguy hiểm của Covid-19 một cách tương đối, thay vì tuyệt đối. Mệnh lệnh mới của FDA sẽ cho phép các bệnh viện Hoa Kỳ được dùng plasma để chữa trị cho các bệnh nhân nhập viện bị nghi hoặc đã được xác nhận nhiễm coronavirus.

Việc dùng huyết tương là 1 trong các phương pháp chữa trị tiềm năng cho Covid-19. Trong đó, huyết tương chứa kháng thể lấy từ những người đã bình phục sẽ được truyền cho các bệnh nhân có triệu chứng nặng, với hy vọng giúp khởi động hệ miễn nhiễm của bệnh nhân để chống lại virus.

(Ngô Bảo)
SBTN