|
Protein that hinders advancement of prostate cancer identified
Boston University School of Medicine Share Print E-Mail (Boston)--Researchers at Boston University School of Medicine (BUSM) have discovered that blocking a specific protein, may be a promising strategy to prevent the spread of castration-resistant prostate cancer (CRPC). Under the direction of BUSM's Gerald V. Denis PhD, researchers have long studied a family of three closely related proteins, called BET bromodomain proteins, composed of BRD2, BRD3 and BRD4, which regulate gene expression. BUSM researchers were the first (in the 1990s) to show how these proteins function in human cancer. These researchers now have discovered that inhibition of the protein BRD4, but not BRD2 or BRD3, consistently regulated prostate cancer cell migration and invasion. CRPC is a highly aggressive form of prostate cancer that often leads to the development of lethal metastases. Standard of care treatment for patients with CRPC typically includes a means to disrupt androgen receptor (AR) signaling, and while effective for an average of two-three years, treatment inevitably fails to impede progression due to acquired resistance mechanisms to the AR. "Our findings are significant because current therapeutic options for CRPC are limited and focus primarily on suppressing prostate tumor cells that rely on AR signaling," explained first author Jordan Shafran, a PhD candidate in the department of molecular and translational medicine at BUSM. CRPC is a complex, heterogenous disease, with varying AR states and expression patterns across individual tumor cells. As the disease progresses, prostate tumor cells can become less reliant on AR signaling and use alternative signaling mechanisms to sustain growth and dissemination. "Therefore, it is imperative to identify 'druggable' targets that regulate prostate cancer cell migration and invasion in cells that are either reliant on, or independent of, androgen receptor signaling," he added. |
Noninvasive biomarker for Parkinson's disease possibly found in EEG data
A University of Oregon-led study finds the clue in a fresh analysis and comparison of unfiltered beta waves obtained from Parkinson's patients and healthy individuals University of Oregon Share Print E-Mail EUGENE, Ore. - May 20, 2019 - Specific angles and sharpness of brain waves seen in unfiltered raw data from scalp electroencephalogram s have been tied to Parkinson's disease. Reporting in the online journal eNeuro, researchers suggest that noninvasive EEG readings may provide easily detectable electrophysiological biomarkers to aid the diagnosis and fine-tune therapeutic treatments for the disease and potentially other motor disorders. "Using this safe and affordable way to measure and quantify brain activity, we were able to distinguish differences between Parkinson's patients who were on and off medications and in comparisons with healthy people," said the study's principal investigator Nicole Swann of the Department of Human Physiology at the University of Oregon. The initial diagnosis of Parkinson's disease currently relies on a neurologist's assessment of patients performing a series of body-movement tasks. Such subjective testing, however, can lead to misdiagnosis. "We don't know yet whether this approach will be better, but it could provide easily obtained brain measurements that would be helpful and possibly used in tandem with clinical observations and other EEG measurements," Swann said. Previous efforts to detect Parkinson's disease in EEG brain waves have been inconsistent, she said, because the focus has been on measures which model brain signals as sine waves, which are beta waves filtered to round the waves and show the overall power of periodic oscillations. Novel methods like the one used here currently have only been shown to relate to Parkinson's disease with electrodes surgically implanted in patients' brains. In the new analysis of scalp EEG data, previously collected at the University of California San Diego from 15 Parkinson's patients and 16 healthy control participants, Swann focused on the original unfiltered beta waves to look for specific angles and full shape of the oscillations. Co-author Scott Cole, a doctoral student at UC San Diego in 2017, had noticed that people with Parkinson's disease appear to have sharp brain waves, suggesting a new look was warranted. "The raw signals go up and down like sine waves but with more asymmetry," Swann said. "The steepness - the slant - turns out to be important in Parkinson's patients. This was easily detectable in the patients who are off medication." When the peak is sharper at the top of the wave than in the trough, or low part of the oscillation, it is indicative of patients who are off their medications, she said. In a large follow-up study, Swann said she hopes to combine scalp EEG measurements with detailed medical histories and self-reports of how patients are feeling on each day of testing. Eventually, it is hoped the approach could help detect changes in the disease in individuals over time. Current treatment involves surgery to permanently implant an electric stimulator or a pharmacological approach in which dosage titration is difficult and often results in frustrating cycling of effectiveness, said study co-author Bradley Voytek, a neuroscientist at UC San Diego, in whose lab Cole, who has since earned his doctorate, had worked. "If there were real-time measures of how effective treatments are at reducing the negative symptoms of Parkinson's disease, treatments could be adjusted in real-time," Voytek said. "In the case of an invasive brain stimulator, this might mean only applying electric stimulation when it's needed. In the case of pharmacology, it would mean adjusting a drug's dose much like continuous glucose monitoring done by an implant can signal a pump to adjust insulin levels as needed." Ideally, Swann said, if the approach proves to provide robust information, EEG testing could be remotely done by Parkinson's patients wearing a hat fitted with electrodes. Results could be sent to their neurologists and used to quickly and easily adjust treatments. A challenge, Voytek said, is that real-time measures of brain activity are often noisy and can cloud the ability to capture the correct signals. "A lot of the tools we have for measuring them take a lot of processing power, so they can't easily be applied in real-time," he said. |
News Release 20-May-2019
Noninvasive electrophysiological biomarker for Parkinson's disease With additional validation, approach could be developed into wearable technology for patients to monitor disease-related brain activity at home Society for Neuroscience Share Print E-Mail IMAGE IMAGE: Schematic summarizing waveform shape calculations. view more Credit: Jackson et al., eNeuro (2019) Novel measures of brain activity associated with Parkinson's disease (PD) can be detected with scalp electrodes, according to a new analysis published in eNeuro. Such a marker of PD -- detected using a noninvasive, affordable approach -- could improve management of the disease by doctors and patients, particularly in rural areas. Measuring PD-related brain activity using these novel methods had previously only been demonstrated in patients who have had electrodes surgically implanted deep in their brain. Nicole Swann and colleagues at the University of Oregon and the University of California, San Diego report that similar information can be obtained by recording electrical activity from the surface of the head with electroencephalograp hy (EEG). By analyzing previously published EEG data from PD patients and healthy individuals, the researchers were able to distinguish between the two groups and within the PD group when patients were on or off their medication. These results suggest the shape of beta oscillations is abnormal in PD and may be a promising electrophysiological indicator of disease state. Recording this signal with EEG is straightforward and, after additional validation, could potentially be developed into wearable technology for patients to monitor disease-related brain activity even in patient's own homes. |
News Release 20-May-2019
Protein that hinders advancement of prostate cancer identified Boston University School of Medicine Share Print E-Mail (Boston)--Researchers at Boston University School of Medicine (BUSM) have discovered that blocking a specific protein, may be a promising strategy to prevent the spread of castration-resistant prostate cancer (CRPC). Under the direction of BUSM's Gerald V. Denis PhD, researchers have long studied a family of three closely related proteins, called BET bromodomain proteins, composed of BRD2, BRD3 and BRD4, which regulate gene expression. BUSM researchers were the first (in the 1990s) to show how these proteins function in human cancer. These researchers now have discovered that inhibition of the protein BRD4, but not BRD2 or BRD3, consistently regulated prostate cancer cell migration and invasion. CRPC is a highly aggressive form of prostate cancer that often leads to the development of lethal metastases. Standard of care treatment for patients with CRPC typically includes a means to disrupt androgen receptor (AR) signaling, and while effective for an average of two-three years, treatment inevitably fails to impede progression due to acquired resistance mechanisms to the AR. "Our findings are significant because current therapeutic options for CRPC are limited and focus primarily on suppressing prostate tumor cells that rely on AR signaling," explained first author Jordan Shafran, a PhD candidate in the department of molecular and translational medicine at BUSM. CRPC is a complex, heterogenous disease, with varying AR states and expression patterns across individual tumor cells. As the disease progresses, prostate tumor cells can become less reliant on AR signaling and use alternative signaling mechanisms to sustain growth and dissemination. "Therefore, it is imperative to identify 'druggable' targets that regulate prostate cancer cell migration and invasion in cells that are either reliant on, or independent of, androgen receptor signaling," he added. ### |
News Release 20-May-2019
Scientists succeed in testing potential brain-based method to diagnose autism Wake Forest Baptist Medical Center Share Print E-Mail IMAGE IMAGE: Top left: In ASD kids, VMPFC (yellow) activates normally to single presentation of favorite objects Top right: In ASD kids, VMPFC (missing yellow) does not activate normally to single presentation of... view more Credit: Wake Forest Baptist Health WINSTON-SALEM, N.C. - May 20, 2019 - Scientists at Wake Forest School of Medicine have taken the first step in developing an objective, brain-based test to diagnose autism. Using functional magnetic resonance imaging (fMRI), the team was able to measure the response of autistic children to different environmental cues by imaging a specific part of the brain involved in assigning value to social interactions. Findings from the study are published in the current online edition of the journal Biological Psychology. "Right now, a two- to four-hour session by a qualified clinician is required to diagnose autism, and ultimately it is a subjective assessment based on their experience," said the study's principal investigator, Kenneth Kishida, Ph.D., assistant professor of physiology and pharmacology at Wake Forest School of Medicine, part of Wake Forest Baptist Health. "Our test would be a rapid, objective measurement of the brain to determine if the child responds normally to social stimulus versus non-social stimulus, in essence a biomarker for autism." Autism spectrum disorder (ASD) is a developmental disorder that affects communication and interaction with other people. The National Institutes of Health estimates that 1 in 60 children in the United States are autistic. In the study, the team led by Kishida and P. Read Montague, Ph.D., of Virginia Tech, tested the responsiveness of the brain's ventral medial prefrontal cortex (vmPFC) to visual cues that represented highly-valued social interaction in children diagnosed with ASD compared to typically developing (TD) children. The study included 40 participants ranging in age from 6 to18; 12 had ASD and 28 were TD. First, the study participants were scanned in an fMRI while viewing eight images of either people or objects, each one multiple times. Included in each set of images were two self-selected pictures of a favorite person and object from each participant. The other six were standardized images of three faces and three objects, each representing pleasant, neutral or unpleasant aspects from a data base widely used in psychological experiments. After completing the 12- to 15-minute MRI scan, the children viewed the same set of images on a computer screen and ranked them in order from pleasant to unpleasant with a self-assessing sliding scale. In addition, pairs of images were viewed and ranked as to which one they liked better. According to the study, the average response of the vmPFC was significantly lower in the ASD group than in the TD group. Using images as a single stimulus to capture 30 seconds of fMRI data was sufficient to differentiate the ASD and TD groups, Kishida said. "How the brain responded to these pictures is consistent with our hypothesis that the brains of children with autism do not encode the value of social exchange in the same way as typically developing children," he said. "Based on our study, we envision a test for autism in which a child could simply get into a scanner, be shown a set of pictures and within 30 seconds have an objective measurement that indicates if their brain responds normally to social stimulus and non-social stimuli." He added that this approach could also help scientists better understand the brain mechanisms involved in autism disorder as a whole as well as the many variations on the disorder's spectrum. Kishida's team plans to do follow-up studies to identify which additional areas of the brain are involved in the different facets of the disorder to help personalize treatments for patients. ### |
SLAS Discovery announces its June cover article
SLAS Discovery announces its June cover article, 'A Perspective on Extreme Open Science: Companies Sharing Compounds without Restriction' SLAS (Society for Laboratory Automation and Screening) Share Print E-Mail IMAGE IMAGE: The June cover of SLAS Discovery features cover article 'A Perspective on Extreme Open Science: Companies Sharing Compounds without Restriction,' by Timothy M. Willson, Ph.D. view more Credit: David James Group Oak Brook, IL - The June cover of SLAS Discovery features cover article "A Perspective on Extreme Open Science: Companies Sharing Compounds without Restriction," by Timothy M. Willson, Ph.D., a noted University of North Carolina Eshelman School of Pharmacy (Chapel Hill, NC, USA) Research Professor and Chief Scientific Officer for the Structural Genomics Consortium (SGC) (Oxford, UK). The article focuses on how the validation of new targets for drug discovery remains a considerable hurdle to the exploration of new and innovative medicines. For instance, although the human genome sequence was published over 15 years ago, the biological role of most of the proteins it encodes is still not known or even studied. Dr. Willson and his team outline their experience with the open sharing of small molecule kinase inhibitors as a disruptive approach to explore the biology of some of these "dark proteins." Therefore, by leveraging the pooled knowledge of the scientific community, several dark kinases have emerged as potential drug targets. Furthermore, the principles of open science often present challenges for pharmaceutical and other for-profit companies due to their conventional research and intellectual property practices, especially when small molecules are involved. Working within GlaxoSmithKline, Dr. Willson and his colleagues overcame these obstacles by creating a chemogenomic set of published kinase inhibitors in which they gained support for the open sharing of the compounds. Their critical argument was that the public data generated by use of the inhibitors would "bake a bigger pie" of knowledge from which the company could initiate internal drug discovery projects. "GlaxoSmithKline was a pioneer in the unrestricted sharing of kinase inhibitors to support basic research," says Dr. Willson. "Now we are seeing many more pharmaceutical companies making small molecule tools openly available to the research community through our SGC laboratories." Access to June's SLAS Discovery special issue is available at https://journals.sagepub. com/toc/jbxb/24/5 through June 20. For more information about SLAS and its journals, visit http://www.slas.org/journals. |
News Release 20-May-2019
Zebrafish help researchers explore alternatives to bone marrow donation UC San Diego researchers discover new role for epidermal growth factor receptor in blood stem cell development, a crucial key to being able to generate them in the laboratory University of California - San Diego Share Print E-Mail IMAGE IMAGE: Zebrafish with blood cells shown as purple dots stretching the length of its body. view more Credit: UC San Diego Health Blood diseases such as leukemia and lymphoma are currently treated with bone marrow transplants -- a transfer of blood stem cells from a healthy person to a patient in need. But the demand for patient-matched blood stem cells far exceeds their availability, and many patients go without. To bypass the need for donations, University of California San Diego School of Medicine researchers are using zebrafish and human cells to determine how to grow blood stem cells in a laboratory dish. Whether it's humans or zebrafish, a major player driving embryonic and blood cell development is the Wnt family of molecules. These molecules tell cells what to do by docking on Frizzled receptors, which sit on cell surfaces like antennae. In their latest study, published May 20, 2019 by Nature Cell Biology, the team was surprised to discover that when one particular Wnt signaling molecule, Wnt9a, is received by blood stem cells, three different molecules are involved. Scientist had previously thought there were only two. That third -- and, it turns out, crucial -- factor is the epidermal growth factor receptor, or EGFR. This finding may help advance the development of blood stem cells in the laboratory. "Previous attempts to develop blood stem cells in a laboratory dish have failed, and that may be in part because they didn't take the interaction between EGFR and Wnt into account," said first author Stephanie Grainger, PhD, assistant project scientist at UC San Diego School of Medicine. Researchers commonly use zebrafish -- a pet shop staple -- to study how blood stem cells develop in a normal organism. Zebrafish are an ideal model for this because they use the same mechanisms to make blood stem cells that humans do, but they are translucent as they develop. That means researchers can watch their blood stem cells arise in real time, and test how genetic modifications affect them. According to the study, blood stem cell development works like this: The Wnt9a molecule touches down on a Frizzled receptor on the outer surface of a blood stem cell (Fzd9b, to be exact). At the same time, Wnt9a also brings EGFR into the mix from the outside of the cell, bringing Fzd9b and EGFR closer together. Then, inside the cell, EGFR tags Fzd9b's inner tail with a chemical, a phosphate group. This last step triggers a cascade of cellular events necessary to turn a stem cell into a blood cell. The researchers said identifying EGFR in this context was also exciting because many cancer therapies work by targeting this receptor. "Our findings raise the possibility that such treatments will impact Wnt signaling," said Karl Willert, PhD, associate professor at UC San Diego School of Medicine and faculty member in the Sanford Consortium for Regenerative Medicine. "We currently don't know how EGFR inhibitors will impact the biology of blood stem cells, and future studies will certainly have to take these interactions into account." Willert was co-senior author of the study with David Traver, PhD, professor at UC San Diego School of Medicine and Division of Biological Sciences. Now that the team has determined how blood stem cells receive this Wnt signal at the cell surface, they will focus on unraveling how the cells relay and process the signal. Then they can start thinking about ways to trick the cells into thinking they have received this cue, even if they have not. That technique would better enable researchers to generate human blood stem cells in the laboratory -- and perhaps one day use off-the-shelf blood stem cells, instead of bone marrow transplants, to treat patients with blood diseases. Cancer cells often hijack these same developmental pathways to grow and form tumors. Grainger said learning how cells communicate with each other through Wnt, Frizzled and EGFR might provide a new approach to treating malignancies where these signals are out of control. "This is a great example of how working in one area of biology can have a huge impact on a seemingly unrelated process," said Willert, who is also director of the Human Embryonic Stem Cell Core Facility at UC San Diego School of Medicine. "In this case, we were studying Wnt's role in blood development and we landed smack in the middle of the EGFR-cancer field." |
News Release 20-May-2019
Pinterest homemade sunscreens: A recipe for sunburn Researchers urge parents to use commercially sold and regulated sunscreen products Nationwide Children's Hospital Share Print E-Mail Social media and other online tools have changed the way people seek and share health information. Recent consumer interest in natural, organic, and ethically-made personal care products has led to an increase of shared recipes for homemade products including sunscreen. A new study conducted by researchers at the Center for Injury Research and Policy at Nationwide Children's Hospital and the Brooks College of Health at University of North Florida examined how homemade sunscreens were portrayed on Pinterest. The study, published today in Health Communication, found that nearly all (95%) pins, or bookmarks, for homemade sunscreen positively portrayed the effectiveness of homemade sunscreens and most (68%) recommended recipes for homemade sunscreens that offered insufficient UV radiation protection. Sun Protection Factor (SPF) claims were made in a third of pins with a range of SPF 2 to SPF 50. This is concerning because the ingredients recommended in homemade sunscreen pins offer minimal scientifically proven broad-spectrum protection from UV radiation yet are widely shared and promoted as safe alternatives to commercial sunscreens on Pinterest. The average number of saves for a pin was 808, with one pin being saved more than 21,700 times. "The internet is a great place for families to go to for recipe inspiration and arts and crafts projects, but not necessarily for making their own safety-related things," said Lara McKenzie, PhD, co-author of this study and principal investigator in the Center for Injury Research and Policy at Nationwide Children's. "Homemade sunscreen products are risky because they are not regulated or tested for efficacy like commercial sunscreens. When you make it yourself, you don't know if it's safe or effective." With rising skin cancer rates, the use of effective broadband sunscreen is critical to protect the skin from UV radiation and reduce incidence of skin cancer. Just because you make it yourself or something is labeled as natural or has fewer ingredients doesn't necessarily mean it's safer. The best sunscreen is one that can be regularly applied and stay on the skin without causing irritation or other side effects, which usually depend on the child and the activity. It often takes a trial of several sunscreens before finding the one that does the job best for your family, even if that means everyone uses a different type of product. Here are some tips on how to protect your child's skin: •Use an FDA-approved sunscreen. The American Academy of Dermatology recommends that everyone 6 months and older wear sunscreen. Make sure the sunscreen has these characteristics: ◦Broad spectrum, which protects against UVA and UVB sunrays. ◦Water-resistant (effective for up to 40 minutes in water) or very water resistant (effective for up to 80 minutes in water). ◦Sun Protection Factor (SPF) of 30 or higher. •Start early. Children whose parents regularly apply sunscreen at an early age are more likely to continue using sunscreen as teenagers and adults. Make a habit of using sunscreen to set kids up for a lifetime of safely enjoying outdoor activities. •Apply early and often. Sunscreen should be applied in a thick layer (about ¼ teaspoon for a toddler's face), 30 minutes before heading outside and reapplied every 2 hours. If children are swimming or sweating a lot, reapply sunscreen more often and use a water-resistant formula. For a week-long beach vacation, a school-aged child should go through an entire 8 oz. bottle of sunscreen, applying it twice a day. •Throw out expired or old sunscreen. Look for an expiration date on the bottle and throw out expired sunscreen. If there is no expiration date, throw out sunscreen three years after opening. If your sunscreen looks or feels really different - it's much thicker or thinner or the color has changed - throw it out. |
News Release 20-May-2019
SABER tech gives DNA and RNA visualization a boost New DNA-nanotechnology-based method enhances nucleic acid analysis in cells and tissues, enabling parallel detection of many targets with high sensitivity and tunability and at low costs Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering at Harvard Share Print E-Mail IMAGE IMAGE: In this image, the use of SABER-FISH enabled the visualization of the retina's organization into distinct layers with the light-sensing photoreceptor layer positioned at the top of the image. Each... view more Credit: HMS Genetics Department and Blavatnik Institute, and HHMI (BOSTON) -- Researchers have been using "Fluorescence in situ hybridization" (FISH) analysis for decades to literally fish for specific DNA and RNA sequences in intact cells and tissues within their vast seas of nucleic acid molecules. Because of its ability to light specific sequences up under the microscope at the exact locations at which they reside, FISH has come to be a go-to method in the diagnosis of chromosomal abnormalities, investigation of the 3D organization of genomes in cells' nuclei, analysis of the immediate products of gene expression known as messenger RNAs and more. However, it remains challenging to pick up sequences with FISH that are rare, especially in thick tissues that emit unspecific background fluorescence, and to detect many targets at the same time in multiplexed analysis. Several methods have been developed that can amplify weaker FISH signals but these cannot be easily customized, are unable to simultaneously visualize a large number of DNA or RNA target molecules, and they are expensive and difficult to use. A collaborative research team from Harvard's Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering and Harvard Medical School (HMS) has now developed "Signal Amplification by Exchange Reaction" (SABER), a highly programmable and practical method that significantly enhances the sensitivity as well as customization and multiplexing capabilities of FISH analysis. The team demonstrated SABER to amplify FISH signals at distinct RNA and DNA targets in the different layers of the mouse retina, and visualize up to 17 different target regions on the human X chromosome simultaneously. In addition, they used SABER as an effective tool to identify a genomic element that controls the transcription of a specific gene expressed in a particular type of retinal neuron. Their study is published in Nature Methods. "With SABER-amplified FISH analysis and its sensitivity, multiplexing potential, practicality and cost-efficiency, we created a way to overcome key limitations of existing methods and provide researchers with a more powerful handle on a broad spectrum of analyses, ranging from fundamental research, to biomarker discovery and the development of therapeutics," said Wyss Institute Core faculty member Peng Yin, Ph.D., who corresponded the study together with Constance Cepko, Ph.D., the Bullard Professor of Genetics and Neuroscience in the Blavatnik Institute at HMS, and Brian Beliveau, Ph.D., a former Damon Runyon Postdoctoral Fellow in Yin's group and now Assistant Professor at the University of Washington's Department of Genome Sciences in Seattle. Yin also is co-leader of the Wyss Institute's Molecular Robotics Initiative, and Professor of Systems Biology at Harvard Medical School; and Cepko also is an Investigator of the Howard Hughes Medical Institute and a member of the Harvard Stem Cell Institute. In SABER, the researchers first programmed the "Primer Exchange Reaction" (PER) method previously reported by Yin's group to synthesize a longer concatemer of identical shorter sequences with the help of a catalytic self-folding DNA hairpin structure. This engineered mechanism shares similarity with the naturally occurring enzymatic mechanism that extends "telomeres" at the ends of chromosomes with identical DNA repeats to protect them from degradation but can be executed in a test tube. The PER-generated concatemers are then hybridized via short complementary handle sequences to their target DNA or RNA sequences in fixed cells and tissues where they provide a scaffold with multiple binding sites for short fluorescent oligonucleotides ('imagers') added next. "In contrast to conventional FISH analysis, SABER allows us to not only bind one but many fluorescent dye molecules to a single nucleic acid target, which can considerably boost the strength of the signal coming from its location inside the cell, and we can even further amplify it by creating branched structures in extra hybridization steps, with additional concatemers grown from internal branch points of already existing concatemers," said Jocelyn Kishi, Ph.D., a co-first author on the study and Postdoctoral Fellow working with Yin who developed SABER with Beliveau. "This opens a wealth of new opportunities." "SABER enables us to tune the signal strength to the abundance and localizations of specific RNA and DNA targets in FISH analysis, and, because concatemers for multiple targets can be synthesized in bulk ahead of time, SABER provides us with standardized probe sets that can be easily generated and re-used in different studies," said Beliveau. "In addition, by repeatedly washing imagers complementary to one set of targets out of a sample and substituting them for imagers that bind to other targets in a process we call DNA-Exchange, we were able to further multiplex our approach." The spectral features of distinguishable fluorescent dyes allow researchers to only analyze up to four targets at the same time by conventional fluorescence microscopy. With DNA-Exchange, a set of imagers can be washed out of a sample and replaced by a different one binding to PER-generated concatemers at different target sites, and the process can be repeated multiple times. Using the multiplexing potential of 'Exchange-SABER', the team visualized 17 distinct regions of the human X chromosome in one fell swoop using the same type of microscopic equipment. Applying SABER to thick tissues, Constance Cepko's group at HMS demonstrated the performance and utility of the method in the retina, which is organized into layers with a high diversity of neural cell types. "We previously applied single-cell sequencing to dissociated retinal tissue, but were unable to use the resulting markers to identify many cell types simultaneously in intact tissue," said co-first author Sylvain Lapan, Ph.D., a Postdoctoral Fellow in Cepko's group. "By providing multiplexed detection of marker transcripts, SABER is allowing us to close this loop and add a spatial dimension to our analyses." Key to their analysis was a method developed for the study by co-first author Emma West that, based on cell surface fluorescence stainings, can computationally map all cells contained in a cross-section of the retina to specific positions. This enabled the team to assign individual signals obtained by SABER-enhanced FISH analysis to exact 3D spaces occupied by cells. "By modeling cellular coordinates and transcript positions, we can create a digital representation of our tissue that is quantitative at the single cell level. This is not only useful for identifying cell types, but also for analyzing phenotypes and the activity of introduced genetic elements," said co-first author Emma West, who is a Graduate Student in Cepko's group. In addition, the team used SABER-FISH as an effective tool to identify genomic elements known as enhancers that drive gene expression in specific retinal cell types. "We introduced recombinant DNA constructs into the retina in which those elements were individually coupled to a reporter, and by performing SABER-FISH analysis to quantify the copy numbers of constructs in single cells, as well as the expression of the reporter, we were able to correlate activity of one specific enhancer with cell type-specific expression," said Lapan. "The sensitivity and simpler, cheaper workflow of SABER-FISH allow us to gather much more information from experiments in which we manipulate the retina in order to understand the regulatory networks that govern its development, and to assess the efficacy of our gene therapy approaches to eye diseases," said Cepko. "Importantly, this approach has the potential to similarly enhance research in many other tissue types and organs." ### |
Key drug target shown assembling in real-time
Study reveals a structural timeline of cellular signaling events Case Western Reserve University Share Print E-Mail Over one-third of all FDA-approved drugs act on a specific family of proteins: G-protein coupled receptors (GPCRs). Drugs to treat high blood pressure, asthma, cancer, diabetes and myriad other conditions target GPCRs throughout the body--but a recent study shows what happens next. In results published in Cell, researchers outline the timeline of events, including precisely when and how different parts of a GPCR interacts with its G protein signaling partners. The findings provide new insights into the fundamental mechanisms of drug-induced signaling in cells, including ways to identify the most critical portions of GPCRs for targeting development of novel therapeutics. "We're able to see--from millisecond to minutes timescales--the detailed sequence of events where a GPCR encounters its downstream signaling partner and catalyzes a change in its structure, providing the basis for understanding its signaling," said corresponding author David Lodowski, PhD, assistant professor in the Department of Nutrition at Case Western Reserve University School of Medicine. "The most exciting part is that we can follow the signaling in a time-resolved manner. We first rapidly mix the activated GPCR and its G-protein signaling partner, and then capture time-resolved details along the natural signaling pathway." The researchers observed the formation of the GPCR signaling complex using a powerful technique called "radiolytic footprinting" that couples chemical labeling of proteins with mass analysis. In this technique, high intensity X-rays are used to generate highly reactive chemical labels from the water surrounding proteins, enabling a "snapshot" of the protein's regions of interest. This x-ray footprinting technique was pioneered by Mark Chance, PhD, vice dean for research at Case Western Reserve University School of Medicine and a coauthor on the manuscript. "Our footprinting approach efficiently labels the outside of proteins," Lodowski explained. "If a protein in isolation is labeled on one side, and then in complex is no longer labeled there, we know that's most likely the interaction surface." This approach helped the researchers understand how a GPCR uses its different parts of its surface to engage with the G protein. Previous studies have shown what GPCRs look like at rest (before activation) and long after they've formed complexes with other proteins (and signaling is over). The in-between steps have been more elusive. Said Lodowski, "We are now moving into the fourth dimension--the temporal dimension--of how these complexes form." Activated GPCRs form a complex with particular G proteins inside cells that control cell functions. The process transfers information (e.g. the signal) from the GPCR to the signaling partner. The study reveals specifics in this process, called the "G protein cycle." In milliseconds to seconds, GPCRs identify a signal (such as a hormone or drug), reconfigure themselves, recruit specific G proteins inside cells, and activate cellular signaling cascades. The new analysis technique can identify when a certain portion of a GPCR--individual amino acids, for example--locks in with target amino acids inside a G protein. It thus reveals precise amino acids most central to GPCR function. If applied to GPCRs known to cause disease, such a detailed analysis could potentially uncover new sites for precision drug targeting. "We can use the same techniques to identify precise regions on GPCRs to target therapeutically," Lodowski explained. "If we know site A gets touched before site B in the cycle, then we can design better, more effective drugs." GPCRs are not easy subjects to study. They are embedded in cell membranes, a natural location that facilitates their ability to transmit information from outside to inside the cell. However, this location complicates their isolation, purification and analysis. Due to these difficulties, structures of GPCRs and their complexes have been exceedingly difficult to solve, with the first structure of a GPCR only determined in 2000. Extensive GPCR structure determination efforts over the past 20 years have enabled the structure determination of a number of GPCRs, including the first GPCR-G protein complex structure in 2012, which earned Brian Kobilka, MD, of Stanford University the Nobel Prize in Chemistry. Kobilka was also a corresponding author on the new Cell publication. "This work would not have been possible without our world-class team of investigators including collaborators at Stanford, Sungkyunkwan University in Korea, the University of Copenhagen in Denmark, and the scientists and engineers at the Case Center for Synchrotron Biosciences at Brookhaven National Laboratory," Chance said. The Case Center for Synchrotron Biosciences, located at the National Synchrotron Light Source II (NSLS-II) at Brookhaven laboratory, operates the custom footprinting beamline (BM-17) the researchers used in the new study. Going forward, the researchers plan to use the beamline at NSLS-II to further analyze activation of GPCRs and their complexes. They'll combine their findings with existing GPCR structural data to better understand how GPCRs work. The results could lead to better beta-blockers, chemotherapy drugs, even drugs to treat vision or cognitive deficits. "GPCRs are critical targets for a variety of new drugs," Lodowski said. "We've had some ideas of how GPCRs and their signaling complexes come together, but not the sequence of events with molecular detail. It's exciting that this novel time resolved approach allows us to extract more meaning from these structures." ### |
Baylor Scott & White gastroenterology researchers share key takeaways from DDW 2019
Phone or in-person interviews at or after Digestive Disease Week available upon request Baylor Scott & White Research Institute Share Print E-Mail Researchers from Baylor Scott & White Research Institute's Center for Esophageal Research will play key roles at this year's Digestive Disease Week. Baylor Scott & White is known for the unique multidisciplinary team approach applied to bench and clinical research, as well as the clinical care provided at the largest not-for-profit healthcare system in Texas. The following researchers are available to discuss how this unique program model is making an impact in the field of gastroenterology, including their ground-breaking research on Barrett's Esophagus and Eosinophilic Esophagitis. They will also be available to weigh in on key topics and trends coming out of Digestive Disease Week 2019. • Rhonda Souza, MD, AGAF - Co-Director, Center for Esophageal Research and Chair, AGA Institute Council • Stuart J. Spechler, MD, AGAF, FACG - Co-Director, Center for Esophageal Research and 2019 Esophageal, Gastric & Duodenal Disorders Research Mentor Award Recipient • Vani Konda, MD - Clinical Director, Center for Esophageal Diseases Baylor Scott & White is committed to diagnosing and treating digestive disease conditions and working across the continuum of care to provide rehabilitation and other lifestyle adjustments to patients. Through advanced diagnostic technology, education and support programs, and research and clinical trials conducted through Baylor Scott & White Research Institute, Baylor Scott & White offers a unique and comprehensive program for a variety of digestive diseases. The Center for Esophageal Research is devoted to conducting innovative, translational research in a multidisciplinary setting in order to advance understanding of esophageal diseases and to improve the treatment of patients with those diseases. ### |
News Release 20-May-2019
People with benign skin condition willing to trade time, money to cure disorder New study highlights the substantial effect that condition has on quality of life Boston University School of Medicine Share Print E-Mail (Boston)--People with benign hyperpigmentation (the darkening or increase in the natural color of the skin), are willing to pay (WTP) nearly 14 percent of their monthly income and approximately 90 minutes a day to cure their condition. The study involved 85 adults with skin hyperpigmentation who were surveyed on the number of hours per day they would be willing to give up as well as how much money they were willing to spend to potentially be cured of a condition. "Our findings highlight the substantial effect that benign hyperpigmentation has on quality of life as measured by the amount of time and money patients are willing to give up to rid themselves of disease," explained corresponding author Neelam Vashi, MD, assistant professor of dermatology at Boston University School of Medicine and director of the Boston University Cosmetic and Laser Center at Boston Medical Center. Hyperpigmentation disorders comprise a large group of benign skin conditions and their prevalence may vary with race and ethnicity. Despite often being considered a cosmetic condition, Vashi has shown in her previous research that this common clinical complaint has been shown to negatively impact quality of life and psychosocial well-being of patients, especially when facial skin is involved. According to the researchers these findings suggest that disease burden was overall severe in patients with hyperpigmentation disorders, and measuring WTP and TTO may be useful in determining the daily impact of disease and treatment preferences. "We found that the WTP for a curative treatment was greater than that previously observed among patients with other skin diseases such as rosacea and vitiligo. This may suggest that hyperpigmentation disorders have a greater impact on daily life or that patients expect to pay more out of pocket for conditions that are often considered cosmetic." The researchers point out that although the study is limited by sample size and design, the information collected on WTP preferences allow physicians to gauge the impact of hyperpigmentation disorders on patients' lives and may be useful to guide therapeutic decisions. |
News Release 20-May-2019
Shedding light on cancer metabolism in real-time with bioluminescence Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne Share Print E-Mail IMAGE IMAGE: EPFL chemist Elena Goun of the Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Imaging. view more Credit: EPFL EPFL scientists have invented a new way to quantify - in real-time - glucose metabolism of cancerous tumors by making them bioluminesce. This new light probe is not radioactive and works on living organisms such as mice that carry the tumor cells. The technique requires tagged tumor cells, two jabs and a camera. The results are published in Nature Methods. Take a mouse with a tumor tagged with luciferase. Luciferase-expressing tumors are made by taking a sample of the cancerous tumor from a patient, and chemically labeling them with luciferase, a class of oxidative enzymes that produce bioluminescence. These labeled cells are grown in mice to understand the basic biology of the cancer and for the development of effective cancer treatments. Next, inject a first compound in the mouse that doesn't easily break down in the blood. Twenty-four hours later, inject a second compound that is designed to react only with the first under very specific conditions. The reaction between the two compounds is engineered to produce bioluminescent light which escapes the body, like in fireflies, but happens where luciferase-expressing tumors have metabolized sugar. Point a CCD camera sensor at the body and you have a snapshot of the tumor's metabolic levels. The amount of light produced is directly proportional to the amount of metabolized sugar. "We wanted to develop a tool to help create more effective cancer treatments," explains EPFL chemist Elena Goun of Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Imaging who led the study. "Our new imaging technique allows us to quantify how much sugar is being metabolized in real-time, providing valuable information about the metabolic status of the tumor and the types of drugs that could deprive the tumor of its major energy source." How it works: from fireflies to cancer imaging Goun and her team found inspiration from the way fireflies glow and combined it with click-chemistry, a branch of chemical biology in which biocompatible molecules are designed to specifically "click" together in a tailored reaction that happens directly in the complex environment of the living organism. Since cancer has a high metabolic rate, it consumes sugar in large amounts. This process is important for cancer growth and metastasis but remains poorly understood due to the lack of non-invasive tools that work at the level of the entire organism. Goun's idea was to engineer two click-molecules, one with sugar and the other with the "caged" luciferin, the light-emitting compound found in fireflies that make them glow. And it works. Once the click-labeled sugar is eaten by the tumor, it reacts with this "caged" luciferin via the "click" reaction and produces bioluminescent light proportional to the amount of sugar entering the cells. She termed her firefly imaging technique BiGluc, short for "Bioluminescent glucose". BiGluc could be used to understand the metabolic requirements of different tumors, opening avenues for the generation of novel, effective treatments. BiGluc in preclinical imaging of cancer metabolism and drug development "Our novel optical imaging technique has high clinical applicability and many advantages," says Goun. "It is non-radioactive, highly sensitive and quantifiable, the reagents are stable for years, and the glow can be observed for many hours." Due to its versatile nature, BiGluc could also be extended beyond cancer to image dysfunctional cells of many other important human pathologies in which changes in metabolism play a key role, such as diabetes, neurodegenerative diseases, nonalcoholic steatohepatitis, and many others. "What's exciting about these results is that we have created the foundation for the development of an ultra-sensitive imaging platform for quantifying the uptake of many important metabolites that play a central role in multiple human diseases with the goal of creating more effective treatments," says Goun. |
News Release 20-May-2019
Infant deaths highlight danger of misusing car seats, other sitting devices Researchers: Car seats are essential for safety but must be used as directed University of Virginia Health System Share Print E-Mail IMAGE IMAGE: Rachel Moon, MD, is a pediatrician at the University of Virginia Children's Hospital. She was part of a research team that reviewed infant deaths that occurred while the children were... view more Credit: UVA Health System Car safety seats are vital to protect children while traveling, but a new infant death study underlines the need to follow the seats' instructions and to use them only for their intended purpose. In a review of infant deaths that occurred while children were sleeping in sitting devices, researchers determined than more than 60% of the deaths were in car seats. The car seats were used as directed in less than 10% of those cases. "While car seats are important when you're traveling with an infant, it's best not to have the infant sleep in the car seat when you're at home," said researcher Rachel Moon, MD, a pediatrician at the University of Virginia Children's Hospital. "The safest place for a baby to sleep is on a firm, flat surface." Sleep-Related Infant Deaths in Sitting Devices Moon and colleagues set out to shed light on a poorly documented category of infant deaths: deaths while sleeping in sitting devices, such as car seats and strollers. The American Academy of Pediatrics discourages allowing children to routinely sleep in such devices. Of almost 12,000 infant sleep-related deaths reported between 2004 and 2014, approximately 3% - 348 deaths - occurred in sitting devices, the researchers found. Car seats were the site of 62.9% of these deaths, but in the "great majority" of cases, the infant was not traveling in a car, the researchers report. Out of the total deaths in a sitting device, only .2% occurred in a vehicle that was in motion or temporarily parked. More than half of car seat deaths occurred at the child's home. While the researchers did not establish why the infants were in car seats when not traveling, they note that some parents may not be able to afford a crib or bassinet, or people may use the seats to hold the child while doing other tasks. After car seats, the most common site for sleep-related infant deaths while sitting were bouncers, swings and similar devices (122 deaths, 35.1%). Strollers were the site of only 2% of deaths (seven of the 348). Overall, nearly two-thirds of the deaths in sitting devices occurred while the devices were not being used for their intended purpose and in compliance with their instructions, the researchers report. The researchers emphasize that their findings in no way call into question the safety of car seats when used as directed. Car seats are a "safe and effective way of transporting an infant and should always be used when transporting an infant in a motor vehicle, whether the infant is awake or asleep," the researchers |
News Release 20-May-2019
Progress to restore movement in people with neuromotor disabilities A study published in the journal Neural Computation involving Núria Armengol, a biomedical engineer at UPF, further to her bachelor's degree final project which she conducted at Duke University (Durham, USA) Universitat Pompeu Fabra - Barcelona Share Print E-Mail IMAGE IMAGE: LSTM-based approaches could provide a better algorithm strategy for neuroprostheses. view more Credit: UPF A study published in the advanced edition of 12 April in the journal Neural Computation shows that approaches based on Long Short-Term Memory decoders could provide better algorithms for neuroprostheses that employ Brain-Machine Interfaces to restore movement in patients with severe neuromotor disabilities. This investigation was carried out by researchers of Duke University (USA) and has involved Núria Armengol, an alumna of the bachelor's degree in Biomedical Engineering at UPF who initiated this research topic for her end-of-degree project under the supervision of Ruben Moreno Bote, a researcher at the Center for Brain and Cognition (CBC) of the Department of Information and Communication Technologies (DTIC) at UPF, which she developed at Duke University (Durham, USA). Currently, Armengol is pursuing a master's degree at the Swiss Federal Institute of Technology in Zurich (ETH, Switzerland). Although over the years many real-time neural decoding algorithms have been proposed for brain-machine interface (BMI) applications, recent advances in deep learning algorithms have improved the design of brain activity decoders involving recurrent artificial neural networks capable of decoding the activity of all neurons in real time. As Núria Armengol explains, "for this study, we developed an LSTM decoder to extract the kinematics of the movement of the activity of large populations of neurons (N = 134-402), sampled simultaneously from multiple cortical areas of micus rhesus while they performed motor tasks". The brain regions studied include primary motor areas and primary somatosensory cortical areas. The LSTM's capacity to retain information for extended periods of time enabled accurate decoding for tasks that required both movements and periods of immobility. "Our LSTM algorithm significantly outperformed the Kalman filter (an analytical method that enables estimating unobservable state variables from observable variables) while the monkeys were performing different tasks on a treadmill (raising an arm, raising both arms or walking)", Armengol adds. Notably, LSTM units exhibited a variety of well-known physiological features of cortical neuronal activity, such as directional tuning and neuronal dynamics during tasks. LSTM modelled several key physiological attributes of the cortical circuits involved in motor tasks. These discoveries suggest that LSTM-based approaches could provide a better algorithm strategy for neuroprostheses that employ Brain-Machine Interfaces to restore movement in patients with severe neuromotor disabilities. |
News Release 20-May-2019
Sex sells: how masculinity is used as currency to buy sperm donors' time UK and Australian sperm banks use masculine archetypes to attract donors City University London Share Print E-Mail Sperm banks in the United Kingdom and Australia use images and phrases associated with masculinity to attract donors because laws prohibit them from paying for sperm. Research co-authored by Cass Business School academic Dr Laetitia Mimoun has analysed marketing strategies used by sperm banks in the United Kingdom and Australia and found they rely on masculine archetypes to create value for a commodity they cannot legally buy. Globally, the sperm donation industry is valued at more than 3.5 billion US Dollars; greater acceptance of same-sex relationships and increased demand for fertility treatments are expected to drive further industry growth in coming years. Sperm banks in the UK and Australia are disadvantaged within this industry as they are unable to pay donors or provide them with anonymity, they are subject to limitations on the number of donations any one male can provide and the import and export of sperm is highly regulated. These constraints have contributed to sperm shortages in both countries, particularly after the UK ended donor anonymity in 2005, resulting in the closure of the national sperm bank. To overcome regulatory constraints and increase donor numbers sperm banks in the UK and Australia began to market the act of donating sperm as a confirmation of masculinity. "This is to say that if you give your sperm you are a real man and you are better than all the other men who cannot do so for whatever reason," said Dr Laetitia Mimoun, the study's lead author. Dr Mimoun said this strategy relied on two archetypes of masculinity -- the 'soldier' serving their country and the 'everyday hero' saving a damsel in distress. The soldier archetype uses images and phrases associated with duty, honour and heroism to affirm masculinity; a donor is willing to sacrifice himself and his time without reward. Examples of the soldier archetype are found in a recreation of the famous Lord Kitchener propaganda poster used to recruit soldiers to the British Expeditionary Force in 1914 and in a campaign that described sperm shortages as 'the real banking crisis'. The everyday hero archetype uses images of life-saving professions such as firefighters and life guards, linking the ability to create a life with being able to save one. The researchers found that campaigns employing the everyday hero archetype sometimes use hypersexualised or romanticised images of men to intensify their appeal. Examples of this are found in campaign posters showing athletically built men in swimming trunks or underpants but also in videos depicting men cooking barbecues or handing out roses to women. Dr Mimoun said the use of these marketing strategies had significant impacts on the sperm donation industries in both the UK and Australia. "This has helped the industry in the UK and Australia to resolve their donor shortages to a great extent," Dr Mimoun said. "It's very interesting that sperm banks are able to procure sperm for free as long as they sell it as a way to affirm the masculinity of donors, especially in today's context when the notion of masculinity is constantly challenged." ### |
Young children willing to punish misbehavior, even at personal cost, new research shows
New York University Share Print E-Mail Volume 90% VIDEO: Children as young as three years old are willing to punish others' bad behavior, even at personal cost, finds a new study by psychology researchers. view more Credit: Video courtesy of Alex Paris Children as young as three years old are willing to punish others' bad behavior, even at personal cost, finds a new study by psychology researchers at New York University. The work adds to growing evidence that human beings distinguish between right and wrong at a very young age and are willing to pay a personal cost to encourage positive behavior in others. "Morality is about more than just doing good oneself--it is also about encouraging good behavior in others," says lead author Daniel Yudkin, a postdoctoral researcher at Yale University and an NYU doctoral student at the time of the study, which appears in the Journal of Experimental Psychology. "These results highlight a distinctly human aspect of moral behavior." The scientists, who included NYU psychology professors Marjorie Rhodes and Jay Van Bavel, sought to better understand a uniquely human trait: our willingness to punish, at personal cost, "bad actors" who haven't harmed us directly. "This behavior, known as 'costly third-party punishment,' is interesting because it is believed to underlie people's conception of justice," Yudkin explains. "Specifically, it relates to justice because it involves people making sure others are acting fairly, even if their behavior doesn't impact them." The researchers focused on young children to better understand this behavior for the following reason: seeing how we think about punishment early in life can help shed light on the underlying psychological processes driving this behavior. Yudkin and his colleagues deployed a naturalistic experiment--one aimed at capturing the reality of children's everyday lives. In it, more than 200 children, aged three to six, were recruited from the Children's Museum of Manhattan and brought one at a time into a classroom with a large red slide in the corner. The children were given the chance to try out the slide and all of them reported enjoying doing so. Next, they were shown a video of a little girl ("Stacey") tearing up someone else's drawing, then were told that Stacey planned to come back into the room later in the day to play on the slide. The children were then given a sign--one side of which said "Open" and the other "Closed." They were told that if they put the "Open" sign on the slide, then they could go down the slide and Stacey could, too. If they put the "Closed" sign on, then they could stop Stacey from going down, but then they couldn't go down, either. In other words, punishing Stacey came at a cost to themselves, too--they would be denied the chance to do something they previously said they enjoyed (all children confirmed their understanding of the significance of their choice to the researchers). Surprisingly, about half the children across all age groups--including some as young as three years old--enacted costly punishment. Rates of punishment increased with age: children aged five and six punished at about three times the rate of those aged three and four. In a follow-up experiment, the researchers wanted to test what makes children more or less likely to punish. To do this, they randomly assigned participants to different conditions. Under one, some learned that Stacey was a member of the Children's Museum or while others learned she was a member of the Boston Museum (thereby manipulating Stacey's "group membership"). In another, some children wore a sheriff's badge while others did not (thereby manipulating punishers' sense of "authority"). They then examined whether rates of punishment differed according to which condition participants had been assigned. The results showed that group membership and authority did in fact affect children's likelihood of punishment, but in an unexpected way. Typically, social science experiments show that people treat out-group members more harshly than in-group members. Thus, participants might be expected to punish Stacey more when they believed she was a member of the Boston museum rather than as a member of the Children's Museum, since the former would designate Stacey's membership to an out-group. And indeed, among the youngest children, this is exactly what happened: children were more than twice as likely to punish Stacey in the former than the latter condition. However, this finding occurred only when the children were not wearing a sheriff's badge. When they were wearing the badge, they demonstrated precisely the opposite pattern, punishing Stacey more when she was a member of the Children's Museum than when she was a member of the Boston Museum. The researchers termed this effect "in-group policing" and concluded the following: people become more committed to ensuring that members of their own communities are behaving well when they feel a sense of responsibility. More generally, the researchers note that we frequently encounter examples of those who perform third-party punishment--from those who risk arrest at a protest over a matter that doesn't directly affect them to others who stand up to protect a stranger being harassed on the subway. What's behind the acquisition of this tendency is unclear. One possibility is reputational: that people do it merely to look good to others. Another possibility is that it is innate: that people are intrinsically willing to uphold moral rules. "By showing that even some children as young three years of age do enact costly punishment, we provide evidence that reputation isn't the only thing driving this behavior," notes Yudkin, who adds that past research suggests that children at this age don't take into account their reputations when making decisions that affect themselves or others. "Of course, we cannot tell for sure whether this behavior is innate or learned in the first few years of life," he concludes. "But it does add to growing evidence that, at a very young age, humans are predisposed to do good themselves and encourage good behavior in others." |
News Release 20-May-2019
Estonian scientists took a big step forward in studying a widespread gynecological disease Estonian Research Council Share Print E-Mail Endometriosis is a women's disease that affects 10-15% of all reproductive-aged women. Although no cure has been found for the disease, researchers seek to find out why some women develop endometriosis and which may be its effective treatment. Researchers from Tartu have completed a study that helps to get closer to explaining the causes of endometriosis. Endometriosis is a disorder in which tissue that lines the inside of the uterus -- the endometrium -- grows and develops lesions outside the uterine cavity. This causes inflammation which in turn brings along chronic pelvic pain, painful intercourse or pain with urination and bowel movements, and often also infertility. According to the Research Fellow of Reproductive Medicine at Tartu University Institute of Clinical Medicine and the Competence Centre on Health Technologies Merli Saare, nobody actually knows how many women suffer from the disease because it is not easy to diagnose. So far, there is no method for identifying endometriosis from a blood sample. "Today, the disease is mainly diagnosed surgically. In general, patients have to undergo a laparoscopic procedure in which lesions are surgically removed from the abdominal cavity. Small pieces of this tissue are taken for histological analysis that helps to confirm the diagnosis," explained Saare. Surgical removal of lesions relieves symptoms but does not cure the disease, which tends to recur. In addition to the fact that there is no effective treatment for endometriosis, researchers still do not know exactly which factors support the development of the disease or why some women have it and others do not. The causes of endometriosis are studied by analysing the uterine mucosa and the tissue that has formed and grows in the abdominal cavity. Like any other endometrium-related diseases, also the menstrual cycle factors have to be considered while studying endometriosis. Women usually inform doctors of the day of their menstrual cycle when they go to surgery. However, this may not be accurate enough for determining the exact phase of the menstrual cycle, as Saare and her colleagues say in their research paper published in the journal Biology of Reproduction. Their study, which is based on the analysis of endometrium samples taken from about 80 women, confirmed that the day of the menstrual cycle given by the women themselves and the molecular profile of their endometrium were often incompatible. Therefore, molecular tools are needed for more accurate classification of samples: by analysing RNA from the endometrium, researchers can assign exact dates to tissue samples and improve the quality of future research. "Our study helps to precisely determine the phase of the biopsy samples taken from the endometrium. This way we can avoid examining the endometrium in different phases of the cycle," explained Saare. She is convinced that a breakthrough in establishing the causes of endometriosis is only a question of time, considering the modern technological potential. "All small steps and discoveries take us closer. If our studies become more precise and we are able to eliminate side factors, it is much easier to find causal changes of the disease." In their study, the researchers used an advanced molecular tool beREADY, a test developed at the Competence Centre on Health Technologies and used in fertility clinics, which provides an opportunity to select the most appropriate day for embryo implantation. Research has shown that the test used for determining the genes that are important in endometrial maturation can also be beneficial in the molecular studies of the endometrium. |
News Release 20-May-2019
Behold the Bili-ruler: A novel, low-cost device for screening neonatal hyperbilirubinemia Study validates new, low-cost, non-invasive tool in screening newborn jaundice with high diagnostic accuracy Brigham and Women's Hospital Share Print E-Mail IMAGE IMAGE: This is a closeup view of the bili-ruler being used on an infant. view more Credit: Brigham and Women's Hospital Neonatal hyperbilirubinemia, commonly known as newborn jaundice, is a condition that affects up to 80 percent of newborns in the first week of life. Severe hyperbilirubinemia (bilirubin levels >20mg/dL) affects an estimated 1 million infants around the world annually. If diagnosed early, severe hyperbilirubinemia is largely treatable with high-intensity phototherapy, resulting in recovery without long-term consequences. If left undiagnosed or untreated, severe hyperbilirubinemia may lead to irreversible brain damage or even death. These complications often arise in low-resource settings; in low- and middle-income countries (LMICs), one-third of infants with extreme hyperbilirubinemia die from a condition that is largely treatable. But access to treatment itself may not be the primary challenge. One significant barrier to managing hyperbilirubinemia in LMICs is the failure to recognize the severity of the condition before the onset of irreversible symptoms. A team from Brigham and Women's Hospital recently reported the creation and validation of a novel tool, the Bili-ruler, designed for use by frontline health workers to screen for hyperbilirubinemia in low-resource settings. The findings are published in Pediatrics. "In low-income settings, many people don't have access to very basic diagnostics, medications and interventions that could prevent a large burden of neonatal morbidity and mortality," said lead author Anne CC Lee, MD, MPH, a pediatrician, director of the Brigham Global Newborn Health Lab and principal investigator of the project. "Improving early recognition and care seeking for potentially serious newborn illness is a first step." The first low-cost screening tool for jaundice was the Gosset icterometer developed in the 1950s. This device comprised five shades of yellow and presented good correlation with serum bilirubin concentrations; however, it was developed using robbialac paint which led to a lack of color standardization and was never widely adopted. Currently, in high-income settings, there are trancutenous bilirubin instruments, but these cost over $7,000 and are not affordable in most low-income settings. "Ultimately, if the baby is not diagnosed or is diagnosed too late, there is very little that can be done before the effects are permanent," said co-author Lian Folger, a program coordinator at the Global Newborn Health Lab. To address this barrier of illness recognition, the team designed the Bili-ruler to improve the identification of clinically severe hyperbilirubinemia in low-resource settings. As its name suggests, the Bili-ruler is a portable, handheld "ruler" to measure the degree of newborn jaundice, using six color strips arranged in a stepwise gradient of increasing yellow hue. The colors were developed using advanced digital color processing of images of infants with different levels of hyperbilirubinemia. To assess for jaundice, the Bili-ruler is pressed against the infant's skin, and the underlying skin tone is visualized through a circular window enclosed by a uniform color strip. This process is repeated for all six colors, and the user chooses the score which corresponds to the color that most closely matches the underlying skin tone. The team went through many iterations of the design of the device and collaborated with groups at MIT that specialize in visual design. To validate the Bili-ruler across diverse populations, the research team recruited a total of 790 newborns from the Brigham and its partner institution, the Sylhet Osmani Medical College Hospital (SOMCH) in Sylhet, Bangladesh. Newborns were eligible for inclusion if they were <28 days old, generally healthy, and had not previously received phototherapy or exchange transfusion. In the study, the Bili-ruler was used to assess for jaundice alongside clinical measures of transcutaneous bilirubin (TcB) and total serum bilirubin (TSB) levels. Bili-ruler measurements were obtained on the forehead, nose, abdomen, palms, or soles of feet, without previous knowledge of bilirubin levels. The scores were then compared with TcB and TSB. The Bili-ruler had high diagnostic accuracy and validity, showing strongest positive correlations between measurements taken on the nose with bilirubin concentrations measured by both TcB and TSB. In addition, measurements on the nose had high validity, sensitivity and specificity for identifying hyperbilirubinemia of several different thresholds. Bili-ruler scores on the foot also had high sensitivity, but lower specificity in identifying serum bilirubin at very high thresholds. Results initially seemed consistent between infants of varying skin tones -- an important consideration for use in multi-ethnic populations. However, since the largest populations validated in the study were south Asian and white, the researchers hope to expand validating the Bili-ruler in other ethnicities -- namely Hispanic and black populations. Currently, the team is working to partner with organizations in Ghana and Peru to expand the application and validity of the device. In Peru, the researchers are working with Little Sparrow Technologies, INMED, and Bilimetrix to implement a low-cost, package to guide both diagnostic evaluation and clinical management of jaundice. Lee and Folger speak passionately about the significance and global health impact of their work. "The hope is that this tool will improve the early recognition and more accurate diagnosis of severe jaundice in settings that traditionally do have not had access to care. Two of my own children had severe hyperbilirubinemia and required phototherapy. They likely would not have had the same healthy outcome if they were born at home and without postnatal care in rural Bangladesh. We hope that the Biliruler will improve access to treatment for hyperbilirubinemia and improve health outcomes for babies born in low-resource settings," said Lee. "Every baby, no matter where they are born, deserves the equal opportunity for a healthy start in life." |
News Release 20-May-2019
Just released: Proceedings from inaugural Medical Summit on Firearm Injury Prevention Article published online by Journal of the American College of Surgeons reflects the consensus of 42 professional organizations on a constructive approach that can be taken to reduce injury, disability, and death from firearm violence in the United States American College of Surgeons Share Print E-Mail CHICAGO (May 20, 2019): Proceedings from the first-ever Medical Summit on Firearm Injury Prevention have been released and published on the Journal of the American College of Surgeons website as an "article in press" in advance of print publication. Leaders from the 43 national medical organizations and the American Bar Association attended the historic meeting on February 10-11 in Chicago, which was hosted by the American College of Surgeons Committee on Trauma (ACS COT). Organizations represented lawyers, physicians, nurses, public health professionals, and emergency medical service providers, with attendees providing perspectives from the front lines of caring for seriously injured patients as well as dealing with the aftermath of violence in communities. "We've reached a point where tens of thousands of Americans are seriously injured, permanently disabled, or die annually from firearm incidents," said David B. Hoyt, MD, FACS, ACS Executive Director. "By working together with other stakeholder organizations seeking to remedy this crisis, we can collectively find and put forth viable solutions to this epidemic that continues to inflict tragedy on Americans' lives." Throughout the Summit, attendees expressed their compelling interest in reducing deaths, injuries, and disabilities from firearms in the U.S. The collegial environment of the meeting set the scene for fostering an inclusive dialogue on how to work together to identify opportunities for the medical community to reach a consensus-based, apolitical approach to firearm injury prevention focused on understanding and addressing the root causes of firearm violence while making firearm ownership as safe as possible. Summit attendees identified opportunities to collaborate in the areas of research, education, and targeted injury prevention initiatives. Using a public health framework, attendees engaged in collegial discussions to build consensus on actionable items for firearm injury prevention that the group could support as a unified voice. Following the meeting, consensus statements were compiled by the planning committee and brought to the attention of attendees for further internal consideration by their organizations. The just-released Summit proceedings article identifies a comprehensive public health approach to addressing this problem that 42 of the participating organizations have formally agreed to support and provides a road map that can be implemented through collaboration among medical, legal, and community organizations. Briefly summarized below, these consensus-based points for potential action address the need to: •Recognize firearm injury as a U.S. public health crisis, and take a comprehensive public health and medical approach to address it •Research this public health crisis using a disease model, and call for research funding at federal and philanthropic levels commensurate with the burden of the disease on society •Engage firearm owners and communities at risk as stakeholders to develop firearm injury programs •Empower the medical community across all health care settings to act in the best interests of their patients in a variety of palpable ways: counsel patients on safe firearm storage; screen patients at risk for firearm injury or death; and engage the community in addressing the social determinants of disease through hospitals and healthcare systems •Commit professional stakeholder organizations to ensure that these statements lead to constructive actions for improving the health and well-being of our nation (Read the complete Executive Summary of the Summit proceedings. Addendum follows.) "A key driver for this movement is to take a systems-based approach toward addressing the problem and base it on the public health model," explained Ronald M. Stewart, MD, FACS, article coauthor, who is Medical Director of ACS Trauma Programs. "This approach involves not only engaging firearms owners as part of the solution--not the problem--but also engaging people who live in communities at risk as part of the solution, and not the problem. We must identify our society's structural factors and social determinants that create or perpetuate the cycle of firearm violence and call for a commitment for research funding that matches the burden of this disease in America." "Despite the fact that many organizations have been leading efforts for years to address the dire consequences of firearm violence, a national collaborative effort led by the medical profession as a whole has yet to take flight," said Eileen M. Bulger, MD, FACS, Summit moderator, coauthor, Chair of the ACS Committee on Trauma, and professor of surgery, University of Washington, Seattle. "And yet--while the medical community has successfully worked together to reduce death rates from traffic injuries, HIV, and cancer--U.S. death rates from firearm violence have risen. The precedent is already there: by taking a public health approach to addressing this problem, we can work more effectively as a whole to reduce death, disability, and injury from firearms." As the authors write, "coming together as a professional community and approaching this epidemic as a disease and a public health problem promises to make our neighborhoods and our country safer, stronger, and more resilient. We believe this can be done in a manner which preserves (or even enhances) freedom. This professional approach requires freedom with responsibility." ### |
News Release 20-May-2019
Just released: Proceedings from inaugural Medical Summit on Firearm Injury Prevention Article published online by Journal of the American College of Surgeons reflects the consensus of 42 professional organizations on a constructive approach that can be taken to reduce injury, disability, and death from firearm violence in the United States American College of Surgeons Share Print E-Mail CHICAGO (May 20, 2019): Proceedings from the first-ever Medical Summit on Firearm Injury Prevention have been released and published on the Journal of the American College of Surgeons website as an "article in press" in advance of print publication. Leaders from the 43 national medical organizations and the American Bar Association attended the historic meeting on February 10-11 in Chicago, which was hosted by the American College of Surgeons Committee on Trauma (ACS COT). Organizations represented lawyers, physicians, nurses, public health professionals, and emergency medical service providers, with attendees providing perspectives from the front lines of caring for seriously injured patients as well as dealing with the aftermath of violence in communities. "We've reached a point where tens of thousands of Americans are seriously injured, permanently disabled, or die annually from firearm incidents," said David B. Hoyt, MD, FACS, ACS Executive Director. "By working together with other stakeholder organizations seeking to remedy this crisis, we can collectively find and put forth viable solutions to this epidemic that continues to inflict tragedy on Americans' lives." Throughout the Summit, attendees expressed their compelling interest in reducing deaths, injuries, and disabilities from firearms in the U.S. The collegial environment of the meeting set the scene for fostering an inclusive dialogue on how to work together to identify opportunities for the medical community to reach a consensus-based, apolitical approach to firearm injury prevention focused on understanding and addressing the root causes of firearm violence while making firearm ownership as safe as possible. Summit attendees identified opportunities to collaborate in the areas of research, education, and targeted injury prevention initiatives. Using a public health framework, attendees engaged in collegial discussions to build consensus on actionable items for firearm injury prevention that the group could support as a unified voice. Following the meeting, consensus statements were compiled by the planning committee and brought to the attention of attendees for further internal consideration by their organizations. The just-released Summit proceedings article identifies a comprehensive public health approach to addressing this problem that 42 of the participating organizations have formally agreed to support and provides a road map that can be implemented through collaboration among medical, legal, and community organizations. Briefly summarized below, these consensus-based points for potential action address the need to: •Recognize firearm injury as a U.S. public health crisis, and take a comprehensive public health and medical approach to address it •Research this public health crisis using a disease model, and call for research funding at federal and philanthropic levels commensurate with the burden of the disease on society •Engage firearm owners and communities at risk as stakeholders to develop firearm injury programs •Empower the medical community across all health care settings to act in the best interests of their patients in a variety of palpable ways: counsel patients on safe firearm storage; screen patients at risk for firearm injury or death; and engage the community in addressing the social determinants of disease through hospitals and healthcare systems •Commit professional stakeholder organizations to ensure that these statements lead to constructive actions for improving the health and well-being of our nation (Read the complete Executive Summary of the Summit proceedings. Addendum follows.) "A key driver for this movement is to take a systems-based approach toward addressing the problem and base it on the public health model," explained Ronald M. Stewart, MD, FACS, article coauthor, who is Medical Director of ACS Trauma Programs. "This approach involves not only engaging firearms owners as part of the solution--not the problem--but also engaging people who live in communities at risk as part of the solution, and not the problem. We must identify our society's structural factors and social determinants that create or perpetuate the cycle of firearm violence and call for a commitment for research funding that matches the burden of this disease in America." "Despite the fact that many organizations have been leading efforts for years to address the dire consequences of firearm violence, a national collaborative effort led by the medical profession as a whole has yet to take flight," said Eileen M. Bulger, MD, FACS, Summit moderator, coauthor, Chair of the ACS Committee on Trauma, and professor of surgery, University of Washington, Seattle. "And yet--while the medical community has successfully worked together to reduce death rates from traffic injuries, HIV, and cancer--U.S. death rates from firearm violence have risen. The precedent is already there: by taking a public health approach to addressing this problem, we can work more effectively as a whole to reduce death, disability, and injury from firearms." As the authors write, "coming together as a professional community and approaching this epidemic as a disease and a public health problem promises to make our neighborhoods and our country safer, stronger, and more resilient. We believe this can be done in a manner which preserves (or even enhances) freedom. This professional approach requires freedom with responsibility." |
News Release 20-May-2019
Discovery in mice could remove roadblock to more insulin production A combination of two immune-system factors keeps the pancreas from keeping up with the demands of a Western diet; together, they could act as a new target for boosting beta cell proliferation Michigan Medicine - University of Michigan Share Print E-Mail IMAGE IMAGE: The top two images show the pancreas of normal mice, with a wide view at left and a zoomed-in view of the area in the box on the right, showing... view more Credit: Qi lab, University of Michigan By the time someone gets diagnosed with diabetes -- in either of its forms -- the insulin-making factory inside their body has ground to a halt, or at least a slow crawl. And in people with obesity, insulin supply often struggles to keep up with demand -- especially if the person eats a typical Western diet. But a new discovery made mainly in mice could provide new options for getting those factories going again. It could offer new pathways to ramping up insulin supply to get metabolism back on track in people with Type 1 and Type 2 diabetes, and obesity. The discovery of a new way to get the mouse pancreas to make more insulin-producing beta cells, described in a new paper in Nature Immunology, was made by researchers from the University of Michigan and their colleagues. An image from the paper is featured on the journal's cover. Boosting beta cells Many research teams have worked to find ways to stimulating beta cell proliferation, mainly by by boosting positive cell signals. But the team behind the new paper did it in a different way, by taking away a pair of negative signals that act as a roadblock to beta cell division and growth. The result? Beta cells divided rapidly, swelling the structures called islets inside the pancreas, and producing insulin enough to handle the high-fat diet the mice were fed. In fact, the approach only worked when the mice were getting a high-fat, Western-style diet. The research focused on a pair of receptors called TLR2 and TLR4. Normally, they help cells throughout the body receive signals about the presence of an invader, and start ringing the alarm bells to spur the immune system to fight off infection. But when Ling Qi, Ph.D., and his colleagues at Cornell University and the U-M Medical School studied mice that had been altered to lack both TLR2 and TLR4 in their cells, they found something surprising. When fed a high-fat diet with 60 percent of calories from fat, their pancreatic islets swelled so much they could be seen with the naked eye. "After this initial observation, we performed additional experiments that demonstrate that these two factors work together to block beta cell proliferation," says Qi, a professor of molecular and integrative physiology and internal medicine at U-M and senior author of the new paper. "But if you take out both TRL2 and TRL4 together, those beta cells proliferate like crazy." An unexpected turn Qi and his colleagues originally set out to study the role of TRL2 and TRL4 in inflammation in fat tissue in animals that had developed obesity, to test ideas about the role of the immune system in this process. But when they allowed the obese mice to eat a high-fat diet, they noticed that their islets had grown very large. This accidental discovery led them to examine what was going on - and what factors inside beta cells were affected. They discovered that a factor that regulates the cycle of cell division and growth wasn't able to get into the nucleus of cells of mice, except when the mice lacked both TLR2 and TLR4 and received a high-fat diet. In other words, TLR2 and TLR4 were blocking the signals needed to prompt beta cells to produce more of themselves. The team also performed several experiments that ruled out factors circulating in the blood, or coming from other types of cells such as the liver or nerves, in prompting beta cell proliferation. The only thing remaining was the role of the pair of TLR molecules, and they both had to be absent in the islets to get beta cells to reproduce. The mice that lacked TRL2 and TRL4 kept their new beta cells functioning, and bringing down their blood sugar even with a high-fat diet that can disrupt normal metabolism. A new avenue to explore The discovery of the key role of the combination of TRL2, TRL4 and diet in regulating the production of beta cells opens up new avenues for treating diabetes and obesity, says Qi. The team used human beta cells from the University of Pennsylvania to validate the finding. But first, he notes, it will be important to understand what the role of the high-fat diet is, relative to TRL2 and TRL4. He and his colleagues are already working on that. "Something associated with high-fat-induced obesity plays a key role in this process, but we don't yet know what," he says. He notes that in people with obesity and Type 2 diabetes, research has shown that new beta cells are made for a while, but then stop being produced. They're also working to acquire more human beta cells and islets to study, to see if the studies in mice fully bear out in human cells. But, Qi notes, the new discovery of the importance of "negative" factors that block beta cell proliferation means that efforts to promote beta cell growth just by amplifying "positive" factors are probably not going to work. Making therapies based on a combination of drugs to boost positive factors and remove the negative roadblocks will probably work best, he says. And while there are drugs that can block TLR2 and TLR4, they can't be given in a way that reaches the entire body, because they would disable the immune system. The mice in the study were living in a pathogen-free facility at U-M, so this wasn't an issue. But disabling TLR2 and TLR4 would have to be done in a islet-specific way. The new discovery might also be useful for improving outcomes from islet transplants that are emerging as a promising experimental treatment for Type 1 diabetes. He and his team will study the effects of editing the genes of beta cells within islets before they're transplanted into mice. |
News Release 20-May-2019
Withering away: How viral infection leads to cachexia CeMM Research Center for Molecular Medicine of the Austrian Academy of Sciences Share Print E-Mail Cachexia is a multifactorial syndrome that occurs in patients suffering from chronic infections such as HIV, tuberculosis and malaria. In addition, 50% to 80% of cancer patients are affected by cachexia (Argiles JM et al. Nature Reviews Cancer 2014). Due to reduced food intake and altered metabolism, patients unintentionally lose body weight and lose their strength. Their fat reserves and skeletal muscle mass are progressively depleted, which cannot be reversed by nutritional supplementation. Cachexia severely impacts the patient's quality of life and worsens the outcome of ongoing therapies. Despite this tremendous clinical need the standards of diagnosis and care for cachectic patients remain insufficient and effective treatment options are elusive so far. In recent years, studies using experimental models of cancer-associated cachexia greatly improved our understanding of how inflammation may trigger cachexia and the associated metabolic alterations. These studies showed that secreted inflammatory factors can induce weight loss through either direct or indirect mechanisms that affect appetite and alter fat and muscle metabolism. In the context of infectious diseases, the knowledge of cachexia is lagging behind, and it is not understood whether the same or different mechanisms of cachexia occur during infection and cancer. The research group of Andreas Bergthaler, Principal Investigator at CeMM, together with collaboration partners from the University of Graz, the Medical University of Vienna as well as international collaboration partners from Germany, Switzerland and the USA elucidated a novel mechanism of how chronic viral infection leads to cachexia. These results are published in the recent issue of Nature Immunology (DOI: 10.1038/s41590-019-0397-y) and describe the organism-wide pathophysiological changes associated with cachexia during chronic viral infection. By using well-controlled animal infection models, the researchers identified the key molecular players that lead to cachexia. Viral infection resulted in a reduction of body weight. This weight loss could only partially be explained by decreased food intake and it was not prevented by nutritional supplementation. The researchers went on to show that the viral infection led to a severe reorganization of the architecture of the fat tissue which coincided with the activation of lipolysis, a molecular cascade of processes that the body uses to melt its fat depots. Yet, none of the inflammatory mediators known to induce cachexia in cancer seemed to play an important role during infection. "This came as quite a surprise to us", says first-author of the study, PhD student Hatoon Baazim. The researchers continued to study other potential mechanisms and realized that CD8 T cells were responsible for triggering cachexia. CD8 T cells are important cells of the immune system, which are able to recognize and kill virus-infected cells or cancer cells. In this study the researchers could show that in order to trigger cachexia, the CD8 T cells required additional signals from the antiviral cytokines type I interferons and needed to recognize the virus. This study by Baazim et al. elucidates the inflammatory drivers of infection-associated cachexia and offers a valuable model for future investigations about the mechanisms of infection-associated cachexia to the international research community. This will allow for new molecular insights into how infectious pathogens including HIV, mycobacterium tuberculosis or various parasites cause cachexia. In addition, as last-author Dr. Andreas Bergthaler puts it, "We are convinced that future studies that compare cachexia in the context of both infection and cancer, ideally through the integration of experimental models and clinical patient data, are going to provide much needed advancements for our understanding of this still very mysterious disease." Such new insights from basic research may stimulate the development of innovative therapeutic strategies to alleviate the burden of cachexia and associated life-threatening chronic diseases. ### The study has been supported by the European |
News Release 20-May-2019
Eliminating extended work shifts improves sleep duration for senior resident physicians Hours slept per week increased by 8 percent among pediatric resident physicians who worked a rapid cycling work roster Brigham and Women's Hospital Share Print E-Mail Getting a good night's sleep is important for everyone -- including physicians. In 2011, the Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) set a limit on first-year resident physician shifts of 16 or fewer continuous hours of work. This policy change was based primarily on the results of studies comparing outcomes for first-year residents who worked extended-duration work shifts (24 hours or more) to those who worked rapid-cycling work shifts. But data for more senior resident physicians has been lacking. Currently, resident physicians are permitted to work extended-duration shifts of up to 28 hours after their first postgraduate year. A new study led by investigators from Brigham and Women's Hospital is the first multi-center randomized clinical trial of senior resident physicians (postgraduate year two and higher) to compare the work hours and sleep obtained by those working extended shifts with those whose scheduled shift lengths were limited to no more than 16 consecutive hours. The team found that hours of sleep per week increased by 8 percent for pediatric resident physicians working under the modified schedule. The team's results are presented today at the American Thoracic Meeting and simultaneously published in Sleep. "Sleep deficiency impairs performance and patient safety, adversely affects the mental and physical health of resident physicians and increases their risk of occupational injury and motor vehicle crashes," said senior author Charles Czeisler, PhD, MD, FRCP, chief of the Division of Sleep and Circadian Disorders at the Brigham, who presented the findings at the meeting. "This operational trial, conducted in six pediatric intensive care units across the country, showed that rosters eliminating scheduled extended-duration shifts reduced weekly work hours and improved sleep of resident physicians." The current study enrolled 302 resident physicians working in pediatric intensive care units at six U.S. academic medical centers. Sleep was measured using wrist-worn actigraphs, and work hours and sleep data were collected using electronic diaries. In the clustered-randomized crossover clinical trial, resident physicians were randomized to an Extended Duration Work Roster (EDWR), with extended-duration (24 hours or more) shifts, or a Rapidly Cycling Work Roster (RCWR), in which scheduled shift lengths were limited to 16 or fewer consecutive hours. Resident physicians worked 10 percent fewer total hours per week during the RCWR compared to the EDWR and obtained significantly more sleep per week. Weekly sleep duration increased nearly four hours overall in the RCWR as compared to the EDWR. The authors note that the RCWR schedule was implemented differently across the six hospitals and that more information is needed about optimal scheduling practices that ensure enough opportunity for residents to sleep. "There is a compelling need for the design of schedules that enable sufficient sleep in settings that require safety-sensitive 24-hour operations," said corresponding author Laura Barger, PhD, an associate physiologist in the Division of Sleep and Circadian Disorders. "These findings extend the evidence from our previous single-site study, provide data on more senior resident physicians, and indicate that eliminating extended-duration shifts may improve sleep duration for senior resident physicians." |
News Release 20-May-2019
Strawberry tree honey inhibits cell proliferation in colon cancer lines FECYT - Spanish Foundation for Science and Technology Share Print E-Mail IMAGE IMAGE: Strawberry tree honey is capable of inhibiting the proliferation of tumour cells on a line of human colon adenocarcinoma (HCT-116) and another with metastatic characteristics (LoVo). view more Credit: Afrin, S. et al. Spanish and Italian researchers have proven that when honey from strawberry trees, a product typical of Mediterranean areas, is added to colon cancer cells grown in the laboratory, cell proliferation is stopped. The authors hope that these promising results and the anti-tumour potential of this food will be confirmed in in vivo models. The honey extracted from the flowers of the strawberry tree (Arbutus unedo) is appreciated in the beekeeping sector for its organoleptic characteristics, especially for its strong bitter taste and dark colour. Now, scientists from the universities of Vigo and Granada (Spain) and from the Polytechnic University of Marche (Italy) have analysed for the first time the potential of this Mediterranean product to fight colon cancer. The results, published in the Journal of Functional Foods, show that strawberry tree honey is capable of inhibiting the proliferation of tumour cells cultivated in laboratory plates - more specifically, those of a line of human colon adenocarcinoma (HCT-116) and another with metastatic characteristics (LoVo), widely used to investigate this type of tumour. "Treatment with honey stops the tumour cells cycle by regulating some genes (cyclin D1, CDK2, p27Kip...); it inhibits cell migration, reduces the ability to form colonies and induces apoptosis or programmed cell death through the modulation of other key genes (p53, caspase-3, c-PARP) and various apoptotic factors," says Maurizio Battino, coordinator of the research. "It also suppresses the receptor of the epidermal growth factor called EGFR/HER2 and its signalling pathways, which could be an attractive target in cancer therapies because of their important role in the processes of cell survival and proliferation, as well as in those of apoptosis and metastasis." The cytotoxicity and anti-tumour effects of strawberry tree honey in relation to colon cancer lines increased with the amount and time of treatment. This led to other relevant results, such as the reduction of some transcription factors, the inhibition of the activity of certain enzymes and the decrease of mitochondrial respiration and glycolysis of tumour cells. "None of these effects was observed when honey was applied to healthy cell lines," the authors point out, noting the anticarcinogenic potential of this natural product, but insisting on the need for new studies with colon cancer in vivo models to confirm its chemopreventive effects. "With these data it is not yet possible to speak of a cure or safe prevention of colorectal cancer thanks to strawberry tree honey," emphasizes Battino, who adds: "This work constitutes a starting point in the effort to evaluate its possible biological and anti-cancer effects and indicates the main molecular mechanisms through which it exerts its effect, reinforcing the interest in the study and production of this Mediterranean foodstuff." "It is one more piece of evidence that a healthy, balanced and natural diet can provide bioactive compounds with possible interesting effects on the control and development of diseases as critical as this type of cancer," concludes the researcher. |
News Release 20-May-2019
Pyrrolizidine alkaloid levels in dried and deep-frozen spices and herbs too high BfR Opinion No 017/2019 of 13 May 2019 BfR Federal Institute for Risk Assessment Share Print E-Mail The German Federal Institute for Risk Assessment (BfR) deals regularly with the contamination of food with 1,2-unsaturated PA. It has already published opinions on the occurrence of 1,2-unsaturated PA in herbal teas, tea and honey, as well as a salad mixture contaminated with ragwort and food supplements (FS). The BfR has now made a health assessment of levels of 1,2-unsaturated PA determined by the monitoring authorities of the federal states in samples of various dried and deep-frozen herbs and spices. A high level of 1,2-unsaturated PA was detected in borage, as well as in some samples of commercially purchased deep-frozen and dried lovage, oregano and marjoram. Although the absolute consumption quantity of herbs is low in prepared foods, it can make a considerable contribution towards longer term as well as short-term exposure to 1,2-unsaturated PA. The BfR made a preliminary assessment of the health risk posed by short as well as long-term uptake on the basis of the levels of 1,2-unsaturated PA determined in the samples of deep-frozen and dried herbs and spices. A conclusive assessment of the possible health risk resulting from the consumption of herbs contaminated with 1,2-unsaturated PA is not possible at the moment as there is not enough data on the longer as well as the short-term consumption of various herbs. The preliminary health estimation of the levels of 1,2 unsaturated PA in herbs made in this opinion is therefore based on various scenarios on the uptake of these substances (exposure). The primary target organ of PA-induced adverse effects in humans and animals is the liver, but other organs can be affected too, such as the lungs in particular. The effects can occur within a short period of time if larger doses of unsaturated PA have been ingested and within a longer period of time with lower doses. Typical symptoms, especially if high doses have been ingested, are closure of the central sublobular hepatic vein and liver damage which can lead to liver necrosis. It is also known from experiments with animals that they cause a mutagenic and carcinogenic effect. To estimate the risk of possibly non-carcinogenic (non-neoplastic) damage, an orientation value of 0.1 μg PA per kilogram body weight and day was used in a makeshift manner. This health-based guidance value (HBGV) was derived from a chronic study with animals. With a daily intake quantity of less than 0.1 μg 1,2-unsaturated PA per kilogram body weight and day, the occurrence of non-carcinogenic liver damage is not to be expected with short as well as long-term exposure. The exposure scenarios, which are based on model food dishes which, according to the recipe, are usually prepared with certain herbs, indicate that an exceedance of the orientation value through the consumption of individual dishes containing highly contaminated herbs is possible. As no reliable information is available on the dose-response relationship, it has not been possible up to now to define a sufficiently safety margin between the uptake of a quantity with which severe health effects occur and the safe up-take level. For the health risk assessment of the uptake of 1,2-unsaturated PA, however, primary attention has to be laid on the genotoxic and carcinogenic effects. As no safe uptake level can be defined for genotoxic-carcinogenic substances, the contents of 1,2-unsaturated PA in foods should be as low as possible (ALARA principle: as low as reasonably achievable) as even low uptake quantities may lead to an increased cancer risk, especially if consumed regularly. The margin of exposure (MOE) concept is used in the European Union (EU) for substances with a genotoxic-carcinogenic mode of action in order to determine the urgency of risk management measures. An MOE value of 10,000 or higher is regarded in principle as being of little concern from the view of public health. On the basis of consumption data from National Nutrition Study II, the BfR calculated that consumption of highly contaminated herbs ma y lead to long-term exposure levels solely through this food category, which are associated with MOE values of less than 10,000. In the case of high consumers of herbs, an MOE of clearly less than 10,000 is already reached solely through the consumption of herbs, when they contain medium levels (1,000 μg/kg). The data provided to the BfR by the monitoring authorities of the federal states show that the mean levels of 1,2-unsaturated PA in borage, which produces PA by itself, are particularly high. High contents of 1,2-unsaturated PA were also detected in samples of lovage and samples from the "Oregano, Marjoram" group. Only very low levels of 1,2-unsaturated PA or none at all were found in fresh herbs such as parsley. The BfR also points out that when assessing the possible health risk to consumers, all sources of 1,2-unsaturated PA have to be taken into consideration in addition to the exposure via herbs as described here. These include in particular herbal teas, teas and honey. The consumption of herbs therefore leads to further uptake of 1,2-unsaturated PA. The Institute also recommends that overall exposure to PA from all foods be kept as low as possible and that an MOE of less than 10,000 be avoided when considering PA exposure from all sources. To this end, efforts should be continued to further reduce PA levels through the improvement of cultivation, harvesting and purification methods. The BfR describes a method on its homepage on how plant material can be examined to establish its levels of 1,2- unsaturated PA analytically. https://http://www.bfr.bund.de/cm/343/...den.pdf |
News Release 20-May-2019
New single vaccination approach to killer diseases University of Adelaide Share Print E-Mail Scientists from the University of Adelaide's Research Centre for Infectious Diseases have developed a single vaccination approach to simultaneously combat influenza and pneumococcal infections, the world's most deadly respiratory diseases. The researchers say a single vaccination - combining vaccines from the new class of vaccines they are developing - will overcome the limitations of current influenza and pneumococcal vaccines used around the world. Published today in the prestigious journal Nature Microbiology, they have shown that the new Influenza A virus vaccine under development (based on inactivated whole influenza virus) induces enhanced cross-protective immunity to different influenza strains, when it is co-administrated with the new class of pneumococcal vaccine. They showed the enhancement in immunity is associated with a direct physical interaction between the virus and the bacterium. Led by Dr Mohammed Alsharifi and Professor James Paton, this latest study builds on previous research on the development of a new class of inactivated vaccines that target components of both the virus and the bacterium that do not vary from strain to strain. Current influenza vaccines target surface molecules that are affected by mutations and so an annual update is required to match newly emerging viruses. Existing pneumococcal vaccines provide longer lasting protection, but cover only a minority of disease-causing strains. The researchers say there is a clear need for better vaccines capable of providing universal protection. "Influenza infection predisposes patients to severe pneumococcal pneumonia, with very high mortality rates," says Dr Alsharifi. "Despite this well-known synergism, current vaccination strategies target the individual pathogens. "We're investigating combining our novel influenza and pneumococcal vaccines into a single vaccination approach and have demonstrated a highly significant enhancement of immune responses against diverse subtypes of influenza." Previously published work from the team show a similar boost in efficacy of their pneumococcal vaccine when co-administered with the flu vaccine, so there is bi-directional enhancement of pathogen-specific immunity. "Our findings challenge an age-old immunological dogma about mixing viral and bacterial vaccines in a single injection", says Dr Alsharifi. "Influenza virus and pneumococcus worked together to cause up to 100 million deaths during the great 'Spanish flu' pandemic of 1918-1919," says Professor Paton. "A century later, we have shown analogous, but this time highly protective, synergy with our novel vaccination strategy that targets both pathogens simultaneously." Commercial development of the new class of vaccines is being undertaken by two University of Adelaide-associated Biotech companies, Gamma Vaccines Pty Ltd and GPN Vaccines Pty Ltd, respectively. |
News Release 20-May-2019
New Finnish study: Dietary cholesterol or egg consumption do not increase the risk of stroke University of Eastern Finland Share Print E-Mail A new study from the University of Eastern Finland shows that a moderately high intake of dietary cholesterol or consumption of up to one egg per day is not associated with an elevated risk of stroke. Furthermore, no association was found in carriers of the APOE4 phenotype, which affects cholesterol metabolism and is remarkably common among the Finnish population. The findings were published in the American Journal of Clinical Nutrition. Findings from earlier studies addressing the association of dietary cholesterol or egg intake with the risk of stroke have been contradictory. Some studies have found an association between high dietary cholesterol intake and an increased risk of stroke, while others have associated the consumption of eggs, which are high in cholesterol, with a reduced risk of stroke. For most people, dietary cholesterol plays a very small role in affecting their serum cholesterol levels. However, in carriers of the apolipoprotein E phenotype 4 - which significantly impacts cholesterol metabolism - the effect of dietary cholesterol on serum cholesterol levels is greater. In Finland, the prevalence of APOE4, which is a hereditary variant, is exceptionally high, with approximately one third of the population presenting as carriers. Yet, research data on the association between a high intake of dietary cholesterol and the risk of stroke in this population group has not been available until now. The dietary habits of 1,950 men aged between 42 and 60 years with no baseline diagnosis of a cardiovascular disease were assessed at the onset the Kuopio Ischaemic Heart Disease Risk Factor Study, KIHD, in 1984-1989 at the University of Eastern Finland. APOE phenotype data were available for 1,015 of the men participating in the study. Of those, 32% were known carriers of APOE4. During a follow-up of 21 years, 217 men were diagnosed with stroke. The study found that neither dietary cholesterol nor egg consumption was associated with the risk of stroke - not even in carriers of APOE4. The findings suggest that moderate cholesterol intake or daily egg consumption are not associated with the risk of stroke, even in persons who are genetically predisposed to a greater effect of dietary cholesterol on serum cholesterol levels. In the highest control group, the study participants had an average daily dietary cholesterol intake of 520 mg and they consumed an average of one egg per day, which means that the findings cannot be generalised beyond these levels. One egg contains approximately 200 mg of cholesterol. In this study, about a fourth of the total dietary cholesterol consumed came from eggs. Furthermore, the generalisability of this study is also weakened by the fact that the study population did not have a pre-existing cardiovascular disease at baseline and the size of the study population was relatively small. Therefore, the findings of the study should be verified in a larger cohort as well as in people with a pre-existing cardiovascular disease, who are currently advised to limit their intake of cholesterol and eggs |
News Release 20-May-2019
Virulence factor of the influenza A virus mapped in real-time Kanazawa University Share Print E-Mail IMAGE IMAGE: HS-AFM setup for direct visualization of HA0 trimer. Schematic diagram of the HS-AFM setup for scanning the HA0 trimer. view more Credit: Kanazawa University The influenza A viruses, which have instigated deadly pandemics in the past, still remain a major global public health problem until today. Molecules known as virulence factors are produced by bacteria, viruses, and fungi to help them to infect host cells. One of virulence factors found in the influenza A viruses is hemagglutinin (HA). Researchers at Kanazawa University have recently studied the structure of HA of avian influenza virus, H5N1, using high-speed atomic force microscopy (HS-AFM) and the findings are essential for developing therapeutic approaches against influenza A viruses in future. HA is initially synthesized by host cells in its precursor form that known as HA0. Conversion of HA0 to HA is depending on the pathogenicity of influenza A viruses: extracellular conversion for low pathogenic influenza A viruses and intracellular conversion for highly pathogenic influenza A viruses. Therefore, understanding the structure and properties of HA0 is paramount to deciphering HA. Richard Wong and his research team thus sought out to scrutinize HA0 under the microscope. Recombinant HA0 protein of H5N1 was visually analyzed by HS-AFM system developed by Kanazawa University. Both HA0 and HA exist in homotrimeric forms and conversion of HA0 to HA does not significantly modify the homotrimeric structure. Therefore, it is sensible to use HA as a template to generate HA0 HS-AFM simulation images. Acidic endosomal environment is the critical factor for HA to induce fusion between viral membrane and endosomal membrane in order to release viral materials into host cells. To elucidate the acidic effect on HA0, it was first exposed to an acidic environment. The trimer of HA0 turned out to be very sensitive to the acidic solution and expanded considerably. When conformational changes of hemagglutinin were measured in real-time using HS-AFM, the team found that its area was larger, and its height shorter. Acidic environment essentially made the molecule flatter and more circular, as compared to its original counterpart. This change in conformation was, however, reversible as the structure reverted back to its original form upon neutralization. "Our pilot work establishes HS-AFM as an inimitable tool to directly study viral protein dynamics, which are difficult to capture with low signal-to-noise techniques relying on ensemble averaging, such as cyro-EM and X-ray crystallography," says lead author of the study Dr Kee Siang Lim. "With high scanning speed and a minimally invasive cantilever, we predict that HS-AFM is feasible to reveal the flow of irreversible conformational changes of HA2 induced by low pH, which is mimicking the true biological events that occur when HA enters a host endosome, in future study." This study paved the way for investigating biological events within viruses in real-time. The authors state the importance of HS-AFM for this research: "Our work establishes HS-AFM as an inimitable tool to directly study viral protein dynamics, which are difficult to capture with low signal-to-noise techniques relying on ensemble averaging, such as cyro-EM and X-ray crystallography," explains Dr Richard Wong, senior author of the study. |
News Release 20-May-2019
SCAI releases multi-society endorsed consensus on the classification stages of cardiogenic shock New classification system developed to describe five stages of shock Society for Cardiovascular Angiography and Interventions Share Print E-Mail IMAGE IMAGE: Adapted from the SCAI Clinical Expert Consensus Statement on the Classification of Cardiogenic Shock Endorsed by ACC, AHA, SCCM, and STS For more information, please visit: www.scai.org/shockdefinition... view more Credit: Society for Cardiovascular Angiography and Interventions LAS VEGAS (May 19, 2019) - A newly released expert consensus statement proposes a classification schema for cardiogenic shock (CS) that will facilitate communication in both the clinical and research settings. The document was published online in SCAI's Catheterization and Cardiovascular Interventions journal, and is endorsed by the American College of Cardiology, American Heart Association, the Society of Critical Care Medicine and the Society of Thoracic Surgeons. Cardiogenic shock is a condition in which the heart, often abruptly, cannot pump enough blood to meet the body's needs (Mayo Clinic). Most often accompanying larger heart attacks such as myocardial infarction (MI), outcomes for patients with cardiogenic shock complicating MI have not significantly improved over the last 30 years despite the development of various percutaneous mechanical circulatory support technologies and the national standard of emergent angioplasty and stenting. SCAI convened a multi-disciplinary writing group comprised of leading experts in interventional and advanced heart failure, non-invasive cardiology, emergency medicine, critical care, and cardiac nursing to represent the team-based care of these patients. The writing group developed a new five-stage system that is defined by narrative patient descriptions, physical findings, and biochemical/hemodynamic markers, creating a new language that will facilitate rapid assessment, reassessment over time, and communication between providers including hospital systems. The new CS definition is intended to provide clinicians and researchers with a unified and standardized vocabulary that will translate across all settings. Additionally, the definition aims to facilitate recognition of risk for adverse outcomes and the potential benefit from various interventions and prognosis, with the goal of reducing mortality on both an individual and national scale. "The main areas we may have failed in the fight to improve mortality in cardiogenic shock is, quite simply, not speaking the same language when describing these patients," said Srihari S. Naidu, MD, FSCAI, former SCAI Trustee and chair of the writing group. "Without that, we can't even begin to understand these patients, how sick they are, what might work and what does not work. This is the most important first step, and it is important to use this classification system to reset our understanding of cardiogenic shock and restart the trials very much needed in this space." ### |
News Release 20-May-2019
Artificial intelligence system spots lung cancer before radiologists Google and Northwestern scientists show precision of new deep learning system to predict lung cancer Northwestern University Share Print E-Mail •Lung cancer is most common cause of cancer deaths in U.S. •Lung cancer is harder to treat when diagnosed at advanced stages •Lung cancer screening has been shown to decrease mortality in large U.S. and U.K. trials •Deep learning showed increased specificity and sensitivity in identifying lung cancer as part of a first-time screening •Deep learning produced fewer false positives and negatives. CHICAGO --- Deep learning - a form of artificial intelligence - was able to detect malignant lung nodules on low-dose chest computed tomography (LDCT) scans with a performance meeting or exceeding that of expert radiologists, reports a new study from Google and Northwestern Medicine. This deep-learning system provides an automated image evaluation system to enhance the accuracy of early lung cancer diagnosis that could lead to earlier treatment. The deep-learning system was compared against radiologists on LDCTs for patients, some of whom had biopsy confirmed cancer within a year. In most comparisons, the model performed at or better than radiologists. Deep learning is a technique that teaches computers to learn by example. The deep-learning system also produced fewer false positives and fewer false negatives, which could lead to fewer unnecessary follow-up procedures and fewer missed tumors, if it were used in a clinical setting. The paper will be published in Nature Medicine May 20. "Radiologists generally examine hundreds of two-dimensional images or 'slices' in a single CT scan but this new machine learning system views the lungs in a huge, single three-dimensional image," said study co-author Dr. Mozziyar Etemadi, a research assistant professor of anesthesiology at Northwestern University Feinberg School of Medicine and of engineering at McCormick School of Engineering. "AI in 3D can be much more sensitive in its ability to detect early lung cancer than the human eye looking at 2-D images. This is technically '4D' because it is not only looking at one CT scan, but two (the current and prior scan) over time. "In order to build the AI to view the CTs in this way, you require an enormous computer system of Google-scale. The concept is novel but the actual engineering of it is also novel because of the scale." Etemadi leads his research team while also in anesthesiology residency training at Northwestern as part of a unique residency research track. Etemadi's dual roles allow research in his lab to traverse the technological and communications boundaries between healthcare and engineering. His lab is based inside one of the intensive care units at Northwestern Memorial Hospital to allow seamless communication among engineers and nurses, physicians and other care providers. "This area of research is incredibly important, as lung cancer has the highest rate of mortality among all cancers, and there are many challenges in the way of broad adoption of lung cancer screening," said Shravya Shetty, technical lead at Google. "Our work examines ways AI can be used to improve the accuracy and optimize the screening process, in ways that could help with the implementation of screening programs. The results are promising, and we look forward to continuing our work with partners and peers." Lung cancer is the most common cause of cancer-related death in the United States, resulting in an estimated 160,000 deaths in 2018. Large clinical trials across the United States and Europe have shown that chest screening can identify the cancer and reduce death rates. However, high error rates and the limited access to these screenings mean that many lung cancers are usually detected at advanced stages, when they are hard to treat. The deep-learning system utilizes both the primary CT scan and, whenever available, a prior CT scan from the patient as input. Prior CT scans are useful in predicting lung cancer malignancy risk because the growth rate of suspicious lung nodules can be indicative of malignancy. The computer was trained using fully de-identified, biopsy-confirmed low-dose chest CT scans. The novel system identifies both a region of interest and whether the region has a high likelihood of lung cancer. The model outperformed six radiologists when previous CT imaging was not available and performed as well as the radiologists when there was prior imaging. "The system can categorize a lesion with more specificity. Not only can we better diagnose someone with cancer, we can also say if someone doesn't have cancer, potentially saving them from an invasive, costly and risky lung biopsy," Etemadi said. Google scientists developed the deep-learning model and applied it to 6,716 de-identified CT scan sets provided by Northwestern Medicine to validate the accuracy of its new system. The scientists found the artificial-intelligence-powered system was able to spot sometimes-minuscule malignant lung nodules with a model AUC of 0.94 test cases. The cases were pulled from the Northwestern Electronic Data Warehouse as well as other Northwestern Medicine data sources, as a result of complex, highly customized software engineered by Etemadi's team. "Most of the software we use as clinicians is designed for patient care, not for research," Etemadi said. "It took over a year of dedicated effort by my entire team to extract and prepare data to help with this exciting project. The ability to collaborate with world-class scientists at Google, using their unprecedented computing capabilities to create something with the potential to save tens of thousands of lives a year is truly a privilege." The authors caution that these findings need to be clinically validated in large patient populations, but they say this model may assist in improving the management and outcome of patients with lung cancer. |
Đậu lăng không chỉ là một loại thực phẩm được ưa thích, dễ chế biến mà c̣n biết đến là một loại đậu chứa nhiều chất dinh dưỡng, chất. V́ thế, bài viết dưới đây sẽ cung cấp các lợi ích không ngờ từ đậu lăng với sức khỏe của con người.
Đậu lăng là ǵ?   Đậu lăng là loại thực vật có chung họ hàng với các loại đậu phổ biến như: đậu đen, đậu đỏ, đậu xanh, đậu nành, đậu Hà Lan, Lạc… Trong một quả đậu lăng th́ có từ 1 đến 2 hạt đậu với các thể loại h́nh dạng như: h́nh tṛn, bầu dục, trái tim dẹt và có lích thức chỉ lớn hơn miếng tẩy ở đầu bút ch́ một tư. Đậu lăng có nguồn gốc chung với các loại đậu thường gặp khácĐậu lăng có nguồn gốc chung với các loại đậu thường gặp khác Các loại đậu lăng Dưới đây, chúng tôi sẽ cung cấp danh sách các loại đậu lăng phổ biến nhất. Đậu lăng nâu: là loại đậu lang được nhiều người sử dụng nhất. Loại đậu này có hương vị từ đất và không bị nát trong quá tŕnh chế biến. Người ta thường dùng đậu lăng nâu trong các món hầm. Đậu lăng Puy: có xuất xứ đến từ vùng Le Puy của Pháp với màu sắc giống với đậu lăng xanh nhưng chỉ nhỏ bằng 1 phần 3 và có vị cay. Đậu lăng xanh: là một lựa chọn rẻ hơn thay thế cho đậu lăng Puy Đậu lăng vàng và đỏ: loại đậu lăng này có thể tách ra được dễ dàng và cũng thuận tiện trong chế biến Đậu lăng Beluga: Đây là đậu lăng có màu đen với kích thước nhỏ trông giống như trứng cá muối. Loại đậu này thường được sử dụng trong món salad Điểm chung của các loại đậu lăng này là đều có thành phần bao gồm chất chống oxy hóa cùng với các khoáng, dưỡng chất giàu dinh dưỡng. Những lợi ích không ngờ của đậu lăng với sức khỏe Làm Giảm cholesterol trong máu, giúp ổn định đường huyết Với thành phần là các chất xơ ḥa tan, đậu lăng có những tác dụng như: ✓ Giảm lượng cholesterol trong máu ✓ Ngăn ngừa nguy cơ đột quỵ ✓ Giúp các động mạch không bị xơ vữa gây giảm nguy cơ bệnh về tim mạch ✓ Có khả năng làm chậm quá tŕnh tiêu hóa giúp ổn định và hấp thụ lượng đường trong máu từ đó đảm bảo sức khỏe đối với những ai bị đái tháo đường, hạ đường huyết hoặc kháng insulin. Những lợi ích của đậu lăng với sức khỏeNhững lợi ích của đậu lăng với sức khỏe Lợi ích cho hệ tim mạch Ngoài chất xơ, đậu lăng c̣n chứa nhiều chất magne và folate với tác dụng: ✓ Magne có trong đậu lăng giúp hỗ trợ lưu thông máu, oxy và chất dinh dưỡng đi khắp cơ thể ✓ Folate có trong đậu lăng làm giảm đi mức độ homocysteine tránh được các yếu tố gây hại cho thành mạch máu và giảm rủi ro bị xơ vữa động mạch Giúp bổ máu Ngoài ra, đậu lăng c̣n là một nguồn thực phẩm giúp cung cấp sắt dồi dào. Rất nhiều phụ nữ khi đến kỳ kinh nguyệt (thời gian bị thiếu sắt nhiều) đă bổ sung sắt bằng cách ăn nhiều đậu lăng. Khác với các loại thực phẩm có chứa nhiều chất sắt, đậu lăng không chứa nhiều calo cũng như chất béo. Đây thực sự là một loại thực phẩm tốt cho trẻ em, trẻ đang dậy th́ để có thể tăng cường chất sắt trong cơ thể. Giúp duy tŕ vóc dáng thon gọn Với thành phần là protein chiếm 26% lượng calorie, đậu lăng c̣n được xem như là một nguồn cung cấp protein an toàn. Nhiều chị em phụ nữ đă ăn đậu lăng thay cho cơm để duy tŕ vóc dáng hoặc giảm béo. Các chuyên gia thuộc ban tư vấn các trường Cao Đẳng Dược Sài G̣n cho biết, một chén đậu lăng đă nấu chín tương đương với 230 calorie, khi dung nạp vào cơ thể sẽ giúp cơ thể có cảm giác no lâu và khống chế được cơn đói. Đậu lăng giúp quá tŕnh giảm cân trở nên dễ dàng thực hiện hơn Lợi ích cho hệ tiêu hóa Đậu lăng chứa nhiều chất xơ nên có khả năng ngăn ngừa một số t́nh trạng tiêu hóa như: ✓ T́nh trạng táo bón ✓ Túi thừa đại tràng ✓ Viêm túi thừa ✓ Hội chứng ruột kích thích Với lợi ích trong cải thiện hệ tiêu hóa, đậu lăng được nhiều bà mẹ đưa vào bữa ăn của bé để giúp bé mau ăn chóng lớn. Hy vọng với những thông tin cung cấp trên, mọi người sẽ biết thêm nhiều công dụng của đậu lăng với sức khỏe từ đó có thể áp dụng và cải thiện t́nh trạng của cơ thể. |
Theo phát ngôn của cơ quan Y tế Cu ba, nước này vừa phát hiện ra loại vắc xin đầu tiên có thể ngăn chặn các tế bào ung thư ở phổi. Đây là bước đột phá của nền Y học toàn cầu với kỳ vọng sẽ chữa lành nhiều bệnh nhân.
 Theo kết quả do các nhà nghiên cứu khoa học công bố, tính khả quan trong việc điều trị ung thư phổi của loại vắc xin này rất cao, nó có tác dụng tiêu diệt các tế bào bị bệnh, ngăn chặn sự lây lan của chúng mà không tác động đến việc sinh hoạt của người bệnh. Ngay sau khi thông tin này được công bố rộng răi, một viện nghiên cứu Hoa Kỳ đă kư kết hợp đồng với Cuba nhằm trao đổi các thông tin quan trọng về loại vắc xin này. Tuy nhiên, hiện tại chưa thỏa thuận được bởi do bị cấm vận về kinh tế, chưa được thương mại hóa. điều trị ung thư phổiVắc xin chống ung thư phổi lần đầu tiên trên thế giới được phát hiện bởi Cuba Ung thư phổi cần được kiểm soát khi nào? Các chuyên gia Y tế cảnh báo rằng nếu bị tức ngực kèm theo ho dai dẳng không khỏi th́ cần nghĩ ngay đến ung thư. Mặc dù ho là một trong những biểu hiện thường gặp trong cuộc sống của mỗi người, có thể do thời tiết hoặc cảm cúm,...Tuy nhiên khi sử dụng thuốc kháng sinh chống ho không khỏi cần cẩn thận v́ đó có thể là triệu chứng của bệnh ung thư phổi. Thực tế có đến 80% bệnh nhân ung thư phổi mắc chứng ho khan kéo dài kèm theo đờm nhiều và có màu trắng và không rơ nguyên nhân, thậm chí xuất hiện bội nhiễm. Đặc biệt, khi ho ra máu, quá nhiều đờm, khó thở th́ bệnh thường ở giai đoạn tiến triển. Bên cạnh đó, bệnh nhân cũng có thể thấy khó thở khi làm việc nặng, đau ngực. Nhiều người bị ung thư phổi xuất hiện dấu hiệu đau đầu do các tế bào ung thư đă di căn sang xương sống, năo, sườn. Ngoài ra, bệnh c̣n có thể gây mệt mỏi, giảm cân nhanh,...Khi mắc các bệnh trên cần đi khám để sàng lọc ung thư ngay khi có thể. Trên fanpage của bác sĩ, nhà khoa học Cuba Fernando ravsberg cho biết “Vaccine chống ung thư phổi là vaccine mới và duy nhất trên thế giới, các phân tử tác động lên sự biểu hiện quá mức trong các khối u, gây ra sự phát triển tế bào bất thường, khiến khối u phát triển”. Ông c̣n giải thích thêm rằng “Đây là một loại vaccine trị liệu với kết quả rất tốt trong giai đoạn ung thư phổi tiến triển”. vắc xin điều trị ung thưCuba tập trung vào việc nghiên cứu sản xuất các loại thuốc chống ung thư từ rất sớm Kết quả kiểm nghiệm cũng chứng minh khi sử dụng loại vắc xin này, đôi khi khối u có thể không bị loại bỏ hoàn toàn nhưng tốc độ phát triển sẽ giảm mạnh rồi dừng hẳn, giúp tăng tuổi thọ cho người bệnh cũng như cải thiện chất lượng cuộc sống cho họ. Đây là tính ưu việt mà các phương pháp điều trị thông thường như xạ trị, hóa trị không có được v́ độc tính của những phương pháp này rất cao khiến chất lượng cuộc sống của người bệnh bị giảm. Điều đáng mừng, người dân có quyền dùng vắc xin miễn phí thông qua bệnh viện. Được biết, từ năm 1994 (năm xảy ra cuộc khủng hoảng kinh tế tồi tệ nhất trong lịch sử đất nước Cuba)Trung tâm Miễn dịch học Phân tử Cuba tập trung đầu tư vào việc nghiên cứu, chế tạo ra các loại vắc xin tạo ra và sản xuất các loại thuốc điều trị ung thư, nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở nước này. Hiện nay, họ đă xuất khẩu CIM ra toàn cầu, có mặt tại hơn 30 quốc gia với trị giá 80 triệu đô la Mỹ mỗi năm, không tính trong nước. Vaccine đă được đăng kư tại Cuba, Peru và Paraguay c̣n đang thử nghiệm ở các nước châu Âu nhưng thời gian mất 3 - 4 năm và tốn kém kinh phí. Đó cũng là trở ngại khi Cuba có nhiều nhà khoa học giỏi nhưng nguồn tài chính chưa đủ để đưa vào nhiều thị trường. Lúc này, sự hợp tác đầu tư từ nước ngoài là điều cần thiết và có ư nghĩa quan trọng. Ngoài ra, để đưa được vắc xin này đến Mỹ cũng cần rất nhiều thời gian. Arlhee Díaz xác định rằng “Cho đến nay, điều duy nhất chúng tôi đă làm là kư một thỏa thuận bảo mật với một trung tâm nghiên cứu ở quốc gia đó để bắt đầu trao đổi thông tin”. Từ thời điểm này trong tương lai chúng tôi có thể bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 1, hiệu quả, nhưng đây mới chỉ là nghiên cứu lâm sàng chứ chưa đạt đến giai đoạn thương mại, một lỗi mà nhiều nhà báo đă mắc phải khi viết báo công bố “. Tổng giám đốc của công ty tiếp thị của CIM, Einar Blanco, đảm bảo rằng luật mới về đầu tư nước ngoài, vừa được chính phủ Cuba phê duyệt, ủy quyền cho Trung tâm Miễn dịch học Phân tử kư hợp đồng với các đối tác nước ngoài để nghiên cứu, sản xuất và thương mại hóa nó. Họ thậm chí có khả năng sử dụng vùng Mariel miễn phí, nơi lợi ích cho nhà đầu tư lớn hơn nhiều. Nguồn: Tạp chí sức khỏe |
Berodual là loại thuốc được nhiều người mắc các bệnh hen hoặc tắc phổi mạn tính. Vậy cách dùng loại thuốc này như thế nào? Hăy cùng t́m hiểu bài viết dưới đây để biết thêm chi tiết nhé.
  Công dụng của thuốc Berodual Berodual là loại thuốc thuộc phân nhóm thuốc trị hen và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính và được điều chế dưới dạng dung dịch hít với hàm lượng 20ml. Loại thuốc này thông thường được sử dụng trong liệu pháp duy tŕ và dự pḥng khó thở trong các chứng bệnh: ✓ Rối loạn phế quản phổi gây co thắt phế quản ✓ Viêm phế quản tắc nghẽn mạn tính ✓ Khí phế thũng Ngoài ra Berodual c̣n được dùng với mục đích điều trị dài hạn hoặc ngắn hạn ở các trường hợp: ✓ Lên cơn hen suyễn cấp ✓ Liệu pháp aerosol bằng kháng sinh, chất nhầy, corticosteroild ✓ Các liệu pháp điều trị phế quản cục bộ Tác dụng của thuốc BerodualTác dụng của thuốc Berodual Cách dùng thuốc Berodual Khi sử dụng thuốc Berodual, người bệnh cần được giám sát y tế từ khi bắt đầu. Theo ư kiến của chuyên gia các trường Cao Đẳng Dược, nếu dùng thuốc giăn phế quản chủ vận beta liều thấp, người bệnh có thể được các các sĩ chỉ định sử dụng ở nhà. Khi bắt đầu dùng thuốc ở dung dịch hít th́ cần dùng liều khởi đầu ở mức thấp nhất theo chỉ định. Phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh mà liều lượng được điều chỉnh ở mức phù hợp. Khi nhận thấy có những triệu chứng bất thường, người bệnh cần phải ngừng sử dụng thuốc. Khi sử dụng thuốc quá liều, người bệnh cần được mang đến cơ sở y tế gần nhất cùng với danh sách các loại thuốc đă uống để được chẩn đoán và điều trị kịp thời. Khi phát hiện ra đă quên một liều thuốc, người bệnh cần bổ sung ngay lập tức trừ khi liều đó gần với liều kế tiếp. Khi đó, nên uống liều kế tiếp như liệu tŕnh và tuyệt đối không được uống gấp đôi liều. Liều dùng thuốc Berodual Để đảm bảo an toàn cho sức khỏe, người bệnh cần tham khảo ư kiến tư vấn của chuyên gia trước khi quyết định dùng thuốc. Liều dùng Berodual ở người lớn: dùng 1ml (20 giọt) để giảm triệu chứng tức th́. Dùng 2,5ml (50 giọt) và tối đa 4ml (80 giọt) cho các trường hợp nghiêm trọng hơn. Liều dùng Berodual với trẻ em dưới 12 tuổi: ✓ Trẻ từ 6 đến 12 tuổi: để giảm nhẹ triệu chứng th́ dùng 0,5-1ml (10-20 giọt), dùng 2 ml (40 giọt), tối đa 3ml (60 giọt) với các trường hợp nghiêm trọng hơn. ✓ Với trẻ dưới 6 tuổi: hiện nay vẫn chưa nghiên cứu và xác định được liều dùng phù hợp v́ vậy muốn sử dụng thuốc cho đối tượng này th́ cần có sự tham khảo ư kiến của bác sĩ. Liều lượng sử dụng thuốc BerodualLiều lượng sử dụng thuốc Berodual Tác dụng phụ có thể gặp khi dùng thuốc Berodual Trong một số trường hợp, người dùng có thể gặp các tác dụng phụ không mong muốn khi dùng Berodual như sau: ✓ T́nh trạng ho, khô miệng, viêm họng ✓ Chóng mặt, nhức đầu, buồn nôn, chóng mặt ✓ Nhịp tim nhanh, đánh trống ngực, tăng huyết áp tâm thu và lo lắng ✓ Các phản ứng quá mẫn cảm Ngoài các tác dụng phụ trên, người bệnh có thể xảy ra các tác dụng phụ khác. Trong quá tŕnh sử dụng thuốc, hăy liên hệ với các chuyên gia nếu có bất kỳ thắc mắc nào về cách dùng cũng như các phản ứng mà thuốc gây ra. Những lưu ư khi dùng thuốc Berodual Hăy báo cáo lại với bác sĩ của bạn trước khi dùng thuốc nếu gặp bất kỳ t́nh huống nào dưới đây: ✓ Bạn gặp các vấn đề về tim mạch như: rối loạn tim mạch nghiêm trọng ✓ Bạn bị cường giáp, hẹp mạch máu nội tại, tăng sinh tuyến tiền liệt, xơ năng, tắc nghẽn cổ bàng quang. ✓ Bạn gặp phải t́nh trạng hạ kali máu ✓ Bạn đang trong quá tŕnh mang thai và cho con bú V́ chưa có nghiên cứu chỉ ra chính xác những nguy hiểm cho phụ nữ mang thai và cho con bú khi sử dụng thuốc nên người dùng cần tham khảo ư kiến của chuyên gia để có thể đi đến quyết định có dùng thuốc hay không. Lưu ư về tương tác thuốc Người bệnh nếu đang dùng các loại thuốc khác th́ cần chủ động ghi lại danh sách để gửi cho bác sĩ từ đó có thể điều chỉnh được cách dùng thuốc phù hợp, tránh được các tương tác thuốc không đáng có. Tương tác khi xảy ra có thể làm thay đổi hiệu quả của thuốc và có nguy cơ tăng cường các tác dụng phụ. Berodual có tương tác với các thuốc: ✓ Thuốc lợi tiểu ✓ Thuốc chống trầm cảm 3 ṿng ✓ Thuốc mê chứa halogen ✓ Thuốc ức chế MAO ✓ Thuốc kháng cholinergic ✓ Thuốc β-adrenergics Ngoài thuốc, Berodual cũng có khả năng tương tác với một số loại thức ăn nhất định, rượu hay thuốc lá. V́ vậy, người bệnh cần cân nhắc khi sử dụng những sản phẩm này khi dùng thuốc Berodual. Lưu ư về bảo quản thuốc Berodual cần được bảo quản ở nơi có thoáng mát, có nhiệt độ pḥng tránh ánh sáng trực tiếp, tránh ẩm. Tuyệt đối không để thuốc trong ngăn đá hay pḥng tắm. Ngoài ra, thuốc Berodual c̣n có thể có những cách bảo quản riêng. Tốt nhất, người dùng nên tham khảo hướng dẫn bảo quản thuốc có ghi trên bao b́ Trong trường hợp muốn tiêu hủy thuốc, người dùng không được vứt thuốc vào bồn cầu hay đường nước thải để tránh gây ô nhiễm cho nguồn nước. Khi phát hiện thuốc có dấu hiệu hư hỏng hay quá hạn th́ không được phép sử dụng mà phải tiêu hủy ngay! Sẽ rất nguy hiểm nếu người bệnh không t́m hiểu kỹ thông tin của thuốc trước khi sử dụng. V́ vậy, hy vọng rằng bạn đọc có thể rút ra được cách dùng thuốc Berodual an toàn qua bài viết trên. |
Vào lúc 12 giờ 30 phút ngày 8/1 chiếc xe chở đoàn sinh viên đi thực tế bị rơi xuống đèo Hải Vân. Khoảng 1 tiếng sau, tất cả các nạn nhân mới được đưa ra khỏi khu vực. Theo thông tin ban đầu, có 21 người bị thương nặng c̣n 1 người bị tử vong. Trong số người bị thương, nghiêm trọng nhất là trường hợp của Ngô Thị Su Sal 20 tuổi, cánh tay trái của cô bị đứt gần sát vai, phần vai cũng bị dập nát.
Ngay khi cô được đưa vào bệnh viện, ê kíp cấp cứu và đội trực cấp cứu thảm họa của BV Đà Nẵng choáng ngợp với t́nh trạng đó, tiên lượng phải ghép nối. Điều đáng nói, cánh tay của cô không đi cùng với phần thân thể mà bị “lạc” ở đâu đó chưa rơ. Ngay lập tức, đội ngũ bác sĩ kết nối với trung tâm cấp cứu 115 để bằng mọi cách t́m lại được cánh tay đứt găy của nữ sinh. ghép nối tayLật tung từng vạt cây trong rừng để t́m cánh tay bị đứt ĺa (ảnh:****.vn) Lực lượng bộ đội biên pḥng đi lật tung từng vạt cây để t́m cánh tay. Mọi ngóc ngách hiểm hóc trong rừng được lật lên nhưng không ai t́m thấy. Cuối cùng, may mắn được t́m thấy khi họ quay trở lại mặt đường. H́nh ảnh cánh tay trái đeo chiếc dồng hồ xinh xắn cứ ám ảnh anh thiếu tá Hoàng Văn Dũng, Chính trị viên phó Đồn Biên pḥng Lăng Cô (Thừa Thiên - Huế) măi không thôi. Bởi lẽ chính anh là người t́m thấy trong khi toàn đội như bế tắc. Thiếu tá Dũng kể lại: “Sau khi đưa tất cả các nạn nhân ra ngoài, chúng tôi hay tin một nạn nhân bị đứt ĺa cánh tay trái nên tôi yêu cầu anh em bộ đội quay lại t́m kiếm”. Mặc cho chiếc xe bẹp dị nhưng họ không bỏ sót một góc nào với mục tiêu nhất định phải t́m được cánh tay nhanh nhất, kịp để ghép nối. Thiếu tá Dũng Trong lúc vô vọng, thiếu tá Dũng nh́n thấy cánh tay nhưng bị dập nát và đem đi ướp đá (ảnh: Báo mới) “Càng t́m, càng mất”, không c̣n vạt cây nào là chưa lật lên nhưng vẫn không có hy vọng. “Khi gần như vô vọng, chúng tôi quay lại mặt đường trên đèo. Lúc này, bất ngờ tôi nh́n thấy vật màu trắng nằm khá sát đường. Khi lại gần th́ đó chính là cánh tay của em nữ sinh viên. Trên tay c̣n đeo chiếc đồng hồ…”, thiếu tá Dũng xúc động. Liền sau đó, anh Dũng kêu đồng đội t́m nước đá ướp lạnh cánh tay để không bị phân hủy. “Tôi thấy cánh tay như bị vết chém sắc nhưng đă bị dập nát khá nhiều. Hy vọng có thể ghép nối”, thiếu tá Dũng nói. Chạy đua với thời gian để nối cánh tay thành công Một giờ sau khi Su Sal nhập viện và đă xử lư các vết thương phục vụ cho quá tŕnh ghép nối th́ mới t́m thấy cánh tay cảu cô. “Cánh tay trái đang ướp đá vừa được đưa đến viện th́ cũng hội chuẩn xong để làm phẫu thuật. Toàn bộ ê kip phải chạy đua với thời gian để đảm bảo ghép nối và phục hồi thành công cho cháu” ThS Bác sĩ Phạm Trần Xuân Anh, Phó Giám đốc Bệnh viện Đà Nẵng, người trực tiếp chỉ huy ê kíp làm phẫu thuật ghép nối cánh tay cho nữ sinh chia sẻ. Suốt 5 tiếng đồng hồ với sự nỗ lực của y bác sĩ cùng sự phối hợp nhịp nhàng của các khoa pḥng khác, ca phẫu thuật bước đầu thành công. “Theo đánh giá, sau 1 ngày ghép nối, các chi của nạn nhân được nuôi dưỡng hồng, ấm, bàn tay hồng ấm nh́n thấy rơ rệt” bác sĩ Xuân Anh nói. ghép nối cánh tay cho nữ sinh bị nạn Bàn tay vàng của đội ngũ Y bác sĩ đă cứu lấy cánh tay bị đứt ĺa dập nát của nữ sinh (ảnh: báo Thanh niên) Cũng theo vị phó giám đốc này, điểm khó của ca ghép nối này là do phần cánh tay vừa bị đứt vừa bị dập nát chứ không sắc nhọn như dao cắt. Với những phần dập, họ cần mất thời gian và kỹ thuật mới loại bỏ được để ghép nối. Phần xương của cánh tay phải cắt ngắn mất gần 3 phân. Có thể nói, các bước nối động mạch, tĩnh mạch và mạch máu của hệ thống thần kinh đă hoàn hảo. Ngoài bác sĩ Xuân Anh với hơn 15 năm kinh nghiệm trong việc ghép các chi, bộ phận đứt rời, êkip thực hiện ca ghép nối cánh tay bị đứt dập cho Su Sal c̣n có những bác sĩ ngoại khoa được mệnh danh là những “bàn tay vàng” phẫu thuật ghép nối của hai khoa Ngoại chấn thương chỉnh h́nh và Ngoại bỏng tạo h́nh của Bệnh viện Đà Nẵng. Tuy nhiên, theo các bác sĩ, bệnh nhân có thể phải được phẫu thuật thêm vài lần mới phục hồi được. Quá tŕnh khôi phục chức năng vận động của cánh tay có thể kéo dài và khó khăn. Nguồn tin: Báo thanh niên   |
Mimosa là một loại thuốc ngủ có thành phần thảo dược. Có nhiều người đă sử dụng thuốc và cảm thấy rất hiệu quả. Tuy nhiên, có một số người sử dụng lại thấy rằng không đạt được kết quả như mong muốn. Chúng ta hăy cùng t́m hiểu thêm về loại thuốc này nhé!
 >> Lạm dụng thuốc ngủ gây ra hệ lụy nguy hiểm đến sức khỏe >> Thuốc Smecta dùng để điều trị bệnh ǵ? >> Chymodk là thuốc ǵ? Công dụng và cách sử dụng thuốc như thế nào? Mimosa là một loại thuốc ngủ có thành phần thảo dược Thuốc Mimosa được nhiều người tin tưởng lựa chọn sử dụng không chỉ v́ thuốc có thành phần hoàn toàn từ thảo dược, có độ an toàn cao hơn mà c̣n v́ so sánh với các loại thuốc ngủ hóa dược khác th́ thuốc Mimosa có độ dung nạp cao hơn. Đặc biệt là thuốc Mimosa thích hợp với mọi đối tượng sử dụng. T́m hiểu thông tin về thuốc Mimosa Mimosa chính là tên chi của loài cây trinh nữ. Trinh nữ là loại cây khi bị chạm vào sẽ tự động cụp lá lại, đây là một loại cây rất quen thuộc với trẻ em nông thôn. Và thành phần chính trong thuốc ngủ thảo dược Mimosa chính là loại cây này. Thuốc ngủ thảo Dược Mimosa được sản xuất bởi công ty cổ phần Dược phẩm OPC. Ngoài cây trinh nữ, Mimosa c̣n chứa 4 loại thảo dược khác có tác dụng an thần, dưỡng tâm: B́nh vôi, Sen lá, Lạc tiên, Vông nem lá. Tất cả những loại thảo dược này đă được dân gian Việt Nam sử dụng rất rộng răi. Không những thế, quá tŕnh sản xuất thuốc Mimosa đă áp dụng công nghệ chiết xuất và bào chế dược liệu hiện đại nhằm mục đích nâng cao tính khả dụng của thuốc theo đường uống. Từ những nghiên cứu dược lư lâm sàng và dược lư thực nghiệm đă chỉ ra được rằng Mimosa là một loại thuốc: ✓ Không gây ra độc tính cho cơ thể người sử dụng ✓ Có tác dụng an thần rất mạnh ✓ Có thể sử dụng thuốc trong thời gian dài, không gây nghiện ✓ Khi sử dụng thuốc sẽ không gặp phải t́nh trạng lừ đừ lúc tỉnh giấc ✓ Làm hạ nhẹ huyết áp đối với những bệnh nhân bị bệnh cao huyết áp Thuốc an thần Mimosa được dùng cho những trường hợp nào? Thuốc an thần thảo dược Mimosa thường được dùng phổ biến cho những trường hợp có triệu chứng sau đây: ✓ Mất ngủ ✓ Suy nhược thần kinh ✓ Giấc ngủ đến chậm Ngoài ra, đối với những bệnh nhân sử dụng Diazepam bị nhờn thuốc, có thể sử dụng thuốc Mimosa để thay thế. Những trường hợp không nên sử dụng thuốc: ✓ Những người bị dị ứng với bất cứ thành phần nào của thuốc. ✓ Những người vận hành máy móc hoặc lái xe: V́ đây là loại thuốc có tác dụng an thần và gây buồn ngủ. Nếu sử dụng thuốc có thể gây ra nguy hiểm đối với bản thân và những người xung quanh. Thành phần chính của thuốc Mimosa được chiết xuất từ cây trinh nữ Liều lượng sử dụng thuốc Mimosa Khi sử dụng thuốc ngủ Mimosa th́ các bạn phải sử dụng tuân theo liều lượng được bác sĩ chỉ định hoặc tham khảo liều lượng sử dụng sau đây: ✓ Liều sử dụng thông thường đối với người lớn: Trước khi đi ngủ khoảng 30 phút đến 1 tiếng, uống 1-2 viên thuốc. ✓ Liều sử dụng thông thường cho trẻ em dưới 15 tuổi: Cũng uống cùng thời gian với người lớn nhưng chỉ nên uống liều lượng bằng ½ liều lượng của người lớn. Tác dụng phụ của thuốc Mimosa Tính đến thời điểm này vẫn chưa có nghiên cứu hoặc phản hồi của người sử dụng thuốc Mimosa về tác dụng phụ. Có thể thấy đây là một loại thuốc rất an toàn. Tuy nhiên, nếu gặp phải tác dụng không mong muốn hăy lập tức thông báo cho bác sĩ. Đối với những người bị mất ngủ khi sử dụng thuốc ngủ Mimosa có thể cải thiện chất lượng giấc ngủ rơ rệt. Nhờ đó mà t́nh thần sẽ được sảng khoái và mang lại cảm giác khỏe khoắn hơn mỗi khi thức giấc. Đặc biệt là sẽ không gây ra t́nh trạng nhờn thuốc khi sử dụng và không gây ảnh hưởng đến vấn đề trí nhớ. Đây chính là một trong những lư do để mọi người quyết định sử dụng thuốc Mimosa thay thế cho những loại thuốc hóa dược khác trên trị trường hiện nay. Với những trường hợp sử dụng thuốc nhưng không mang lại hiệu quả như mong muốn có thể là chưa sử dụng thuốc đúng cách và liều lượng phù hợp. Hăy tham khảo thêm lời khuyên từ bác sĩ kê đơn để khắc phục được t́nh trạng đó. Nguồn: Caodangduoctphcm tổng hợp |
Chlorpheniramine là một trong rất nhiều loại thuốc chữa cảm lạnh hiệu quả trên thị trường hiện nay. Tuy nhiên không phải ai cũng nắm rơ cách sử dụng Chlorpheniramine an toàn nhất. Dưới đây, Trường Cao Đẳng Y Khoa Phạm Ngọc Thạch sẽ cung cấp cho các bạn những thông tin tổng quan về loại thuốc này!
✓ Điểm chuẩn Cao đẳng Y Dược Quận B́nh Tân, TP.HCM các năm ✓ Cập nhật thông tin tuyển sinh Cao đẳng Y Dược Huyện Củ Chi, TP.HCM ✓ Các trường Cao đẳng Y Dược ở Quận 8, TP.HCM tuyển sinh Công dụng của thuốc Chlorpheniramine Chlorpheniramine thường được điều chế dưới dạng viên nén, viên nang và viên nhai, cụ thể như sau: ✓ Chlorphenamine ở dạng viên nén: 4mg, 12 mg. ✓ Chlorphenamine ở dạng viên nhai: 4mg ✓ Chlorphenamine ở dạng viên nang: 4mg Đây là một loại thuốc kháng histamine với cơ chế hoạt động là ngăn chặn các ảnh hưởng của chất histamin để tránh gây ra các triệu chứng dị ứng ở cơ thể. V́ thế, Chlorphenamine được sử dụng điều trị chứng cảm lạnh thông thường và viêm mũi dị ứng bằng cách làm giảm bớt các triệu chứng như: chảy nước mắt, hắt hơi, ngứa mũi hoặc cổ họng. Tuy nhiên thuốc không có tác dụng điều trị tận gốc các nguyên nhân trực tiếp gây ra t́nh trạng dị ứng. Các dạng điều chế của ChlorpheniramineCác dạng điều chế của Chlorpheniramine Cách dùng thuốc Chlorpheniramine Để có được hiệu quả dùng thuốc tốt nhất, người bệnh nên kết hợp hướng dẫn sử dụng thuốc có ghi trên bao b́ và tư vấn của bác sĩ trước khi dùng thuốc. Người bệnh tuyệt đối không được phép tự ư điều chỉnh liều lượng của thuốc. Khi dùng thuốc ở dạng viên nén, viên nén nhai và si-rô, bạn nên sử dụng trong khoảng mỗi 4 đến 6 tiếng đồng hồ khi cần thiết. Với dạng viên nén và viên nang phóng thích kéo dài có tác dụng lâu, bạn nên uống hai lần trong ngày vào buổi sáng và tối. Thuốc cũng có thể được uống kết hợp với các loại thuốc với mục đích giảm sốt, giảm đau, long đờm và thông mũi. Tuy nhiên khi sử dụng kết hợp, bạn nên kiểm tra các thành phần hoạt tính của các loại thuốc để tránh các tương tác không đáng có. Phụ huynh cần cẩn thận khi cho trẻ từ 4 đến 11 tuổi dùng chlorpheniramine Nếu sử dụng thuốc ở dạng si-rô, bạn không nên sử dụng muỗng ăn một cách tùy tiện để đo lượng thuốc mà chỉ được phép sử dụng các dụng cụ đi kèm thuốc. Khi sử dụng thuốc ở dạng viên nang hoặc viên nén, bạn không được chia nhỏ, làm vỡ, nghiền nát hoặc nhai thuốc mà cần uống trọn viên. Liều dùng thuốc Chlorpheniramine Tùy vào t́nh trạng sức khỏe và đối tượng mà thuốc Chlorpheniramine được điều chỉnh với những liều lượng khác nhau. Với người lớn bị mắc các bệnh dị ứng: Dùng thuốc dạng uống với liều lượng 4mg trong mỗi 4 đến 6 giờ khi cần thiết và không được dùng tối đa 24mg mỗi ngày. Với người lớn bị cấp cứu v́ sốc quá mẫn cảm: tiêm thuốc với liều lượng từ 10-20mg qua tĩnh mạch trong khoảng thời gian 1 phút với liều tối đa và 40mg một ngày. Với trẻ em mắc các bệnh dị ứng, liều lượng được khuyến cáo sử dụng là ✓ 1mg, dùng 2 ngày 1 lần với trẻ từ 1-2 tuổi ✓ 1mg, dùng mỗi 4 đến 6 tiếng với trẻ từ 2-5 tuổi ✓ 6mg, dùng mỗi ngày với trẻ từ 1 đến 5 tuổi ✓ 12mg, dùng mỗi ngày từ 6 đến 12 tuổi Với trẻ em cần thuốc trong hỗ trợ trong điều trị cấp cứu các cú sốc quá mẫn: tiêm với liều lượng 87,5 mcg/kg vào mạch máu 4 lần một ngày. Tác dụng phụ của thuốc Chlorpheniramine Như các loại thuốc tây khác, Chlorpheniramine có thể gây ra một số tác dụng phụ không mong muốn đặc biệt là trong trường hợp dùng quá liều. Người bệnh cần thông báo ngay cho bác sĩ nếu thấy các triệu chứng sau xuất hiện và không có dấu hiệu thuyên giảm thậm chí c̣n nặng thêm: ✓ Cảm giác buồn nôn, buồn ngủ, ăn không ngon miệng ✓ Cảm thấy khô ở miệng, mũi và họng ✓ T́nh trạng đau đầu, đau ngực Ngoài ra, người bệnh c̣n có thể gặp các triệu chứng nghiêm trọng hơn như: giảm thị lực, khó đi tiểu. Tuy nhiên bạn nên yên tâm v́ không phải ai cũng gặp các tác dụng phụ này khi dùng thuốc, đặc biệt là khi dùng thuốc đúng với liều lượng như chỉ dẫn. Chlorpheniramine có thể gây ra một số tác dụng phụ Chlorpheniramine có thể gây ra một số tác dụng phụ Những lưu ư khi dùng thuốc Chlorpheniramine Để có được những hiệu quả tốt nhất cũng như cách sử dụng thuốc thuốc chlorpheniramine an toàn nhất, bạn nên thông báo ngay cho bác sĩ nếu đang gặp 1 trong các t́nh trạng dưới đây: ✓ Bạn mẫn cảm hoặc dị ứng với bất kỳ thành phần ghi trên bao b́ của thuốc ✓ Bạn đang sử dụng các loại thuốc khác bao gồm cả thuốc kê toa, không kê toa, thảo dược và thực phẩm chức năng ✓ Bạn đă có tiền sử về các bệnh hen suyễn, viêm phế quản măn tính, tăng nhăn áp, tiểu đường, bệnh tim mạch…. ✓ Bạn đang có cuộc phẫu thuật thậm chí là phẫu thuật nha khoa ✓ Bạn đang trong thời gian thai kỳ, cho con bú hoặc có dự định mang thai trong tương lai gần Bên cạnh đó, thuốc Chlorpheniramine gây ra hiện tượng buồn ngủ cho người dùng v́ vậy bạn không nên lái xe hoặc vận hành máy móc khi dùng thuốc. Nếu muốn dùng bia, rượu hay hút thuốc lá trong quá tŕnh dùng thuốc, bạn cũng nên tham khảo ư kiến bác sĩ để tránh các tương tác thuốc không mong muốn. Việc t́m hiểu thông tin về thuốc sẽ đảm bảo cho quá tŕnh sử dụng được an toàn. Sau khi tham khảo những kiến thức bổ ích trên, hy vọng các bạn sẽ trang bị cho bản thân phương pháp sử dụng thuốc Chlorpheniramine phù hợp.  |
Loperamide là loại thuốc không cần kê đơn được nhiều người sử dụng để trị chứng tiêu chảy. Tuy nhiên, không ít người sử dụng loại thuốc này một cách tùy tiện, gây ra những hậu quả khôn lường cho cơ thể. Bài viết dưới đây sẽ cung cấp những thông tin giúp mọi người sử dụng loại thuốc này một cách an toàn và hiệu quả nhất.
 Công dụng của thuốc Loperamide Cơ chế hoạt động của Loperamide là: làm giảm nhu động ruột giúp giảm số lần đi vệ sinh từ đó làm phân ít nước. V́ vậy mà loại thuốc này có công dụng điều trị các chứng tiêu chảy đột ngột, tiêu chảy ở những người mắc bệnh viêm ruột. Ngoài ra Loperamide c̣n hỗ trợ những người đă trải qua thủ thuật mở thông ruột hồi với tác dụng giảm lượng bài tiết. Lưu ư: thuốc này chỉ có tác dụng điều trị các triệu chứng tiêu chảy chứ không thể giải quyết dứt điểm được nguyên nhân gây ra tiêu chảy. Dù Loperamide là loại thuốc được sử dụng mà không cần kê đơn, tuy nhiên bệnh nhân cũng cần tham khảo tư vấn của bác sĩ v́ thuốc chỉ có tác dụng ở một số trường hợp và c̣n tồn tại một số hạn chế gây ra những tác dụng không mong muốn khác. Tác dụng của thuốc Loperamide Tác dụng của thuốc Loperamide Các tác dụng phụ khi dùng thuốc Loperamide Như ở nói ở trên, Loperamide có một số hạn chế và có thể gây ra một số tác dụng phụ không mong muốn với những biểu hiện thường gặp như sau: ✓ Các biểu hiện xảy ra với đường tiêu hóa như: nôn, buồn nôn, khô miệng, đau bụng, trướng bụng, táo bón và thậm chí là đau dạ dày. ✓ Gây ra t́nh trạng dị ứng, nhức đầu, chóng mặt và mệt mỏi ✓ Các biểu hiện ở hệ thần kinh khi dùng thuốc ở trẻ em: hôn mê, trầm cảm, ngủ gật, suy hô hấp và hệ thần kinh trung ương. ✓ Làm trầm trọng các triệu chứng chóng mặt, đau đầu ở những người bị rối loạn tiền đ́nh ✓ Làm nặng hơn các bệnh lư về gan sẵn có Cách dùng thuốc Loperamide hiệu quả Các chuyên gia thuộc ban tư vấn các trường Cao Đẳng Dược cho biết, thuốc loperamide không được chỉ định để điều trị các trường hợp tiêu chảy do vi rút, vi khuẩn, ngộ độc thức ăn. Loại thuốc này không dễ dàng sử dụng như nhiều người suy nghĩ v́ thuốc không có hiệu quả trong tất cả trường hợp tiêu chảy. Đôi lúc, dùng loperamide vừa có hại lại vừa có lợi. Loperamide giúp cho người bị tiêu chảy chống t́nh trạng mất nước trầm trọng nhưng nếu dùng thuốc quá sớm th́ sẽ gây tích tụ mầm bệnh. Ở một số trẻ em đă ghi nhận t́nh trạng hoại tử niêm mạc do uống thuốc loperamide. V́ thế, người bệnh cần xác định rơ ràng nguyên nhân gây ra t́nh trạng cơ thể từ đó có thể yên tâm sử dụng thuốc theo sự tư vấn của bác sĩ. Thuốc loperamide được sử dụng sau mỗi lần đi ra phân lỏng dưới sự tư vấn của bác sĩ. Người bệnh sử dụng thuốc theo liều dùng phù hợp với t́nh trạng sức khỏe và khả năng đáp ứng thuốc. Với người lớn, liều lượng thuốc không được quá mức 8mg trong ṿng 1 ngày khi tự điều trị, khi có sự chỉ dẫn của bác sĩ th́ không được quá 16mg. Với trẻ em, thuốc được sử dụng phụ thuộc vào độ tuổi và cân nặng của trẻ. Khi sử dụng Loperamide ở dạng viên nhai, người bệnh nên nhai kỹ và uống thuốc khi chưa ăn ǵ. Khi sử dụng Loperamide ở dạng viên nén ḥa tan nhanh, người bệnh không được phép nghiền, bẻ, chia nhỏ viên thuốc mà chỉ lấy viên nén ra một cách cẩn thận. Sau khi dùng thuốc 2 ngày mà không nhận thấy sự cải thiện, thậm chí t́nh trạng bệnh c̣n xấu hơn th́ người bệnh cần thông báo ngay cho bác sĩ. Khi nhận thấy các hiện tượng như sốt, đau dạ dày hay xuất hiện máu trong phân, bạn cần đến ngay các cơ sở gần nhất để được cấp cứu kịp thời. Nếu dùng thuốc với mục đích điều trị tiêu chảy liên tục dưới sự chỉ định của bác sĩ th́ người bệnh cần thông báo lại khi nhận thấy t́nh trạng tiêu chảy không thuyên giảm sau 10 ngày điều trị. Khi không có sự chỉ định của bác sĩ th́ không được phép sử dụng thuốc Loperamide cho trẻ em dưới 1 tuổi. Để tránh sự tương tác thuốc gây ra một số tác dụng nguy hiểm, người bệnh không nên dùng chung thuốc Loperamide với các thuốc ngủ, thuốc ức chế thần kinh, các loại kháng sinh hay loại barbituric. Khi dùng đồng thời các thuốc này với Loperamide, người bệnh có thể gặp t́nh trạng tiêu chảy kéo dài và táo bón. Liều dùng thuốc Loperamide Liều dùng Loperamide được điều chỉnh theo độ tuổi và cân nặng để đảm bảo tính hiệu quả và an toàn khi sử dụng thuốc. Đối với người lớn gặp chứng tiêu chảy cấp tính Khi dùng thuốc ở dạng viên nén, viên nang và dạng lỏng th́ cần uống sau mỗi lần đi phân lỏng đầu tiên với liều khởi đầu là 4mg, liều duy tŕ là 2mg. Lưu ư không được uống vượt quá mức 16mg trong ṿng 1 ngày Dạng viên nén nhai: cũng uống sau lần đi phân lỏng đầu tiên với liều khởi đầu là 4 mg liều duy tŕ là 2mg nhưng mức liều lượng được sử dụng là 8 mg. Đối với người lớn gặp chứng tiêu chảy măn tính Dạng viên nén, viên nang và dạng lỏng: ✓ Liều khởi đầu: dùng 4mg uống một lần kèm theo 2mg sau mỗi lần đi phân lỏng, không dùng vượt quá 16mg trong ṿng 24 giờ. ✓ Liều duy tŕ: trung b́nh mỗi ngày là 4-8 mg. T́nh trạng lâm sàng thường được quan sát cải thiện trong ṿng 10 ngày. Nếu liều tối đa 16 mg trong 10 ngày không cải thiện lâm sàng, các triệu chứng sẽ không đảm bảo được kiểm soát nếu uống thêm. Đối với trẻ nhỏ mắc bệnh tiêu chảy cấp tính Trẻ từ 2-6 tuổi (nặng từ 16kg đến 20kg) chỉ được phép sử dụng thuốc ở dạng lỏng với liều khởi đầu là 1mg, uống 3 lần trong ngày đầu tiên. Tiếp đó th́ dùng liều duy tŕ với liều lượng 0,1 mg/kg/liều sau mỗi lần đi phân lỏng và không được vượt quá liều đầu tiên. Trẻ từ 6-8 tuổi (nặng từ 20 đến 30 kg) ✓ Khi dùng ở dạng viên nén, viên nang và dạng lỏng th́ uống 2 mg, 2 lần trong ngày đầu tiên. Đối với các liều tiếp theo th́ dùng 0,1 mg/kg/liều sau mỗi lần đi phân lỏng miễn là không vượt quá liều lượng ở liều ban đầu. ✓ Khi dùng thuốc ở dạng viên nén nhai: dùng 2 mg uống sau lần đi phân lỏng đầu tiên với liều khởi đầu sau đó dùng 1 mg uống sau mỗi lần đi phân lỏng tiếp theo với mức tối đa là 4mg trong ṿng một ngày. Trẻ từ 8-12 tuổi (nặng hơn 30 kg) Khi sử dụng ở dạng viên nén, viên nang, và dạng lỏng: uống 2 mg trong 3 lần ngày đầu tiên và uống với liều duy tŕ ở mức 0,1 mg/kg/liều sau mỗi lần đi phân lỏng, nhưng không vượt quá liều đầu tiên. Khi sử dụng thuốc ở dạng viên nén nhai: uống 2mg sau lần đi phân lỏng đầu tiên, tiếp đó duy tŕ với liều 1 mg uống sau mỗi lần đi phân lỏng tiếp theo và không được vượt quá mức 6mg trong ṿng 1 ngày. Trẻ em từ 12-18 tuổi: Đối tượng này được phép sử dụng tất cả dạng của thuốc với liều khởi đầu là 4 mg, uống sau lần đi phân lỏng đầu tiên. Sau đó trẻ dùng liều 2 mg sau mỗi lần đi phân lỏng tiếp theo, nhưng không được phép vượt 8mg trong ṿng 1 ngày. Liều dùng loperamide cho trẻ em Liều dùng loperamide cho trẻ em Những lưu ư trước khi dùng thuốc loperamide Để tránh những tác dụng không mong muốn của thuốc, người bệnh cần thông báo cho bác sĩ nếu gặp một trong các trường hợp sau đây: ✓ Bạn bị dị ứng hoặc mẫn cảm với bất cứ thành phần của thuốc ✓ Bạn đang sử dụng các loại thuốc khác ✓ Bạn đang trong thời gian thai kỳ, cho con bú, hoặc dự định có thai Ngoài ra, trong quá tŕnh sử dụng Loperamide, người bệnh cũng cần chú ư một số lưu ư sau: ✓ Không nên lái xe hoặc vận hành máy móc khi dùng Loperamide v́ thuốc có thể khiến bạn buồn ngủ hay chóng mặt, đau đầu. ✓ Thuốc này không thích hợp với những người mắc các bệnh lư về gan v́ vậy những người đang gặp các t́nh trạng xơ gan, viêm gan nặng th́ không nên dùng thuốc để t́nh trạng bệnh không trở nên trầm trọng hơn. ✓ Loperamide chống chỉ định với những người bị táo bón, sốt cao và đang có phản ứng dị ứng. Tiêu chảy là một chứng bệnh thường gặp và có diễn biến khá phức tạp. V́ vậy, chúng tôi mong rằng những thông tin trên về thuốc tiêu chảy Loperamide sẽ giúp các bạn có được những hiểu biết và cách dùng loại thuốc này một cách khoa học nhất! |
Telfast là một chất kháng sinh histamine chứa thành phần chính là fexofenadine hydrochloride - không gây buồn ngủ cho người dùng.
 Cơ chế hoạt động của thuốc: ngăn tác động của các histamine được tạo ra bởi cơ thể khi tiếp xúc với một số dị nguyên, tác nhân gây hại cho cơ thể, từ đó làm giảm các triệu chứng dị ứng. Telfast được sử dụng để làm giảm các triệu chứng dị ứngTelfast được sử dụng để làm giảm các triệu chứng dị ứng Telfast được điều chế dưới dạng viên nang và viên nang bao phim với các hàm lượng như sau: ✓ Hàm lượng 120mg với viên nang: ✓ Hàm lượng 60mg, 120mg, 180mg với viên nang bao film Tác dụng của thuốc Telfast Với cơ chế hoạt động như đă nói ở trên, Telfast được chỉ định điều trị với tác dụng như sau: Làm giảm các triệu chứng hắt hơi, ngứa, chảy nước mắt, tắc mũi ở bệnh viêm mũi dị ứng theo mùa. Ngoài ra, Telfast c̣n có một số tác dụng không được ghi trên bao b́ nhưng vẫn được bác sĩ chỉ định trong một số trường hợp. Thuốc chỉ được dùng để điều trị một số bệnh khác khi có sự chỉ định của bác sĩ. Những trường hợp nào không nên dùng thuốc Telfast? Những người quá mẫn cảm hoặc dị ứng với chất fexofenadine hay bất kỳ tá dược nào có trong thuốc th́ bị chống chỉ định dùng Telfast. Ngoài ra, các chuyên gia cũng cảnh báo người dùng các trường hợp cần tham khảo sự tư vấn của bác sĩ khi có ư định dùng Telfast, cụ thể như sau: ✓ Những người gặp các vấn đề về gan, thật hay đă có tiền sử, đang mắc các bệnh lư tim mạch th́ cần đặc biệt cẩn trọng khi dùng thuốc. ✓ Đối tượng người cao tuổi cũng cần đặc biệt lưu ư khi sử dụng thuốc để tránh xảy ra các tác hại cho cơ thể. ✓ Thuốc Telfast không được khuyến cáo dùng cho phụ nữ đang mang thai, đối tượng này chỉ nên dùng thuốc khi thực sự cần thiết và phải tuyệt đối theo chỉ định của bác sĩ. Cách dùng thuốc Telfast Để Telfast đạt được hiệu quả cao nhất, người bệnh cần dùng thuốc đúng liều lượng, đúng thời điểm, thời gian theo chỉ định của bác sĩ cũng như hướng dẫn trên bao b́. Trong quá tŕnh sử dụng, người dùng cần hỏi ngay bác sĩ để có những tư vấn kịp thời. Dưới đây là các liều dùng thông thường dành cho từng đối tượng khi sử dụng Telfast. Với trẻ em lớn hơn 12 tuổi và người lớn: dùng 1 viên 120mg mỗi ngày vào trước khi ăn. Với trẻ dưới 12 tuổi bị viêm mũi dị ứng: ✓ Trẻ từ 2 – 5 tuổi: dùng 5ml (hay 30mg) Telfast oral Liquid, uống 2 lần/ngày mỗi khi cần thiết. ✓ Trẻ từ 6 – 11 tuổi: dùng 5ml (hay 30mg) Telfast oral Liquid hoặc 1 viên. uống 2 lần/ngày mỗi khi cần thiết . Với trẻ dưới 12 tuổi bị nổi mề đay, mẩn ngứa : ✓ Trẻ từ 2 – 23 tháng tuổi: dùng 2,5 ml (hay 15mg) Telfast oral Liquid, 2 lần mỗi ngày trong các trường hợp cần thiết. ✓ Trẻ từ 2 – 5 tuổi: dùng 5ml (hay 30mg) Telfast oral Liquid, 2 lần mỗi ngày, trong các trường hợp cần thiết. ✓ Trẻ từ 6 – 11 tuổi: dùng 5ml (hay 30mg) Telfast oral Liquid hoặc 1 viên, 2 lần/ngày trong các trường hợp cần thiết. Các triệu chứng bệnh sẽ được thuyên giảm sau 1 giờ dùng thuốc và có tác dụng kéo dài trong một ngày. Khi có dấu hiệu của t́nh trạng quá liều như: chóng mặt, khô miệng, mệt mỏi, buồn ngủ; người bệnh nên được mang đến các cơ sở y tế để có biện pháp xử lư kịp thời. Khi phát hiện ra ḿnh quên thuốc, người bệnh cần uống liều tiếp theo chỉ định của bác sĩ trước đó mà không cần uống gấp đôi liều. Trong trường hợp, người bệnh muốn ngưng sử dụng thuốc th́ cần có ư kiến của bác sĩ để tránh t́nh trạng tái phát triệu chứng và làm bệnh ngày càng trầm trọng hơn. Telfast có tác dụng ngay sau một giờ dùng thuốcTelfast có tác dụng ngay sau một giờ dùng thuốc Tác dụng phụ có thể xảy ra khi dùng thuốc Telfast Giống như các loại thuốc khác, Telfast có thể gây nên một số tác dụng phụ nghiêm trọng với mức độ khác nhau, đặc biệt là trong các trường hợp quá liều. Một số tác dụng phụ nghiêm trọng của thuốc có biểu hiện như: sưng môi, cổ họng, lưỡi mặt và cảm thấy khó thở. Khi gặp các t́nh trạng này, người bệnh cần thông báo cho bác sĩ để có chỉ định ngưng dùng thuốc. Ngoài ra cũng có thể gặp các tác dụng phổ biến thông thường như là: Chóng mặt, đau đầu, buồn nôn. Trong một số trường hợp hiếm gặp, người bệnh cũng có thể cảm thấy mệt mỏi, khó chịu. Người bệnh c̣n có thể gặp một số tác dụng phụ bổ sung khi dùng thuốc như: t́nh trạng rối loạn giấc ngủ, gặp ác mộng, tim đập nhanh, gặp ác mộc và nổi mày đay, mẩn ngứa. Những lưu ư khi sử dụng thuốc Telfast Để tránh những tác hại không mong muốn trong thời gian dùng thuốc, người bệnh cần chú ư các tương tác thuốc có thể xảy ra. Người bệnh cần ghi lại danh sách các thuốc khác đang dùng nếu có và báo cho bác sĩ để tránh gây ra trường hợp thay đổi hoạt động thuốc và tăng cường tác dụng phụ. Một số loại thuốc có thể tương tác với Telfast: Aspirin, salmeterol, Celecoxib, Alprazolam, Clopidogrel, Atorvastatin. Albuterol, dầu cá... Người bệnh không được uống rượu bia, hút thuốc lá và cần chú ư các thực phẩm nhất định có thể tương tác với Telfast. Bên cạnh đó, t́nh trạng sức khỏe cũng có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc, v́ vậy người dùng cần thông báo các vấn đề sức khỏe đang gặp phải để các chuyên gia chỉ định được cách dùng hiệu quả nhất. Với những kiến thức về cách sử dụng thuốc Telfast mà cao đẳng dược tp hcm tổng hợp trên đây, hy vọng các bạn có thể nắm được những thông tin quan trọng để lựa chọn được phương pháp sử dụng Telfast tốt nhất. Cơ chế hoạt động của thuốc: ngăn tác động của các histamine được tạo ra bởi cơ thể khi tiếp xúc với một số dị nguyên, tác nhân gây hại cho cơ thể, từ đó làm giảm các triệu chứng dị ứng. Telfast được sử dụng để làm giảm các triệu chứng dị ứngTelfast được sử dụng để làm giảm các triệu chứng dị ứng Telfast được điều chế dưới dạng viên nang và viên nang bao phim với các hàm lượng như sau: ✓ Hàm lượng 120mg với viên nang: ✓ Hàm lượng 60mg, 120mg, 180mg với viên nang bao film Tác dụng của thuốc Telfast Với cơ chế hoạt động như đă nói ở trên, Telfast được chỉ định điều trị với tác dụng như sau: Làm giảm các triệu chứng hắt hơi, ngứa, chảy nước mắt, tắc mũi ở bệnh viêm mũi dị ứng theo mùa. Ngoài ra, Telfast c̣n có một số tác dụng không được ghi trên bao b́ nhưng vẫn được bác sĩ chỉ định trong một số trường hợp. Thuốc chỉ được dùng để điều trị một số bệnh khác khi có sự chỉ định của bác sĩ. Những trường hợp nào không nên dùng thuốc Telfast? Những người quá mẫn cảm hoặc dị ứng với chất fexofenadine hay bất kỳ tá dược nào có trong thuốc th́ bị chống chỉ định dùng Telfast. Ngoài ra, các chuyên gia cũng cảnh báo người dùng các trường hợp cần tham khảo sự tư vấn của bác sĩ khi có ư định dùng Telfast, cụ thể như sau: ✓ Những người gặp các vấn đề về gan, thật hay đă có tiền sử, đang mắc các bệnh lư tim mạch th́ cần đặc biệt cẩn trọng khi dùng thuốc. ✓ Đối tượng người cao tuổi cũng cần đặc biệt lưu ư khi sử dụng thuốc để tránh xảy ra các tác hại cho cơ thể. ✓ Thuốc Telfast không được khuyến cáo dùng cho phụ nữ đang mang thai, đối tượng này chỉ nên dùng thuốc khi thực sự cần thiết và phải tuyệt đối theo chỉ định của bác sĩ. Cách dùng thuốc Telfast Để Telfast đạt được hiệu quả cao nhất, người bệnh cần dùng thuốc đúng liều lượng, đúng thời điểm, thời gian theo chỉ định của bác sĩ cũng như hướng dẫn trên bao b́. Trong quá tŕnh sử dụng, người dùng cần hỏi ngay bác sĩ để có những tư vấn kịp thời. Dưới đây là các liều dùng thông thường dành cho từng đối tượng khi sử dụng Telfast. Với trẻ em lớn hơn 12 tuổi và người lớn: dùng 1 viên 120mg mỗi ngày vào trước khi ăn. Với trẻ dưới 12 tuổi bị viêm mũi dị ứng: ✓ Trẻ từ 2 – 5 tuổi: dùng 5ml (hay 30mg) Telfast oral Liquid, uống 2 lần/ngày mỗi khi cần thiết. ✓ Trẻ từ 6 – 11 tuổi: dùng 5ml (hay 30mg) Telfast oral Liquid hoặc 1 viên. uống 2 lần/ngày mỗi khi cần thiết . Với trẻ dưới 12 tuổi bị nổi mề đay, mẩn ngứa : ✓ Trẻ từ 2 – 23 tháng tuổi: dùng 2,5 ml (hay 15mg) Telfast oral Liquid, 2 lần mỗi ngày trong các trường hợp cần thiết. ✓ Trẻ từ 2 – 5 tuổi: dùng 5ml (hay 30mg) Telfast oral Liquid, 2 lần mỗi ngày, trong các trường hợp cần thiết. ✓ Trẻ từ 6 – 11 tuổi: dùng 5ml (hay 30mg) Telfast oral Liquid hoặc 1 viên, 2 lần/ngày trong các trường hợp cần thiết. Các triệu chứng bệnh sẽ được thuyên giảm sau 1 giờ dùng thuốc và có tác dụng kéo dài trong một ngày. Khi có dấu hiệu của t́nh trạng quá liều như: chóng mặt, khô miệng, mệt mỏi, buồn ngủ; người bệnh nên được mang đến các cơ sở y tế để có biện pháp xử lư kịp thời. Khi phát hiện ra ḿnh quên thuốc, người bệnh cần uống liều tiếp theo chỉ định của bác sĩ trước đó mà không cần uống gấp đôi liều. Trong trường hợp, người bệnh muốn ngưng sử dụng thuốc th́ cần có ư kiến của bác sĩ để tránh t́nh trạng tái phát triệu chứng và làm bệnh ngày càng trầm trọng hơn. Telfast có tác dụng ngay sau một giờ dùng thuốcTelfast có tác dụng ngay sau một giờ dùng thuốc Tác dụng phụ có thể xảy ra khi dùng thuốc Telfast Giống như các loại thuốc khác, Telfast có thể gây nên một số tác dụng phụ nghiêm trọng với mức độ khác nhau, đặc biệt là trong các trường hợp quá liều. Một số tác dụng phụ nghiêm trọng của thuốc có biểu hiện như: sưng môi, cổ họng, lưỡi mặt và cảm thấy khó thở. Khi gặp các t́nh trạng này, người bệnh cần thông báo cho bác sĩ để có chỉ định ngưng dùng thuốc. Ngoài ra cũng có thể gặp các tác dụng phổ biến thông thường như là: Chóng mặt, đau đầu, buồn nôn. Trong một số trường hợp hiếm gặp, người bệnh cũng có thể cảm thấy mệt mỏi, khó chịu. Người bệnh c̣n có thể gặp một số tác dụng phụ bổ sung khi dùng thuốc như: t́nh trạng rối loạn giấc ngủ, gặp ác mộng, tim đập nhanh, gặp ác mộc và nổi mày đay, mẩn ngứa. Những lưu ư khi sử dụng thuốc Telfast Để tránh những tác hại không mong muốn trong thời gian dùng thuốc, người bệnh cần chú ư các tương tác thuốc có thể xảy ra. Người bệnh cần ghi lại danh sách các thuốc khác đang dùng nếu có và báo cho bác sĩ để tránh gây ra trường hợp thay đổi hoạt động thuốc và tăng cường tác dụng phụ. Một số loại thuốc có thể tương tác với Telfast: Aspirin, salmeterol, Celecoxib, Alprazolam, Clopidogrel, Atorvastatin. Albuterol, dầu cá... Người bệnh không được uống rượu bia, hút thuốc lá và cần chú ư các thực phẩm nhất định có thể tương tác với Telfast. Bên cạnh đó, t́nh trạng sức khỏe cũng có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc, v́ vậy người dùng cần thông báo các vấn đề sức khỏe đang gặp phải để các chuyên gia chỉ định được cách dùng hiệu quả nhất. Với những kiến thức về cách sử dụng thuốc Telfast mà cao đẳng dược tp hcm tổng hợp trên đây, hy vọng các bạn có thể nắm được những thông tin quan trọng để lựa chọn được phương pháp sử dụng Telfast tốt nhất. |
Thông tin về thực phẩm chức năng Herbalife
 Năm 1980, Mark Hughes đă trực tiếp thành lập ra hăng thực phẩm chức năng đầu tiên trên thế giới với tên gọi là Herbalife. Hăng này chuyên sản xuất và phân phối các sản phẩm dinh dưỡng với nguồn gốc từ các thành phần thảo mộc thiên nhiên nhằm thay đổi thói quen dinh dưỡng của mọi người. Cho đến thời điểm hiện tại, Herbalife đă đưa các thực phẩm chức năng tới phạm vi 90 quốc gia và lănh thổ trong đó có cả Việt Nam. Chỉ với gần 10 năm xuất hiện, các thực phẩm chức năng Herbalife đă tạo được sự tin tưởng và uy tín với người dùng Việt Nam Các sản phẩm thực phẩm chức năng Herbalife được sản xuất dưới nhiều dạng khác nhau như: viên nén thảo dược, bột dinh dưỡng ở dạng pha, dịch tiết cô đặc với nguồn nguyên liệu có xuất xứ là thực phẩm quư hiếm đến từ các nước Trung Quốc, Hàn Quốc, Braxin, Nam Mỹ, Trung Đông, Ấn Độ… Herbalife là hăng thực phẩm chức năng đầu tiên trên thế giớiHerbalife là hăng thực phẩm chức năng đầu tiên trên thế giới Công dụng của các thực phẩm chức năng Herbalife Theo các chuyên gia dinh dưỡng, các sản phẩm của Herbalife có chức năng hỗ trợ sức khỏe người dùng cụ thể như sau: ✓ Hỗ trợ kiểm soát cân nặng hiệu quả khi được sử dụng cho các t́nh trạng tăng cân, giảm cân, duy tŕ mức dinh dưỡng. ✓ Có khả năng loại bỏ các chất dầu mỡ, calo đồng thời cung cấp các chất dinh dưỡng cần thiết một cách an toàn. ✓ Giúp những đối tượng không thể tổng hợp các chất dinh dưỡng cần thiết hàng ngày dung nạp đủ lượng dinh dưỡng. ✓ Với thành phần không chất độc hại, thuốc c̣n có tác dụng ngăn ngừa các nguy cơ béo ph́, bệnh tim mạch, bệnh xương khớp, tiểu đường. Độ hiệu quả của các thực phẩm chức năng Herbalife phụ thuộc vào t́nh trạng của đối tượng sử dụng sản phẩm, ví dụ: ✓ Phụ nữ đang trong thai kỳ hoặc thời gian tiền măn kinh ✓ Trẻ em gặp các t́nh trạng thiếu cân, ốm yếu, suy dinh dưỡng ✓ Những người làm việc nặng nhọc, làm việc trong các môi trường độc hại và vận động viên ✓ Những người bị béo ph́, thừa cân hoặc cần giảm cân ✓ Những người khó tăng cân, gầy, yếu ớt Cách sử dụng sản phẩm chức năng herbalife Các chuyên gia Ngành Dược khuyến cáo: người dùng nên lưu ư các thực phẩm chức năng chỉ có vai tṛ hỗ trợ sức khỏe người dùng chứ không phải là “thần dược”. Trước khi sử dụng thuốc, mọi người cần phải xem xét t́nh trạng sức khỏe bản thân, tốt nhất là hăy hỏi ư kiến của bác sĩ khi bạn đang gặp các vấn đề về sức khỏe hoặc đang dùng bất cứ loại thuốc nào. Khi đă xem xét t́nh trạng sức khỏe hoặc có sự cho phép của bác sĩ, người dùng nên đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trên bao b́ trước khi dùng. Mỗi loại sản phẩm lại có cách dùng và liều lượng khác nhau. Ngoài ra, bạn cũng cần lưu ư khi t́m mua các sản phẩm của herbalife để tránh mua phải các bộ sản phẩm không rơ nguồn gốc, chất lượng kém, hàng nhái. Người dùng cần mua đúng các thực phẩm chức năng Herbalife chính hăng để tránh “tiền mất tật mang”Người dùng cần mua đúng các thực phẩm chức năng Herbalife chính hăng để tránh “tiền mất tật mang” Những sản phẩm Herbalife giá rẻ có an toàn khi sử dụng? Sản phẩm Herbalife giá rẻ thực tế là tên gọi sử dụng cho các đại lư có doanh thu lớn v́ vậy có chiết khấu lớn cho khách hàng. Điều đó có nghĩa những sản phẩm này là hàng chính hăng được chứng nhận đảm bảo chất lượng, an toàn vệ sinh của Bộ y tế. Để kiểm nghiệm hiệu quả chính xác của các sản phẩm chức năng Herbalife, mọi người nên dùng trọn bộ sản phẩm có thể dùng từ cơ bản đến nâng cao. Với tác dụng của thực phẩm chức năng, người dùng chỉ cảm nhận rơ những thay đổi của cơ thể và hiệu quả sử dụng thuốc sau một thời gian sử dụng nhất định. Mức độ hiệu quả thuốc c̣n tùy thuộc vào từng đối tượng khác nhau và khả năng kích ứng sản phẩm. Người dùng cũng cần lưu ư những tác dụng phụ có thể xảy ra sau một thời gian sử dụng các thực phẩm chức năng Herbalife như: hiện tượng ngứa nhẹ, đau đầu, tăng hưng phấn, cồn cào… Tuy nhiên các dấu hiệu này sẽ tự khỏi sau một thời gian sử dụng sản phẩm nên người dùng không cần quá lo lắng Cách mua thực phẩm chức năng Herbalife chất lượng Để tránh trường hợp mua phải các sản phẩm kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái, người dùng tốt nhất là hăy t́m đến các showroom lớn, phân phối chính hăng để mua các sản phẩm có giấy tờ đảm bảo chất lượng, kiểm định của bộ y tế. Bên cạnh đó người dùng cũng có thể lên mạng t́m kiếm kiểm tra thông tin nhiều luồng về thông tin, chất lượng cũng như độ uy tín của sản phẩm để có được sự cân nhắc để lựa chọn loại sản phẩm phù hợp với t́nh trạng sức khỏe. Có thể thấy thực phẩm chức năng herbalife chính hăng được ghi nhận là sử dụng an toàn trên phạm vi nhiều quốc gia. Nếu người dùng tuân thủ, kiên tŕ sử dụng các loại thuốc chính hăng sẽ có thể cải thiện t́nh trạng cơ thể và sức khỏe một cách đáng kể. Hy vọng những thông tin đă cung cấp trên đây có thể giúp bạn và người thân lựa chọn và có cách dùng những thực phẩm chức năng Herbalife một cách phù hợp, hiệu quả và an toàn. Cập nhật tin tức tại Caodangduoctphcm.org .vn |
| All times are GMT. The time now is 16:28. |
VietBF - Vietnamese Best Forum Copyright ©2005 - 2025
User Alert System provided by
Advanced User Tagging (Pro) -
vBulletin Mods & Addons Copyright © 2025 DragonByte Technologies Ltd.