Chàng trai có gương mặt bị biến dạng
 

Anh ấy sở hữu một cái đầu to và dị dạng...

Anh Sain Mumtaz, 22 tuổi, sống tại Pakistan bị mắc hội chứng Proteus, một chứng bệnh khiến xương phát triển nhanh quá mức. Trong trường hợp mắc bệnh của Sain, các biến dạng ảnh hưởng nhiều tới hộp sọ của anh. Anh Sain còn có chân, tay to bất thường, điều này khiến cơ thể anh mất cân đối trầm trọng.


Anh Sain luôn cho rằng, căn bệnh anh mắc phải là do sự trừng phạt của Chúa, điều này khiến anh càng chán nản và tuyệt vọng. Mặc dù có ngoại hình bất bình thường nhưng anh Sain lại không bị mọi người ghẻ lạnh. Trái lại, người dân trong làng luôn giúp đỡ tìm phương thức chữa bệnh cho anh, họ luôn động viên về mặt tinh thần để giúp anh tiếp tục sống.


Anh Sain chia sẻ: "Tôi mắc chứng bệnh này từ khi mới sinh ra. Gương mặt, cánh tay và chân tôi đều có kích thước khác thường. Tôi không giống như những người bình thường. Trước đây, những người xung quanh tôi thường xa lánh tôi nhưng giờ họ đối xử với tôi như bình thường. Tôi mong muốn một ngày nào đó sẽ gặp được người phụ nữ thật lòng yêu thương mình."

Hiện tại, các chuyên gia chưa có cách nào giảm kích thước đầu và chân tay cho anh Sain.



theo Mask

tội nghiệp quá

Chàng trai 22 tuổi hóa "Ngưu ma vương"
 

Sự phát triển bất thường trên khuôn mặt khiến chàng trai trẻ giống với tạo hình Ngưu Ma Vương trong phim Trung Quốc cổ.

Chàng trai trẻ người Pakistan 22 tuổi, Sain Mumtaz bị mắc chứng Proteus - một triệu chứng khiến nhiều bộ phận trên cơ thể anh phát triển không ngừng và bất thường. Khuôn mặt và hộp sọ của Sain có những cục nổi lên không cân xứng, rất đáng sợ, chân tay anh cũng phát triển một cách lạ thường.
Tuy không bị mọi người ruồng rẫy và xa lánh nhưng 'anh chàng khổng lồ' này vẫn tỏ ra mặc cảm và hy vọng một ngày nào đó sẽ tìm được ý trung nhân của mình. Sain tâm sự: "Tôi mắc phải chứng bệnh này khi vừa sinh ra. Gương mặt, cánh tay và cả chân đều có kích thước bất thường. Tôi muốn được như bố, mẹ, anh em trai, và các chị em gái, họ sinh ra không bị mắc phải chứng bệnh này".
Sain chưa bao giờ trở lại bệnh viện để khám kể từ khi còn nhỏ bác sĩ nói anh bị mắc chứng Proteus và không gì có thể chữa chạy hay làm giảm được trọng lượng khủng trên chân, tay anh. Tuy nhiên, gia đình Sain vẫn hy vọng đến một ngày các bác sĩ có thể tìm ra cách chữa trị căn bệnh quái ác của anh.

tội nghiệp quá

quá tội nghiệp.

thật là đáng thương

So sorry.